| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 目录 | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-33页 |
| 引言 | 第16页 |
| 1 miRNA在PE的研究进展 | 第16-19页 |
| ·miRNA在PE的研究进展(胎盘组织与外周血) | 第16-18页 |
| ·miRNA在滋养层细胞中功能的研究进展 | 第18-19页 |
| 2 miR-29的研究进展 | 第19-27页 |
| ·基因位置 | 第20页 |
| ·miR-29表达的调控 | 第20-21页 |
| ·细胞效应 | 第21-23页 |
| ·心血管和肾脏生理和病理的相关性 | 第23-25页 |
| ·展望 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 重度PE和正常妊娠胎盘中miRNA差异表达的研究 | 第33-48页 |
| 引言 | 第33页 |
| 2 实验材料和方法 | 第33-38页 |
| ·研究对象 | 第33-34页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| ·统计学处理 | 第37-38页 |
| 3 结果 | 第38-44页 |
| ·重度PE胎盘中差异表达的miRNA | 第38-40页 |
| ·差异表达miRNA的验证 | 第40-41页 |
| ·miRNAs芯片结果的生物信息学分析 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 5 结论 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第三章 miR-29b调节滋养层细胞生物学行为的影响及可能的机制 | 第48-85页 |
| 1 引言 | 第48-49页 |
| 2 资料与方法 | 第49-61页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-61页 |
| ·统计学处理 | 第61页 |
| 3 结果 | 第61-77页 |
| ·miR-29b的靶基因及其生物学意义 | 第61-65页 |
| ·miR-29b在胎盘组织和滋养层细胞系中的表达情况 | 第65页 |
| ·miR-29b不影响滋养层细胞的增殖 | 第65-66页 |
| ·miR-29b不影响滋养层细胞周期各期的比例 | 第66-67页 |
| ·miR-29b促进滋养层细胞的凋亡 | 第67-69页 |
| ·miR-29b抑制滋养层细胞的浸润能力 | 第69-72页 |
| ·miR-29b降低滋养层细胞的成血管 | 第72页 |
| ·miR-29b下游靶基因生物信息学预测 | 第72-73页 |
| ·miR-29b下游靶基因生物学验证 | 第73-76页 |
| ·miR-29b对信号通路的影响 | 第76-77页 |
| 4 讨论 | 第77-79页 |
| 5 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 第四章 PE患者靶基因的表达水平及其与miR-29b的相关性 | 第85-93页 |
| 1 引言 | 第85页 |
| 2 实验材料和方法 | 第85-86页 |
| ·研究对象 | 第85页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第85-86页 |
| ·总RNA提取 | 第86页 |
| ·实时定量PCR检测mRNA | 第86页 |
| ·统计学处理 | 第86页 |
| 3 结果 | 第86-89页 |
| ·重度PE患者胎盘组织中Mcl-1、MMP2、VEGFA和integrin β1的表达水平显著低于正常人 | 第86-87页 |
| ·重度PE患者胎盘组织Mcl-1、MMP2、VEGFA和integrin β1的表达水平与miR-29b成负相关 | 第87-88页 |
| ·PE发病机制示意图 | 第88-89页 |
| 4 讨论 | 第89-91页 |
| 5 结论 | 第91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 全文总结 | 第93-94页 |
| 附录：试剂配方 | 第94-96页 |
| 博士研究生期间发衰及待发表的论文 | 第96-98页 |
| 参与的学术会议 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 感谢以下基金的资助 | 第100-101页 |
