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基因组改组选育发酵菜籽粕产纳豆激酶菌株的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-12页
第一章 绪论第12-22页
 1 纳豆激酶及其产生菌第12-14页
   ·纳豆激酶及其作用第12-13页
   ·产生纳豆激酶菌株的种类和特点第13页
   ·纳豆激酶产品第13-14页
 2 微生物育种技术研究第14-17页
   ·紫外诱变育种技术第14-15页
   ·微波诱变育种技术第15-16页
   ·基因组改组育种技术第16-17页
 3 菜籽粕及其综合利用第17-19页
   ·菜籽粕的营养价值第17-18页
   ·菜籽粕的加工应用现状第18-19页
   ·菜籽粕最新利用渠道第19页
 4 本课题研究的意义与内容第19-22页
   ·研究的意义第19-20页
   ·研究的内容和技术路线第20-22页
第二章 紫外线诱变选育纳豆激酶产生菌的研究第22-34页
 1 材料与方法第22-27页
   ·材料第22-23页
     ·试验菌种第22页
     ·培养基第22页
     ·试验原材料及试剂第22-23页
     ·仪器与设备第23页
   ·试验方法第23-27页
     ·菌悬液的制备第23-24页
     ·紫外线诱变处理第24页
     ·突变菌株的筛选第24-25页
     ·遗传稳定性试验第25页
     ·纳豆激酶测定方法第25-27页
 2 结果与分析第27-32页
   ·纳豆激酶测定方法的标准曲线及计算方法第27-28页
     ·蛋白酶的标准曲线及酶活力计算公式第27页
     ·尿激酶的标准曲线第27-28页
   ·紫外线诱变的致死效应第28-30页
   ·突变菌株的初筛第30页
   ·突变菌株的复筛第30-32页
   ·遗传稳定性试验第32页
 3 结论第32-34页
第三章 微波诱变选育纳豆激酶产生菌的研究第34-43页
 1 材料与方法第34-37页
   ·材料第34-35页
     ·试验菌种第34页
     ·培养基第34页
     ·试验原材料及试剂第34-35页
     ·仪器与设备第35页
   ·试验方法第35-37页
     ·菌悬液的制备第35-36页
     ·微波辐射诱变第36页
     ·突变菌株的筛选第36页
     ·考核指标测定方法的相关性分析第36页
     ·遗传稳定性试验第36-37页
 2 结果与分析第37-42页
   ·微波辐射诱变的致死效应第37-38页
   ·突变株的初筛第38页
   ·突变株的复筛第38-40页
   ·三种筛选方法相关性分析第40-41页
   ·遗传稳定性试验结果分析第41-42页
 3 结论第42-43页
第四章 基因组重排育种优化纳豆激酶产生菌的研究第43-53页
 1 材料与方法第44-48页
   ·材料第44-46页
     ·试验菌种第44页
     ·培养基和溶液第44-45页
     ·试验原材料与试剂第45-46页
     ·仪器与设备第46页
   ·试验方法第46-48页
     ·原生质体的制备和再生第46-47页
     ·原生质体的灭活第47页
     ·原生质体的融合第47页
     ·改组菌株的筛选第47页
     ·遗传稳定性试验第47-48页
 2 结果与分析第48-52页
   ·原生质体的形成率和再生率第48-50页
   ·改组菌株的筛选第50-52页
   ·遗传稳定性试验结果分析第52页
 3 结论第52-53页
第五章 改组前后菌株形态学观察与RAPD分子鉴定第53-64页
 1 材料与方法第53-57页
   ·材料第53-54页
     ·试验菌种第53页
     ·培养基第53页
     ·试验原材料与试剂第53-54页
     ·仪器与设备第54页
   ·试验方法第54-57页
     ·不同菌株菌落形态的观察第54页
     ·不同菌株菌体形态的观察第54-55页
     ·RAPD试验第55-57页
 2 结果与分析第57-63页
   ·不同菌株菌落形态的观察结果第57-58页
   ·不同菌株菌体形态的观察结果第58-60页
     ·革兰氏染色镜检观察结果第58-59页
     ·电镜扫描观察结果第59-60页
   ·RAPD试验结果分析第60-63页
     ·RAPD-PCR反应体系试验结果第60-62页
     ·各样本间的遗传相似指数与聚类分析第62-63页
 3 结论第63-64页
第六章 结论与展望第64-66页
 1 结论第64-65页
 2 展望第65-66页
本论文主要的创新点第66-67页
参考文献第67-71页
致谢第71-72页
个人简历第72页

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