利用抗性筛选和基因组重排技术选育刺糖多孢菌提高多杀菌素产量
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| 引言 | 第9页 |
| ·多杀菌素的简介 | 第9-16页 |
| ·多杀菌素的化学结构 | 第9-10页 |
| ·多杀菌素的理化性质 | 第10-11页 |
| ·多杀菌素的作用原理及毒性 | 第11-13页 |
| ·多杀菌素的合成 | 第13-15页 |
| ·多杀菌素的分离与检测 | 第15-16页 |
| ·育种的方法简介 | 第16-17页 |
| ·诱变育种 | 第16页 |
| ·原生质体育种 | 第16页 |
| ·分子育种 | 第16-17页 |
| ·抗性筛选育种 | 第17页 |
| ·基因组重排育种 | 第17-18页 |
| ·基因组重排育种原理 | 第17-18页 |
| ·基因组重排育种的方法 | 第18页 |
| ·基因组重排育种的应用 | 第18页 |
| 第二章原生质体制备和再生条件研究 | 第18-30页 |
| ·引言 | 第18-19页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第19-22页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·试剂和仪器 | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-25页 |
| ·原生质体的制备 | 第22-23页 |
| ·原生质体制备条件的优化 | 第23页 |
| ·原生质体的再生 | 第23-24页 |
| ·原生质体的再生条件优化 | 第24页 |
| ·原生质体计数方法 | 第24页 |
| ·原生质体再生率计算方法 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·原生质体的制备 | 第25页 |
| ·原生质体制备条件的优化 | 第25-28页 |
| ·原生质体的再生条件优化 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 原生质体诱变及抗性突变体库构建 | 第30-40页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·实验材料，试剂与仪器 | 第30-32页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·试剂和仪器 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-35页 |
| ·最小抑制浓度的确定 | 第32-33页 |
| ·原生质体的制备 | 第33页 |
| ·原生质体紫外诱变 | 第33页 |
| ·致死率的计算 | 第33页 |
| ·抗性突变体库的构建 | 第33-34页 |
| ·交叉抗性的验证 | 第34页 |
| ·正突变率的计算 | 第34页 |
| ·发酵方法 | 第34页 |
| ·菌株保藏方法 | 第34-35页 |
| ·多杀菌素含量的测定 | 第35页 |
| ·结果分析 | 第35-38页 |
| ·最小抑制浓度的确定 | 第35-36页 |
| ·原生质体诱变条件的优化 | 第36-37页 |
| ·抗性突变体库的构建 | 第37-38页 |
| ·交叉抗性的验证 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 基因组重排 | 第40-55页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验材料，试剂与仪器 | 第41-42页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·试剂和仪器 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-46页 |
| ·原生质体的制备 | 第42-43页 |
| ·发酵方法 | 第43页 |
| ·多杀菌素含量的测定 | 第43页 |
| ·原生质体融合方法的优化 | 第43-44页 |
| ·基因组重排育种 | 第44页 |
| ·融合率的计算 | 第44页 |
| ·菌丝体干重(DCW)的测定 | 第44-45页 |
| ·还原糖的测定 | 第45-46页 |
| ·氨基氮的测定 | 第46页 |
| ·融合子的敏感性检测 | 第46页 |
| ·结果分析 | 第46-53页 |
| ·原生质体融合条件的优化 | 第46-48页 |
| ·基因组重排 | 第48-49页 |
| ·菌株发酵特性 | 第49-51页 |
| ·菌株敏感性的检测 | 第51-52页 |
| ·抗生素抗性筛选和基因组重排流程图 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 全文总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
