| 英文缩写词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-34页 |
| ·植物抗逆性基因研究进展 | 第14-15页 |
| ·CBL 基因研究进展 | 第15-18页 |
| ·钙信号与植物逆境胁迫 | 第15-16页 |
| ·CBL-CIPK 信号途径在干旱、低钾胁迫下的作用机制 | 第16-17页 |
| ·CBL-CIPK 信号途径与ABA 信号途径的相互作用 | 第17页 |
| ·CBL-CIPK 信号途径在盐胁迫下的作用机制 | 第17-18页 |
| ·玉米组织培养研究进展 | 第18-26页 |
| ·愈伤组织的分类 | 第18-19页 |
| ·玉米组织培养外植体的选择 | 第19-24页 |
| ·影响玉米组织培养的因素 | 第24-26页 |
| ·玉米遗传转化研究进展 | 第26-33页 |
| ·植物遗传转化受体材料 | 第26-29页 |
| ·玉米遗传转化方法 | 第29-33页 |
| ·研究目的和意义 | 第33-34页 |
| 第二部分 研究内容 | 第34-80页 |
| 第一章 骨干玉米自交系丹598 遗传再生体系的建立 | 第34-42页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34-35页 |
| ·实验器材 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·愈伤组织的诱导与继代 | 第35页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第35页 |
| ·生根 | 第35-36页 |
| ·炼苗和移栽 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-40页 |
| ·胚龄对愈伤组织诱导的影响 | 第36-37页 |
| ·基本培养基的筛选 | 第37-38页 |
| ·不同浓度2,4-D 对幼胚愈伤组织诱导的影响 | 第38-39页 |
| ·激素对愈伤组织分化的影响 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第二章 农杆菌介导法向玉米幼胚转ATCBL1 基因的研究 | 第42-60页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验试剂 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-51页 |
| ·质粒提取 | 第43-45页 |
| ·工程菌的鉴定 | 第45-46页 |
| ·热激法将质粒pCAMBIA3300-CBL1 导入农杆菌 | 第46-47页 |
| ·转化农杆菌质粒的鉴定 | 第47-48页 |
| ·玉米幼胚的转化 | 第48-49页 |
| ·抗性植株的PCR 分子检测 | 第49-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-58页 |
| ·幼胚大小对遗传转化的影响 | 第51-52页 |
| ·幼胚损伤程度对遗传转化的影响 | 第52-53页 |
| ·侵染液浓度对幼胚抗性存活率的影响 | 第53-54页 |
| ·侵染时间对幼胚抗性存活率的影响 | 第54-55页 |
| ·共培养时间对幼胚抗性存活率的影响 | 第55-56页 |
| ·特美汀浓度对幼胚抗性存活率的影响 | 第56-57页 |
| ·不同浓度PPT 对玉米幼胚的筛选 | 第57页 |
| ·转基因植株的PCR 分子检测 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 第三章 农杆菌介导法向玉米愈伤组织转 ATCBL1 基因的研究 | 第60-68页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·实验材料 | 第60页 |
| ·实验试剂 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-65页 |
| ·侵染液浓度和侵染时间对抗性愈伤率的影响 | 第62-63页 |
| ·共培养时间对抗性愈伤率的影响 | 第63-64页 |
| ·特美汀对愈伤组织抑菌浓度的试验 | 第64-65页 |
| ·不同浓度PPT 对玉米愈伤组织筛选的影响 | 第65页 |
| ·转基因植株的PCR 分子检测 | 第65-67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| 第四章 农杆菌介导法向玉米茎尖转ATCBL1 基因的研究 | 第68-72页 |
| ·材料 | 第68页 |
| ·实验材料 | 第68页 |
| ·实验试剂 | 第68页 |
| ·方法 | 第68-69页 |
| ·结果与分析 | 第69-70页 |
| ·玉米茎尖农杆菌转化 | 第69页 |
| ·转基因植株PCR 分子检测 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第70-72页 |
| 第五章 花粉管通道法将ATCBL1 基因导入玉米自交系的研究 | 第72-80页 |
| ·材料 | 第72页 |
| ·实验材料 | 第72页 |
| ·实验试剂 | 第72页 |
| ·实验方法 | 第72-74页 |
| ·质粒提取 | 第72-73页 |
| ·质粒 DNA 的纯度和浓度确定 | 第73页 |
| ·花粉管通道法导入外源基因 | 第73页 |
| ·筛选及检测 | 第73-74页 |
| ·结果与分析 | 第74-77页 |
| ·Basta 抗性筛选浓度的确定 | 第74页 |
| ·转基因植株T0 代PCR 分子检测 | 第74-76页 |
| ·转基因植株T1 代PCR 分子检测 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-80页 |
| 结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
