摘要 | 第1-4页 |
Summary | 第4-9页 |
缩略词及符号说明 | 第9-11页 |
第一章 绪论 | 第11-21页 |
1 基因工程疫苗的概述 | 第11-15页 |
·基因工程亚单位疫苗 | 第11-13页 |
·大肠杆菌表达系统 | 第12页 |
·酵母表达系统 | 第12-13页 |
·昆虫细胞表达系统 | 第13页 |
·哺乳动物细胞表达系统 | 第13页 |
·基因工程活载体疫苗 | 第13-14页 |
·核酸疫苗 | 第14-15页 |
·核酸疫苗的发展简史 | 第14页 |
·核酸疫苗的特点 | 第14页 |
·免疫原理 | 第14-15页 |
·研究现状 | 第15页 |
·未来展望 | 第15页 |
2 兔瘟基因工程疫苗的研究现状与展望 | 第15-18页 |
·研究现状 | 第15-17页 |
·亚单位疫苗 | 第16-17页 |
·重组病毒活载体疫苗 | 第17页 |
·存在的问题及展望 | 第17-18页 |
3 新型核酸疫苗—“自杀性”DNA疫苗的研究 | 第18-20页 |
·“自杀性”DNA疫苗的构建 | 第18-19页 |
·“自主复制型”RNA复制子载体 | 第18页 |
·“自杀性”DNA疫苗构建 | 第18-19页 |
·自杀性疫苗诱导细胞凋亡的机理 | 第19页 |
·自杀性疫苗的优点 | 第19页 |
·自杀性疫苗的存在的问题和展望 | 第19-20页 |
4 研究目的和意义 | 第20页 |
5 研究内容和方法 | 第20-21页 |
第二章 兔病毒性出血症亚单位疫苗研究 | 第21-29页 |
1 材料和方法 | 第21-24页 |
·试验材料 | 第21页 |
·菌株与质粒 | 第21页 |
·主要试剂 | 第21页 |
·方法 | 第21-24页 |
·AB、AB-Th基因扩增 | 第21-23页 |
·重组表达质粒pET-30a/AB-Th和pET-30a/AB的构建与鉴定 | 第23页 |
·重组蛋白AB-Th、AB的诱导表达及纯化 | 第23页 |
·实验动物免疫 | 第23页 |
·RHDV特异性抗体的检测 | 第23页 |
·兔淋巴细胞增殖试验 | 第23-24页 |
·兔干扰素-γ(IFN-γ)ELISA检测 | 第24页 |
·兔白介素-4(IL-4)ELISA检测 | 第24页 |
·攻毒保护试验 | 第24页 |
2 结果 | 第24-28页 |
·重组表达质粒的鉴定 | 第24-25页 |
·重组蛋白AB、AB-Th的诱导表达和纯化 | 第25-26页 |
·RHDV特异性抗体产生 | 第26页 |
·淋巴细胞增殖试验 | 第26-27页 |
·干扰素-γ(IFN-γ) | 第27页 |
·白介素-4(IL-4)ELISA检测结果 | 第27页 |
·动物保护试验结果 | 第27-28页 |
3 讨论 | 第28-29页 |
第三章 兔病毒性出血症“自杀性”DNA疫苗研究 | 第29-37页 |
1 材料与方法 | 第29-33页 |
·材料 | 第29-30页 |
·菌株与质粒 | 第29页 |
·主要试剂 | 第29页 |
·主要仪器 | 第29-30页 |
·方法 | 第30-33页 |
·RHDV病毒总RNA的提取 | 第30页 |
·RNA的反转录 | 第30页 |
·引物的设计与合成 | 第30页 |
·重组质粒的构建 | 第30-31页 |
·VP60基因在BHK-21细胞中的表达 | 第31-32页 |
·实验动物免疫 | 第32页 |
·RHDV特异性抗体的检测 | 第32页 |
·兔淋巴细胞增殖试验 | 第32页 |
·兔干扰素-γ(IFN-γ)ELISA检测 | 第32页 |
·兔白介素-4(IL-4)ELISA检测 | 第32-33页 |
·攻毒保护试验 | 第33页 |
2 结果与分析 | 第33-36页 |
·重组质粒的鉴定 | 第33页 |
·VP60 基因在BHK-21 细胞中的表达 | 第33-34页 |
·RHDV特异性抗体产生 | 第34-35页 |
·淋巴细胞增殖试验 | 第35页 |
·干扰素-γ(IFN-γ) | 第35页 |
·白介素-4(IL-4)ELISA检测 | 第35-36页 |
·动物保护试验结果 | 第36页 |
3 讨论 | 第36-37页 |
结论 | 第37-38页 |
致谢 | 第38-40页 |
参考文献 | 第40-44页 |
作者简介 | 第44-45页 |
导师简介 | 第45-46页 |