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问荆(Equisetum arvense)MADS-box基因的克隆与分析

摘要第1-9页
Abstract第9-14页
第一章 前言第14-42页
   ·蕨类植物概述第14-19页
     ·蕨类植物的分类地位与分布第14-15页
     ·蕨类植物分子生物学研究进展第15页
     ·蕨类植物的综合利用价值第15-19页
   ·MADS-box 基因概述第19-30页
     ·MADS-box 基因的起源与进化第20-21页
     ·MADS-box 基因的分布与分类第21-22页
     ·MADS-box 基因的结构特征第22-24页
     ·MADS-box 蛋白的转录调控机制第24-27页
     ·MADS-box 基因的表达调控第27-28页
     ·MADS-box 基因的生物学功能第28-30页
     ·MADS-box 基因的研究意义第30页
   ·植物中 MADS-box 基因的研究第30-37页
     ·植物中 MADS-box 基因的研究进展第30-34页
     ·植物中 MADS-box 基因研究存在的问题第34-35页
     ·植物中 MADS-box 基因研究的发展趋势第35-37页
   ·问荆第37-40页
     ·问荆的分类学地位第37-38页
     ·问荆的生境和形态特征第38页
     ·问荆的研究进展第38-40页
   ·本研究的目的和意义第40-42页
第二章 材料与方法第42-62页
   ·材料第42-46页
     ·本实验采用的蕨类植物第42页
     ·本实验采用的质粒第42-43页
     ·本实验采用的菌株第43页
     ·本实验构建的质粒第43页
     ·本实验所用的酶第43-44页
     ·本实验所用的试剂第44页
     ·本实验所用的仪器设备第44-46页
   ·方法第46-62页
     ·问荆的采集与处理第46页
     ·问荆总 RNA 的提取第46-47页
     ·保守片段 cDNA 序列的获得第47-51页
       ·反转录第47-48页
       ·简并引物设计第48-49页
       ·保守片段 cDNA 序列的获得第49-51页
     ·RACE 获得全长 cDNA 序列第51-60页
       ·问荆总 RNA 的提取第51-52页
       ·引物设计(5′端,3′端)第52-53页
       ·RACE-ready cDNA 的获得第53-54页
       ·5′端和 3′端片段的获得第54-58页
       ·全长 cDNA 序列的获得第58-60页
     ·生物信息学分析第60-62页
第三章 结果与分析第62-82页
   ·问荆总 RNA 的提取第62页
   ·问荆 EaMADS1 和 EaMADS2 基因核心片段的获得第62-65页
     ·问荆 EaMADS1 基因核心片段的获得第62-64页
       ·PCR 扩增 EaMADS1 基因核心片段第62-63页
       ·Blunt-EaMADS1 载体的构建及同源性分析第63-64页
     ·问荆 EaMADS2 基因核心片段的获得第64-65页
       ·PCR 扩增 EaMADS2 基因核心片段第64页
       ·Blunt-EaMADS2 载体的构建及同源性分析第64-65页
   ·RACE 获得 EaMADS1 和 EaMADS2 基因全长 cDNA 序列第65-68页
     ·问荆 EaMADS1 基因全长 cDNA 序列的获得第65-67页
       ·PCR 扩增 EaMADS1 基因 5′端第65-66页
       ·PCR 扩增 EaMADS1 基因 3′端第66页
       ·EaMADS1 基因全长 cDNA 序列的获得第66-67页
     ·问荆 EaMADS2 基因全长 cDNA 序列的获得第67-68页
       ·PCR 扩增 EaMADS2 基因 5′端第67页
       ·PCR 扩增 EaMADS2 基因 3′端第67-68页
       ·EaMADS2 基因全长 cDNA 序列的获得第68页
   ·生物信息学分析第68-82页
     ·EaMADS1 和 EaMADS2 基因全长 cDNA 测序结果与分析第68-70页
     ·EaMADS1 和 EaMADS2 基因与其它植物 MADS-box 基因氨基酸序列的多序列比对及系统进化树分析第70-76页
  附图第76-82页
第四章 讨论第82-84页
第五章 总结与展望第84-86页
参考文献第86-98页
致谢第98-100页
攻读学位期间的研究成果第100页

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