| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| ·湿地概念及功能 | 第11-12页 |
| ·湿地的分类及特征 | 第12-13页 |
| ·湿地生物多样性 | 第13-14页 |
| ·湿地中微生物的多样性 | 第14-16页 |
| ·微生物生态的分子生物学研究方法 | 第16-20页 |
| ·基于聚合酶链式反应(PCR)的方法 | 第17-19页 |
| ·荧光原位杂交技术(FISH) | 第19-20页 |
| ·基因芯片(Microarray) | 第20页 |
| ·宏蛋白质组学(Metap-roteomics) | 第20页 |
| ·本研究的研究意义 | 第20-23页 |
| 第二章 湿地系统的水质特征及群落结构分析 | 第23-31页 |
| ·前言 | 第23页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·取样点描述 | 第23页 |
| ·水质指标的测定 | 第23页 |
| ·微生物培养 | 第23-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-31页 |
| ·湿地样品水质指标测定结果 | 第25-27页 |
| ·湿地样品微生物培养计数结果 | 第27页 |
| ·湿地样品微生物培养观察结果 | 第27-31页 |
| 第三章 不同湿地细菌群落结构分子生物学分析 | 第31-45页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·材料和方法 | 第31-36页 |
| ·样品中总DNA 的提取方法 | 第31-32页 |
| ·PCR 引物及条件 | 第32页 |
| ·变性梯度凝胶电泳（PCR-DGGE） | 第32-33页 |
| ·末端标记限制性酶切片段长度多态性（PCR-TRFLP） | 第33页 |
| ·DGGE 操作步骤 | 第33-34页 |
| ·克隆 | 第34-35页 |
| ·T-RFLP 操作步骤 | 第35-36页 |
| ·结果和讨论 | 第36-45页 |
| ·湿地样品总DNA 提取 | 第36-37页 |
| ·不同湿地细菌群落结构分析 | 第37-40页 |
| ·T-RFLP | 第40页 |
| ·细菌群落系统发育分析 | 第40-45页 |
| 第四章 不同湿地真菌和古菌的检测及群落结构分析 | 第45-55页 |
| ·前言 | 第45页 |
| ·材料和方法 | 第45-46页 |
| ·PCR 引物及条件 | 第45页 |
| ·DGGE 浓度胶和变性范围的选择 | 第45-46页 |
| ·古菌检测试验 | 第46页 |
| ·结果和讨论 | 第46-55页 |
| ·三个湿地真菌群落结构分析 | 第46-48页 |
| ·真菌系统发育分析 | 第48-53页 |
| ·古菌检测试验 | 第53-55页 |
| 第五章 N 循环相关基因的初步定量分析 | 第55-61页 |
| ·前言 | 第55页 |
| ·材料方法 | 第55-57页 |
| ·实验器材及试剂 | 第55页 |
| ·实验器材及试剂 | 第55页 |
| ·样品的选取 | 第55页 |
| ·功能基因的选择 | 第55-57页 |
| ·与N 转换相关的功能基因标准曲线的绘制 | 第57页 |
| ·各湿地样品与N 转换相关的功能基因的定量 | 第57页 |
| ·结果和讨论 | 第57-61页 |
| ·与N 转换相关的各功能基因的标准曲线 | 第57-58页 |
| ·典型样品中与N 转换相关的功能基因定量结果 | 第58-61页 |
| 第六章 结论与展望 | 第61-63页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| ·展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第74-75页 |