辣椒轻斑驳病毒的鉴定及基因组分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-16页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒概述 | 第9-10页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒发病范围 | 第9页 |
| ·感染辣椒轻斑驳病毒的症状 | 第9页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒的传播途径 | 第9页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒的浸染范围 | 第9-10页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒基因组特点 | 第10页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒检测技术的研究进展 | 第10-12页 |
| ·生物学检测方法 | 第10页 |
| ·电子显微镜检测方法 | 第10-11页 |
| ·ELISA检测方法 | 第11页 |
| ·RT-PCR检测方法 | 第11页 |
| ·胶体金免疫试纸条检测法 | 第11页 |
| ·斑点免疫结合测试法 | 第11-12页 |
| ·植物病毒抑制剂 | 第12页 |
| ·植物病毒抑制剂概述 | 第12页 |
| ·植物病毒抑制剂主要种类 | 第12-13页 |
| ·细菌及其代谢产物 | 第12-13页 |
| ·放线菌及其代谢产物 | 第13页 |
| ·真菌及其代谢产物 | 第13页 |
| ·抗病毒机理研究 | 第13-14页 |
| ·抑制病毒的浸染 | 第13-14页 |
| ·抑制病毒的合成 | 第14页 |
| ·诱导植物产生抗性 | 第14页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒的防治 | 第14-15页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒的检测 | 第14页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒抑制剂研究现状 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 辣椒轻斑驳病毒的检测 | 第16-23页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·实验样品 | 第16页 |
| ·实验试剂与药品 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·引物 | 第17页 |
| ·试验方法 | 第17-19页 |
| ·生物学方法 | 第17页 |
| ·RT-PCR检测 | 第17-18页 |
| ·ELISA检测 | 第18-19页 |
| ·结果与讨论 | 第19-22页 |
| ·生物学检测 | 第19-20页 |
| ·RT-PCR检测 | 第20-22页 |
| ·ELISA检测 | 第22页 |
| ·本章小结 | 第22-23页 |
| 3 辣椒轻斑驳病毒的基因组测序与分析 | 第23-30页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·实验试材 | 第23页 |
| ·实验试剂与药品 | 第23页 |
| ·实验用到的仪器 | 第23-24页 |
| ·引物 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·获得病毒基因组片段 | 第24页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第24页 |
| ·纯化产物与PMD-18T的连接 | 第24页 |
| ·质粒的转化 | 第24-25页 |
| ·重组子的鉴定 | 第25页 |
| ·阳性克隆子的筛选 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-28页 |
| ·PCR扩增结果 | 第25-26页 |
| ·PMMOV全基因组序列分析 | 第26页 |
| ·与同属类其他分离物比较 | 第26-27页 |
| ·与同属类其他病毒的比较分析 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-30页 |
| 4 多糖的纯化及对辣椒轻斑驳病毒的生物活性初探 | 第30-37页 |
| ·材料与试剂 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-32页 |
| ·总糖含量的测定 | 第30页 |
| ·还原糖含量的测定 | 第30-31页 |
| ·多糖的乙醇分级沉淀 | 第31页 |
| ·透析 | 第31页 |
| ·离子交换柱层析 | 第31页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒的摩擦接种 | 第31-32页 |
| ·抑病毒作用 | 第32页 |
| ·钝化病毒作用 | 第32页 |
| ·对病毒治疗作用 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-35页 |
| ·总糖含量的测定 | 第32-33页 |
| ·还原糖含量测定 | 第33页 |
| ·离子交换层析 | 第33-34页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒的摩擦接种 | 第34-35页 |
| ·对辣椒轻斑驳病毒的抑制作用 | 第35页 |
| ·对辣椒轻斑驳病毒的钝化作用 | 第35页 |
| ·对辣椒轻斑驳病毒的治疗作用 | 第35页 |
| ·本章小结 | 第35-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录 | 第42-47页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
