| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-22页 |
| ·流感病毒概述 | 第11-13页 |
| ·病原学 | 第11-12页 |
| ·主要的免疫原性蛋白 | 第12-13页 |
| ·流感病毒的抗原变异 | 第13页 |
| ·甲型H1N1 流感病毒(2009)概述 | 第13-16页 |
| ·流行病学 | 第14-15页 |
| ·病原学 | 第15页 |
| ·抗原特征 | 第15-16页 |
| ·流感病毒血凝素蛋白的研究进展 | 第16-17页 |
| ·流感检测方法研究进展 | 第17-20页 |
| ·传统的检测方法 | 第17-19页 |
| ·分子生物学诊断技术 | 第19-20页 |
| ·甲型H1N1 流感病毒(2009)的检测 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-40页 |
| ·材料 | 第22-28页 |
| ·菌株 | 第22页 |
| ·载体 | 第22-23页 |
| ·主要仪器与设备 | 第23-24页 |
| ·主要试剂 | 第24-25页 |
| ·主要溶液的配制 | 第25-28页 |
| ·方法 | 第28-40页 |
| ·构建甲型H1N1 流感病毒(2009)HA 重组质粒 | 第28-32页 |
| ·HA 蛋白的原核表达、纯化及鉴定 | 第32-34页 |
| ·甲型H1N1 流感病毒(2009)双抗体夹心检测方法的初步建立 | 第34-40页 |
| 第三章 结果 | 第40-50页 |
| ·构建甲型H1N1 流感病毒(2009)HA 重组质粒 | 第40-42页 |
| ·甲型H1N1 流感病毒(2009)HA 全长基因的设计、合成 | 第40-41页 |
| ·重组质粒的双酶切鉴定 | 第41-42页 |
| ·测序 | 第42页 |
| ·HA 蛋白的原核表达、纯化及鉴定 | 第42-43页 |
| ·原核表达产物的电泳结果 | 第42页 |
| ·重组蛋白的Western Blot 鉴定 | 第42-43页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第43页 |
| ·甲型H1N1 流感病毒(2009)双抗体夹心检测方法的初步建立 | 第43-50页 |
| ·质控品的建立 | 第43-44页 |
| ·包被抗体与酶标抗体最佳工作浓度的确定 | 第44页 |
| ·包被条件的优化 | 第44-46页 |
| ·酶标稀释液的配制 | 第46-47页 |
| ·显色反应系统的研究 | 第47页 |
| ·试剂反应时间的优化 | 第47-48页 |
| ·特异性 | 第48页 |
| ·灵敏度 | 第48页 |
| ·精密性 | 第48-49页 |
| ·对临床标本的检测及考核 | 第49页 |
| ·稳定性 | 第49-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-53页 |
| ·目的基因的选择 | 第50页 |
| ·载体的选择和纯化条件的摸索 | 第50-51页 |
| ·甲型H1N1 流感病毒(2009)双抗体夹心ELISA 法的建立 | 第51页 |
| ·展望 | 第51-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第61-62页 |
