| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 图目录 | 第10-11页 |
| 表目录 | 第11-12页 |
| 縮写 | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-26页 |
| ·油莎豆简介 | 第13-14页 |
| ·科属归类 | 第13页 |
| ·形态特征 | 第13-14页 |
| ·生长特性 | 第14页 |
| ·分布区域 | 第14页 |
| ·油莎豆用途及其评价 | 第14-16页 |
| ·油料作物 | 第14-15页 |
| ·食用价值 | 第15页 |
| ·饲料植物 | 第15页 |
| ·生态效益 | 第15页 |
| ·药用价值 | 第15-16页 |
| ·利用基因工程提高植物含油量的研究进展 | 第16-19页 |
| ·植物贮藏油脂合成途径 | 第16-17页 |
| ·基因调控植物含油量进展 | 第17-19页 |
| ·植物含油量相关转录因子WRI1的研究进展 | 第19-21页 |
| ·WRI1转录因子的发现与结构 | 第19-20页 |
| ·WRI1转录因子的功能与调控 | 第20-21页 |
| ·二磷酸腺苷葡萄糖焦磷酸化酶AGPase的研究进展 | 第21-22页 |
| ·ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)的发现与命名 | 第21页 |
| ·ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)的结构与功能 | 第21-22页 |
| ·ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)基因表达研究 | 第22页 |
| ·油莎豆的研究现状 | 第22-23页 |
| ·常用的植物基因克隆方法 | 第23-24页 |
| ·PCR扩增克隆 | 第23页 |
| ·表型基因克隆法 | 第23页 |
| ·表达序列标签技术(EST) | 第23-24页 |
| ·转座子标签技术 | 第24页 |
| ·同源序列克隆技术 | 第24页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-38页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·质粒 | 第26页 |
| ·农杆菌和大肠杆菌菌种 | 第26页 |
| ·仪器和设备、酶与试剂 | 第26-27页 |
| ·主要溶液 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-38页 |
| ·序列比对与简并引物设计 | 第27页 |
| ·核心片段PCR扩增与测序 | 第27-28页 |
| ·5’RACE和3’RACE | 第28-29页 |
| ·WRI1与APS基因编码区克隆 | 第29-30页 |
| ·植物表达载体构建 | 第30-34页 |
| ·分子生物学实验 | 第34-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-49页 |
| ·CeWRI1cDNA的克隆 | 第38页 |
| ·CeWRI1的序列分析 | 第38-42页 |
| ·CeAPScDNA的克隆 | 第42页 |
| ·CeAPS的序列分析 | 第42页 |
| ·油莎豆WRI1过表达载体的构建与酶切鉴定 | 第42-47页 |
| ·油莎豆APS RNA干扰载体的构建与酶切鉴定 | 第47-49页 |
| 4 讨论与展望 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
