| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-20页 |
| ·黄酮类化合物 | 第8-12页 |
| ·黄酮类化合物简介 | 第8页 |
| ·黄酮类化合物的生理活性 | 第8-12页 |
| ·黄酮类化合物的构效关系 | 第12-14页 |
| ·A 环上的构效关系 | 第12页 |
| ·B 环邻位多酚结构上的构效关系 | 第12-13页 |
| ·中心不饱和 C 环上的构效关系 | 第13-14页 |
| ·黄酮类化合物的合成方法研究进展 | 第14-18页 |
| ·传统合成方法 | 第14-16页 |
| ·合成黄酮化合物的新方法 | 第16-18页 |
| ·立题依据及主要研究内容 | 第18-20页 |
| ·立题依据 | 第18-19页 |
| ·主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 7,3',4'-三羟基黄酮和 7,3',4',5'-四羟基黄酮的合成 | 第20-43页 |
| ·前言 | 第20-21页 |
| ·主要实验试剂与仪器 | 第21-22页 |
| ·主要实验试剂 | 第21-22页 |
| ·实验仪器与设备 | 第22页 |
| ·实验步骤 | 第22-25页 |
| ·取代苯甲酸(2-乙酰基-5-甲氧基苯)酯(3a,3b)的合成 | 第22-23页 |
| ·1-芳基-3-(4-甲氧基-2-羟基苯基)-1,3-丙二酮(4a,4b)的合成 | 第23页 |
| ·7,3',4'-三甲氧基黄酮(5a)和 7,3',4',5'-四甲氧基黄酮(5b)的合成 | 第23-24页 |
| ·7,3',4'-三羟基黄酮(1a)和 7,3',4',5'-四羟基黄酮(1b)的合成 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-41页 |
| ·取代苯甲酸(2-乙酰基-5-甲氧基苯)酯(3a,3b)的合成结果与讨论 | 第25-29页 |
| ·1-芳基-3-(4-甲氧基-2-羟基苯基)-1,3-丙二酮(4a,4b)合成结果与讨论 | 第29-34页 |
| ·7,3',4'-三甲氧基黄酮(5a)和 7,3',4',5'-四甲氧基黄酮(5b)的合成结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·7,3',4'-三羟基黄酮(1a)和 7,3',4',5'-四羟基黄酮(1b)的合成结果与讨论 | 第37-41页 |
| ·本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 微波辅助环化的条件优化及与传统酸催化环化的对比 | 第43-51页 |
| ·前言 | 第43页 |
| ·主要实验试剂与仪器 | 第43-44页 |
| ·主要实验试剂 | 第43-44页 |
| ·实验仪器与设备 | 第44页 |
| ·实验步骤 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-49页 |
| ·微波原理 | 第44-45页 |
| ·微波环化结果分析与讨论 | 第45-49页 |
| ·微波辅助环合与传统酸催化加热环合的比较 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 7,3',4'-三羟基黄酮和 7,3',4',5'-四羟基黄酮抗氧化活性研究 | 第51-57页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·黄酮化合物抗氧化活性研究方法 | 第51-52页 |
| ·邻苯三酚自氧化法 | 第51-52页 |
| ·亚硝基 R 盐–Co~(2+)褪色法 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-53页 |
| ·主要实验试剂与实验仪器 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-53页 |
| ·实验结果与讨论 | 第53-56页 |
| ·邻苯三酚自氧化法测定的对超氧阴离子自由基(O2~-·)清除作用的结果比较 | 第53-54页 |
| ·亚硝基 R 盐–Co~(2+)褪色法测定的对羟自由基(·OH)清除作用的结果比较 | 第54-55页 |
| ·实验结果讨论与分析 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 主要结论及课题展望 | 第57-59页 |
| ·主要结论 | 第57-58页 |
| ·课题展望 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附图 | 第64-69页 |
| 附录：作者在攻读硕士期间发表的论文 | 第69页 |
