| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 引言 | 第10-23页 |
| 1 微藻生物柴油的研究 | 第10-19页 |
| ·全球能源危机 | 第10页 |
| ·微藻生物柴油的优势 | 第10-12页 |
| ·微藻生物柴油生产流程 | 第12-19页 |
| 2 PEPC 酶的研究 | 第19-22页 |
| ·PEPC 酶简介 | 第19-20页 |
| ·PEPC 酶的结构特征 | 第20-21页 |
| ·PEPC 酶的功能 | 第21-22页 |
| 本研究的目的、内容及意义 | 第22-23页 |
| 第一章 海水小球藻磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因（Chpepc2）克隆和生物信息学分析 | 第23-36页 |
| 1 材料与方法 | 第23-25页 |
| ·藻种及培养条件 | 第23页 |
| ·海水小球藻总 RNA 提取和 cDNA 逆转录合成 | 第23-24页 |
| ·海水小球藻 pepc2 基因 (Chpepc2) cDNA 全序列获得 | 第24页 |
| ·海水小球藻 pepc2 基因 cDNA 生物信息学分析 | 第24-25页 |
| 2 结果 | 第25-34页 |
| ·海水小球藻 pepc2 基因 (Chpepc2) cDNA 全序列克隆与测序 | 第25-27页 |
| ·海水小球藻 pepc2 基因 cDNA 生物信息学分析 | 第27-34页 |
| 3 讨论 | 第34-36页 |
| ·海水小球藻 pepc2 基因的克隆与结构特征分析 | 第34-35页 |
| ·海水小球藻 PEPCase2 的功能分析 | 第35-36页 |
| 第二章 海水小球藻 pepc2 基因片段的原核表达及功能分析 | 第36-49页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| ·藻株与菌株来源及培养条件 | 第37页 |
| ·海水小球藻 pepc2 基因保守序列片段克隆 | 第37页 |
| ·大肠杆菌高效表达载体的构建 | 第37页 |
| ·转化大肠杆菌 BL21(DE3) pLysS | 第37-38页 |
| ·IPTG（异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷）诱导原核表达载体表达 | 第38页 |
| ·实时荧光定量 PCR 检测大肠杆菌 pepc 基因的表达率 | 第38页 |
| ·大肠杆菌 PEPC 酶活性测定 | 第38页 |
| ·大肠杆菌可溶性含量蛋白测定 | 第38页 |
| ·大肠杆菌总油脂含量测定 | 第38页 |
| ·大肠杆菌生长曲线的测定 | 第38-39页 |
| 2 结果 | 第39-46页 |
| ·海水小球藻 pepc2 基因保守序列 I 片段的克隆与测序 | 第39-40页 |
| ·大肠杆菌高效表达载体的构建 | 第40-41页 |
| ·大肠杆菌 pepc 基因的表达量变化 | 第41-42页 |
| ·大肠杆菌 PEPC 酶活性的变化 | 第42-43页 |
| ·大肠杆菌可溶性蛋白含量变化 | 第43-44页 |
| ·大肠杆菌总油脂含量的变化 | 第44-45页 |
| ·大肠杆菌生长曲线 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-49页 |
| ·海水小球藻 pepc2 基因片段的克隆 | 第46-47页 |
| ·在大肠杆菌中表达海水小球藻 pepc2 基因片段的生物效应 | 第47-48页 |
| ·本实验的不足之处和进一步研究 | 第48-49页 |
| 第三章 利用气升式垂直柱型光反应器培养微藻 | 第49-56页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| ·藻种及培养条件 | 第50页 |
| ·光反应器简介 | 第50-51页 |
| ·光反应器基本操作 | 第51-52页 |
| ·环境因子调控与微藻生长指标测定 | 第52页 |
| 2 结果 | 第52-54页 |
| ·pH 和溶氧的变化 | 第52-53页 |
| ·微藻生长指标的变化 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| ·CO2与 pH 和溶氧之间的关系 | 第54-55页 |
| ·微藻生长指标的分析 | 第55页 |
| ·影响光反应器培养微藻生长速率的其他因素 | 第55-56页 |
| 小结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
