| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 缩略词 | 第14-15页 |
| 第一章 课题提出与前人研究进展 | 第15-28页 |
| 1 引言 | 第15页 |
| 2 国内外关于该课题的研究现状和发展趋势 | 第15-28页 |
| ·G6PDH的生物学特性研究 | 第15-16页 |
| ·植物G6PDH同功酶类 | 第15-16页 |
| ·植物G6PDH的调控 | 第16页 |
| ·G6PDH与植物生长发育及各种环境胁迫的关系 | 第16-19页 |
| ·G6PDH与植物生长发育 | 第17页 |
| ·G6PDH参与植物生物胁迫的应答 | 第17-18页 |
| ·G6PDH参与植物生物胁迫的应答 | 第18-19页 |
| ·植物G6PDH基因的克隆及表达 | 第19-20页 |
| ·植物G6PDH的缺失和替代 | 第20-21页 |
| ·已报道的植物G6PDH的关系 | 第21-25页 |
| ·立题依据及技术路线 | 第25-28页 |
| ·课题的目的与意义 | 第25-26页 |
| ·技术路线 | 第26-28页 |
| 第二章 草莓G6PDH在低温锻炼中的生理响应 | 第28-40页 |
| 1 材料与方法 | 第29-30页 |
| ·材料及处理 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·G6PDH的提取与活性测定 | 第29页 |
| ·ROS的测定 | 第29页 |
| ·SOD、CAT、POD和APX的提取与活性测定 | 第29-30页 |
| ·MDA及可溶性糖含量的测定 | 第30页 |
| ·数据分析 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-36页 |
| ·低温锻炼中G6PDH活性的变化 | 第30-31页 |
| ·低温锻炼中ROS的变化及与G6PDH的相关性分析 | 第31-32页 |
| ·低温锻炼中抗氧化酶活性变化及与G6PDH的相关性分析 | 第32-34页 |
| ·MDA、可溶性糖含量的变化及与G6PDH的相关性分析 | 第34-36页 |
| 3 讨论与结论 | 第36-40页 |
| ·低温锻炼对G6PDH活性的影响 | 第36页 |
| ·低温锻炼中G6PDH与ROS的关系 | 第36-37页 |
| ·低温锻炼中G6PDH与MDA的关系 | 第37页 |
| ·低温锻炼中G6PDH与可溶性糖的关系 | 第37-38页 |
| ·低温锻炼中G6PDH与抗氧化酶的关系 | 第38页 |
| ·G6PDH在低温逆境中的生理作用 | 第38-40页 |
| 第三章 草莓总RNA提取方法的研究 | 第40-49页 |
| 1 材料与方法 | 第40-43页 |
| ·试验材料 | 第40-41页 |
| ·试验方法 | 第41-42页 |
| ·基本操作步骤 | 第41页 |
| ·不同方法的操作步骤 | 第41-42页 |
| ·RNA完整性及质量检测 | 第42页 |
| ·RNA电泳分析 | 第42页 |
| ·RNA纯度检测 | 第42页 |
| ·RT-PCR检测 | 第42-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-47页 |
| ·RNA完整性分析 | 第43-44页 |
| ·RNA纯度检测 | 第44-46页 |
| ·RT-PCR及序列分析 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 草莓G6PDHs的克隆及其序列分析 | 第49-63页 |
| 1 材料与方法 | 第49-54页 |
| ·试验材料 | 第49页 |
| ·工程菌株 | 第49页 |
| ·载体 | 第49-50页 |
| ·试验方法 | 第50-54页 |
| ·引物设计及合成 | 第50-51页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第51页 |
| ·PCR扩增反应体系及程序 | 第51-52页 |
| ·PCR产物回收 | 第52页 |
| ·感受态细胞制备 | 第52-53页 |
| ·产物与载体的连接及转化 | 第53页 |
| ·重组质粒鉴定 | 第53-54页 |
| ·数据处理 | 第54页 |
| ·核酸序列分析 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-62页 |
| ·三种类型G6PDH基因的分离与克隆 | 第54-55页 |
| ·三种类型G6PDH序列的测定与分析 | 第55-57页 |
| ·三种类型G6PDH结构分析 | 第57-58页 |
| ·G6PDH系统发育分析 | 第58-60页 |
| ·G6PDH三级结构预测 | 第60-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 第五章 草莓G6PDHs及冷响应基因的表达模式研究 | 第63-84页 |
| 1 材料与方法 | 第64-69页 |
| ·试验材料及处理 | 第64-65页 |
| ·试验方法 | 第65-68页 |
| ·相关基因的搜索与克隆 | 第65-66页 |
| ·定量引物设计及合成 | 第66-67页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第67-68页 |
| ·实时定量PCR程序及体系 | 第68页 |
| ·数据处理 | 第68-69页 |
| ·核酸序列分析 | 第68页 |
| ·定量数据分析 | 第68-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-79页 |
| ·相关基因的克隆 | 第69页 |
| ·基因表达模式分析 | 第69-79页 |
| ·标准曲线的构建 | 第69-70页 |
| ·G6PDH基因在草莓各组织及果实不同发育阶段表达模式 | 第70-72页 |
| ·G6PDH基因在草莓低温锻炼过程中的表达模式 | 第72-73页 |
| ·冷响应基因在草莓低温锻炼过程中的表达模式 | 第73-79页 |
| 3 讨论 | 第79-84页 |
| ·G6PDH基因在草莓各组织及果实不同发育阶段表达模式 | 第79-80页 |
| ·G6PDH基因在草莓低温锻炼中的表达模式 | 第80页 |
| ·冷响应基因在草莓低温锻炼中的表达模式 | 第80-82页 |
| ·小结 | 第82-84页 |
| 第六章 需进一步研究的内容 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 学习期间发表论文情况 | 第95页 |
