摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-14页 |
第一章 前言 | 第14-42页 |
·蕨类植物概述 | 第14-19页 |
·蕨类植物的分类地位与分布 | 第14-15页 |
·蕨类植物分子生物学研究进展 | 第15页 |
·蕨类植物的综合利用价值 | 第15-19页 |
·MADS-box 基因概述 | 第19-30页 |
·MADS-box 基因的起源与进化 | 第20-21页 |
·MADS-box 基因的分布与分类 | 第21-22页 |
·MADS-box 基因的结构特征 | 第22-24页 |
·MADS-box 蛋白的转录调控机制 | 第24-27页 |
·MADS-box 基因的表达调控 | 第27-28页 |
·MADS-box 基因的生物学功能 | 第28-30页 |
·MADS-box 基因的研究意义 | 第30页 |
·植物中 MADS-box 基因的研究 | 第30-37页 |
·植物中 MADS-box 基因的研究进展 | 第30-34页 |
·植物中 MADS-box 基因研究存在的问题 | 第34-35页 |
·植物中 MADS-box 基因研究的发展趋势 | 第35-37页 |
·问荆 | 第37-40页 |
·问荆的分类学地位 | 第37-38页 |
·问荆的生境和形态特征 | 第38页 |
·问荆的研究进展 | 第38-40页 |
·本研究的目的和意义 | 第40-42页 |
第二章 材料与方法 | 第42-62页 |
·材料 | 第42-46页 |
·本实验采用的蕨类植物 | 第42页 |
·本实验采用的质粒 | 第42-43页 |
·本实验采用的菌株 | 第43页 |
·本实验构建的质粒 | 第43页 |
·本实验所用的酶 | 第43-44页 |
·本实验所用的试剂 | 第44页 |
·本实验所用的仪器设备 | 第44-46页 |
·方法 | 第46-62页 |
·问荆的采集与处理 | 第46页 |
·问荆总 RNA 的提取 | 第46-47页 |
·保守片段 cDNA 序列的获得 | 第47-51页 |
·反转录 | 第47-48页 |
·简并引物设计 | 第48-49页 |
·保守片段 cDNA 序列的获得 | 第49-51页 |
·RACE 获得全长 cDNA 序列 | 第51-60页 |
·问荆总 RNA 的提取 | 第51-52页 |
·引物设计(5′端,3′端) | 第52-53页 |
·RACE-ready cDNA 的获得 | 第53-54页 |
·5′端和 3′端片段的获得 | 第54-58页 |
·全长 cDNA 序列的获得 | 第58-60页 |
·生物信息学分析 | 第60-62页 |
第三章 结果与分析 | 第62-82页 |
·问荆总 RNA 的提取 | 第62页 |
·问荆 EaMADS1 和 EaMADS2 基因核心片段的获得 | 第62-65页 |
·问荆 EaMADS1 基因核心片段的获得 | 第62-64页 |
·PCR 扩增 EaMADS1 基因核心片段 | 第62-63页 |
·Blunt-EaMADS1 载体的构建及同源性分析 | 第63-64页 |
·问荆 EaMADS2 基因核心片段的获得 | 第64-65页 |
·PCR 扩增 EaMADS2 基因核心片段 | 第64页 |
·Blunt-EaMADS2 载体的构建及同源性分析 | 第64-65页 |
·RACE 获得 EaMADS1 和 EaMADS2 基因全长 cDNA 序列 | 第65-68页 |
·问荆 EaMADS1 基因全长 cDNA 序列的获得 | 第65-67页 |
·PCR 扩增 EaMADS1 基因 5′端 | 第65-66页 |
·PCR 扩增 EaMADS1 基因 3′端 | 第66页 |
·EaMADS1 基因全长 cDNA 序列的获得 | 第66-67页 |
·问荆 EaMADS2 基因全长 cDNA 序列的获得 | 第67-68页 |
·PCR 扩增 EaMADS2 基因 5′端 | 第67页 |
·PCR 扩增 EaMADS2 基因 3′端 | 第67-68页 |
·EaMADS2 基因全长 cDNA 序列的获得 | 第68页 |
·生物信息学分析 | 第68-82页 |
·EaMADS1 和 EaMADS2 基因全长 cDNA 测序结果与分析 | 第68-70页 |
·EaMADS1 和 EaMADS2 基因与其它植物 MADS-box 基因氨基酸序列的多序列比对及系统进化树分析 | 第70-76页 |
附图 | 第76-82页 |
第四章 讨论 | 第82-84页 |
第五章 总结与展望 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-98页 |
致谢 | 第98-100页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第100页 |