| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1. 水稻氮素营养意义 | 第12页 |
| 2. 硝态氮与水稻的氮素营养 | 第12-13页 |
| 3. 水稻等植物吸收硝态氮及其调控的分子机制 | 第13-16页 |
| ·硝酸盐转运体系 | 第13页 |
| ·硝酸盐转运蛋白家族 | 第13-15页 |
| ·硝酸盐转运蛋白的调控 | 第15-16页 |
| 4. 水稻硝运输辅助蛋白基因OsNAR2.1的研究进展 | 第16-17页 |
| ·OsNAR2.1基因在硝酸盐运输过程中的重要作用 | 第16页 |
| ·OsNAR2.1基因与NRT2基因的表达 | 第16-17页 |
| 5. 提高氮利用率的方法 | 第17-18页 |
| ·改善根的结构与活性 | 第17页 |
| ·过量表达铵和硝酸盐转运蛋白 | 第17页 |
| ·维持胞质酸碱平衡 | 第17-18页 |
| ·调节控制氮平衡与其他代谢的关键基因 | 第18页 |
| 6. 光合作用与植物硝态氮素营养 | 第18-19页 |
| 7. 硝酸盐运输蛋白可能参与了籽粒灌浆过程 | 第19页 |
| 8. 本论文研究假说 | 第19-22页 |
| 第二章 OsNAR2.1超表达植株的获得及分子鉴定 | 第22-36页 |
| 前言 | 第22页 |
| 1 材料与方法 | 第22-32页 |
| ·水稻品种 | 第22页 |
| ·生物试剂 | 第22页 |
| ·超表达载体构建过程 | 第22-27页 |
| ·农杆菌转化水稻 | 第27-29页 |
| ·转基因材料表达量的分析 | 第29-31页 |
| ·转基因材料拷贝数的鉴定 | 第31页 |
| ·水培材料的准备与培养 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-35页 |
| ·超表达株系的获得与阳性苗鉴定 | 第32-33页 |
| ·超表达效果的检测 | 第33页 |
| ·实时定量荧光PCR鉴定转基因植株的拷贝数 | 第33-34页 |
| ·Sounthern blot测定植株拷贝数 | 第34-35页 |
| 3. 讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 OsNAR2.1基因的超表达对光合作用的影响 | 第36-44页 |
| 前言 | 第36页 |
| 1 材料与方法 | 第36-37页 |
| ·水稻水培条件下的光合作用 | 第36-37页 |
| ·水稻土培条件下的光合作用 | 第37页 |
| ·数据统计 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-41页 |
| ·水培实验 | 第38-40页 |
| ·正常供氮条件下光合作用分析 | 第38-39页 |
| ·缺氮条件下光合作用分析 | 第39-40页 |
| ·土培实验 | 第40-41页 |
| 3. 讨论 | 第41-44页 |
| 第四章 OxNAR2.1基因的超表达对水稻生长的影响 | 第44-52页 |
| 前言 | 第44页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| ·超表达材料的表型变化分析 | 第44-45页 |
| ·产量统计 | 第45页 |
| ·数据统计 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-51页 |
| ·不同时期水稻植株株高与分蘖数目 | 第45-47页 |
| ·成熟期超表达株系农艺及生理性状 | 第47-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 第五章 OsNAR2.1基因的超表达对氮吸收与转运的影响 | 第52-68页 |
| 前言 | 第52页 |
| 1. 材料与方法 | 第52-53页 |
| ·叶片氮素含量 | 第52页 |
| ·数据统计 | 第52-53页 |
| 2. 结果与分析 | 第53-67页 |
| ·孕穗期植株不同部位生物量 | 第53-54页 |
| ·孕穗期植株不同部位总氮浓度 | 第54-55页 |
| ·孕穗期植株不同部位全氮含量 | 第55-58页 |
| ·成熟期植株不同部位生物量 | 第58-59页 |
| ·成熟期植株不同部位总氮浓度 | 第59-60页 |
| ·成熟期植株不同部位全氮含量 | 第60-63页 |
| ·氮素吸收与转运 | 第63-67页 |
| 3. 讨论 | 第67-68页 |
| 全文讨论 | 第68-70页 |
| 全文结论与展望 | 第70-72页 |
| 创新点 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 附录 | 第80-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
