| 前言 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 符号说明 | 第11-19页 |
| 第1章 绪论 | 第19-35页 |
| ·人参皂苷类化合物体内药物浓度分析方法的研究进展 | 第19-25页 |
| ·高效液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）在体内药物浓度分析中的应用 | 第19-20页 |
| ·高效液相色谱-串联质谱联用技术（LC-MS/MS）在生物样品测定中的应用 | 第20-22页 |
| ·四极杆-飞行时间质谱技术（Q/TOF-MS）在代谢产物研究中的应用 | 第22-23页 |
| ·生物样品液质联用分析中的常见问题及对策 | 第23-25页 |
| ·体内评价人参皂苷类化合物 ADME 性质的研究进展 | 第25-31页 |
| ·吸收 | 第25-26页 |
| ·分布 | 第26-27页 |
| ·代谢 | 第27-31页 |
| ·排泄 | 第31页 |
| ·药代动力学研究在新药研究开发中的应用 | 第31-34页 |
| ·寻找具有良好药代动力学性质的候选化合物 | 第32页 |
| ·指导化合物结构改造和结构修饰 | 第32-33页 |
| ·从药物活性代谢产物获得新药 | 第33页 |
| ·指导软药和硬药设计 | 第33-34页 |
| ·研究内容 | 第34-35页 |
| 第2章 NPD 的血药动力学研究 | 第35-49页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·药品和试剂 | 第35页 |
| ·实验仪器 | 第35-36页 |
| ·实验动物 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·NPD 灌胃给药混悬液的配制 | 第36页 |
| ·NPD 储备液的制备 | 第36页 |
| ·分析条件 | 第36页 |
| ·血浆样品采集 | 第36页 |
| ·生物样品处理 | 第36-37页 |
| ·数据处理 | 第37页 |
| ·实验结果 | 第37-46页 |
| ·质谱分析 | 第37-38页 |
| ·方法专属性 | 第38-39页 |
| ·比格犬血浆样品标准工作曲线和定量下限 | 第39页 |
| ·准确度和精密度 | 第39-41页 |
| ·提取回收率 | 第41页 |
| ·基质效应 | 第41-42页 |
| ·稳定性考察 | 第42-44页 |
| ·比格犬单次灌胃给予 NPD 后的血药动力学结果 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·UPLC-Q/TOF-MS 条件的优化 | 第46-47页 |
| ·内标物的选择 | 第47页 |
| ·生物样品前处理方法的优化 | 第47页 |
| ·方法学验证 | 第47-48页 |
| ·NPD 的药代动力学研究 | 第48-49页 |
| 第3章 NPD 的大鼠血浆蛋白结合率研究 | 第49-63页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·药品、试剂和材料 | 第49页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·实验动物 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·NPD 储备液的制备 | 第49页 |
| ·空白透析液的制备 | 第49-50页 |
| ·分析方法 | 第50页 |
| ·样品处理方法 | 第50页 |
| ·血浆蛋白结合率的测定 | 第50页 |
| ·数据处理 | 第50页 |
| ·实验结果 | 第50-61页 |
| ·方法专属性 | 第50-52页 |
| ·透析内液、透析外液标准工作曲线和定量下限 | 第52-53页 |
| ·准确度和精密度 | 第53-56页 |
| ·提取回收率 | 第56页 |
| ·基质效应 | 第56-57页 |
| ·稳定性考察 | 第57-61页 |
| ·大鼠血浆蛋白结合率测定结果 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 第4章 NPD 大鼠组织分布研究 | 第63-83页 |
| ·实验材料 | 第63页 |
| ·药品和试剂 | 第63页 |
| ·实验仪器 | 第63页 |
| ·实验动物 | 第63页 |
| ·实验方法 | 第63-64页 |
| ·药液配制 | 第63页 |
| ·分析条件 | 第63页 |
| ·组织样品采集 | 第63页 |
| ·生物样品处理 | 第63-64页 |
| ·数据处理 | 第64页 |
| ·实验结果 | 第64-81页 |
| ·方法专属性 | 第64-65页 |
| ·组织样品标准工作曲线和定量下限 | 第65-67页 |
| ·准确度和精密度 | 第67-70页 |
| ·提取回收率 | 第70页 |
| ·基质效应 | 第70-71页 |
| ·稳定性考察 | 第71-75页 |
| ·大鼠灌胃给予 NPD 后的组织分布情况 | 第75-81页 |
| ·讨论 | 第81-83页 |
| 第5章 NPD 的排泄研究 | 第83-101页 |
| ·实验材料 | 第83页 |
| ·药品和试剂 | 第83页 |
| ·实验仪器 | 第83页 |
| ·实验动物 | 第83页 |
| ·实验方法 | 第83-84页 |
| ·药液配制 | 第83页 |
| ·分析条件 | 第83页 |
| ·生物样品采集 | 第83页 |
| ·生物样品处理 | 第83-84页 |
| ·数据处理 | 第84页 |
| ·实验结果 | 第84-98页 |
| ·方法专属性 | 第84-86页 |
| ·尿样及粪样标准工作曲线和定量下限 | 第86-87页 |
| ·准确度和精密度 | 第87-90页 |
| ·提取回收率 | 第90页 |
| ·基质效应 | 第90-91页 |
| ·稀释方法学 | 第91-92页 |
| ·稳定性考察 | 第92-95页 |
| ·大鼠灌胃给予 NPD 后的排泄实验结果 | 第95-98页 |
| ·讨论 | 第98-101页 |
| 第6章 NPD 主要代谢产物分离、结构确证和代谢途径研究 | 第101-117页 |
| ·实验材料 | 第101-102页 |
| ·药品和试剂 | 第101页 |
| ·实验仪器 | 第101-102页 |
| ·实验动物 | 第102页 |
| ·实验方法 | 第102-104页 |
| ·NPD 灌胃给药混悬液的配制 | 第102页 |
| ·NPD 储备液的制备 | 第102页 |
| ·分析条件 | 第102页 |
| ·生物样品采集 | 第102-103页 |
| ·生物样品处理 | 第103页 |
| ·主要代谢产物提取分离 | 第103页 |
| ·数据处理 | 第103-104页 |
| ·实验结果 | 第104-114页 |
| ·NPD 对照品质谱分析 | 第104-105页 |
| ·大鼠体内代谢产物鉴定 | 第105-114页 |
| ·讨论 | 第114-117页 |
| 第7章 NPD 主要代谢产物的排泄研究 | 第117-129页 |
| ·实验材料 | 第117页 |
| ·药品和试剂 | 第117页 |
| ·实验仪器 | 第117页 |
| ·实验动物 | 第117页 |
| ·实验方法 | 第117-118页 |
| ·NPD 灌胃给药混悬液的配制 | 第117页 |
| ·M2 储备液的制备 | 第117页 |
| ·分析条件 | 第117-118页 |
| ·生物样品采集 | 第118页 |
| ·生物样品处理 | 第118页 |
| ·数据处理 | 第118页 |
| ·实验结果 | 第118-128页 |
| ·质谱分析 | 第118-119页 |
| ·方法专属性 | 第119-121页 |
| ·粪样标准工作曲线和定量下限 | 第121页 |
| ·准确度和精密度 | 第121-123页 |
| ·提取回收率 | 第123页 |
| ·基质效应 | 第123-124页 |
| ·稳定性考察 | 第124-126页 |
| ·大鼠灌胃给予 NPD 后的排泄实验结果 | 第126-128页 |
| ·讨论 | 第128-129页 |
| 第8章 结论 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-149页 |
| 附录 | 第149-153页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第153-155页 |
| 致谢 | 第155页 |
