| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-14页 |
| ·植物纤维质 | 第7-9页 |
| ·纤维素 | 第7-8页 |
| ·纤维二糖 | 第8-9页 |
| ·树干毕赤酵母概述 | 第9-10页 |
| ·基因组文库概述 | 第10-12页 |
| ·供体 DNA 片段的制备 | 第11页 |
| ·载体 DNA 片段的制备 | 第11页 |
| ·供体与载体 DNA 连接 | 第11页 |
| ·重组 DNA 分子的转移和基因组文库的扩增 | 第11-12页 |
| ·基因组文库质量的评价 | 第12页 |
| ·基因组文库的筛选 | 第12-13页 |
| ·表型筛选法 | 第12页 |
| ·杂交筛选法 | 第12页 |
| ·混合池 PCR 筛选法 | 第12-13页 |
| ·免疫筛选法 | 第13页 |
| ·本课题的立题意义 | 第13页 |
| ·本论文的研究内容 | 第13-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-22页 |
| ·实验材料 | 第14-16页 |
| ·实验菌种与质粒 | 第14页 |
| ·引物 | 第14页 |
| ·工具酶与试剂药品 | 第14-15页 |
| ·培养基 | 第15页 |
| ·实验溶液的配制 | 第15-16页 |
| ·实验主要仪器 | 第16页 |
| ·实验操作方法 | 第16-22页 |
| ·酵母染色体的提取 | 第16-17页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第17页 |
| ·大肠杆菌感受态的转化 | 第17-18页 |
| ·SDS 碱裂解法小量快速提取质粒 | 第18页 |
| ·电穿孔法转化酿酒酵母 W303-1A | 第18页 |
| ·醋酸锂法转化酿酒酵母 W303-1A | 第18-19页 |
| ·TA 克隆 | 第19页 |
| ·基因组文库构建方法 | 第19页 |
| ·其他分子生物学操作 | 第19页 |
| ·β-葡萄糖苷酶酶活的测定 | 第19-20页 |
| ·PCR 扩增条件 | 第20-22页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第22-33页 |
| ·树树干毕赤酵母基因组文库的构建和筛选 | 第22-25页 |
| ·树干毕赤酵母基因组文库的构建 | 第22-24页 |
| ·树干毕赤酵母基因组文库的评估 | 第24页 |
| ·树干毕赤酵母β-葡萄糖苷酶基因的筛选 | 第24-25页 |
| ·树干毕赤酵母β-葡萄糖苷酶基因的确认 | 第25-28页 |
| ·树干毕赤酵母β-葡萄糖苷酶的异源表达 | 第28-33页 |
| ·表达载体 pET28a-BGL 的构建 | 第28-30页 |
| ·重组菌大肠杆菌 E.coli BL21(PT7-BGL)的构建 | 第30-31页 |
| ·表达载体 pYX212-BGL 的构建 | 第31-32页 |
| ·重组菌酿酒酵母 W303-1A(PTP1-BGL)的构建 | 第32页 |
| ·β-葡萄糖苷酶在重组菌酿酒酵母中的表达检测 | 第32-33页 |
| 主要结论与展望 | 第33-34页 |
| 主要结论 | 第33页 |
| 展望 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第39页 |