| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-19页 |
| ·食用菌病毒的研究概述 | 第10-11页 |
| ·食用菌病毒的起源与复制 | 第11页 |
| ·食用菌病毒的基因组 | 第11-12页 |
| ·孢蘑菇病毒(Agaricus bisporus virus) | 第12页 |
| ·平菇球形病毒(Oyster mushroom spherial virus) | 第12页 |
| ·香菇病毒(Lentinula edodes virus) | 第12页 |
| ·金针菇病毒(Flammulina velutipes virus) | 第12页 |
| ·其它食用菌病毒 | 第12页 |
| ·食用菌病毒检测的方法 | 第12-15页 |
| ·电镜法 | 第13页 |
| ·血清学法 | 第13-14页 |
| ·dsRNA技术 | 第14页 |
| ·分子杂交技术 | 第14-15页 |
| ·RT-PCR法 | 第15页 |
| ·食用菌病毒的传播方式 | 第15-16页 |
| ·食用菌病毒脱毒的研究 | 第16-17页 |
| ·热处理法 | 第16页 |
| ·低温处理法 | 第16-17页 |
| ·尖端处理法 | 第17页 |
| ·药剂处理法 | 第17页 |
| ·原生质体脱毒 | 第17页 |
| ·热处理与菌丝尖端脱毒结合 | 第17页 |
| ·食用菌病毒脱毒的研究 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-31页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·菌株 | 第19页 |
| ·实验中培养基的配置 | 第19页 |
| ·实验中所需试剂与设备 | 第19-21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·dsRNA的提取及回收 | 第21-24页 |
| ·病毒颗粒的提取 | 第24页 |
| ·RT-PCR | 第24-26页 |
| ·分子克隆 | 第26-27页 |
| ·分析序列 | 第27页 |
| ·脱毒处理 | 第27-28页 |
| ·脱毒菌株的制备 | 第27页 |
| ·高温-菌丝尖端脱毒处理 | 第27-28页 |
| ·化学药剂-菌丝尖端处理 | 第28页 |
| ·低温-菌丝尖端处理 | 第28页 |
| ·脱毒后dsRNA的检测 | 第28-29页 |
| ·脱毒菌株生理生化的特性 | 第29-30页 |
| ·菌丝生长速度的测定 | 第29页 |
| ·摇床培养菌丝重量的测定 | 第29页 |
| ·酶活力测定 | 第29-30页 |
| ·有毒与脱毒菌株间的比较 | 第30-31页 |
| 3 结果分析 | 第31-45页 |
| ·dsRNA提取 | 第31-34页 |
| ·病毒粗提纯 | 第34-35页 |
| ·DOP-PCR | 第35-38页 |
| ·DOP-PCR扩增结果 | 第35-36页 |
| ·PCR扩增片段回收 | 第36-37页 |
| ·克隆与鉴定 | 第37-38页 |
| ·脱毒处理 | 第38-42页 |
| ·脱毒菌种 | 第38-39页 |
| ·脱毒dsRNA检测 | 第39-42页 |
| ·菌株生理生化的特性分析 | 第42-44页 |
| ·脱毒后菌丝生长速度测定 | 第42页 |
| ·脱毒后菌丝球重量的测定 | 第42-43页 |
| ·酶活力结果分析 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
