| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 縮略语 | 第11-12页 |
| 第—章 文献综述 | 第12-34页 |
| 1 胁迫条件下植物的应答反应 | 第12-17页 |
| ·顺式作用元件 | 第12-13页 |
| ·环境胁迫和胁迫信号转导 | 第13-14页 |
| ·环境胁迫诱导的相关基因的表达调控 | 第14-15页 |
| ·植物激素 | 第15-16页 |
| ·大豆适应逆境的机理 | 第16-17页 |
| 2 抗逆相关转录因子 | 第17-29页 |
| ·转录因子的结构功能 | 第17-19页 |
| ·转录因子作用的分子机理 | 第19-24页 |
| ·植物中逆境胁迫相关的转录因子 | 第24-29页 |
| 3 ERF转录因子在植物抗逆中的作用 | 第29-33页 |
| ·ERF转录因子 | 第29页 |
| ·和ERF转录因子互作的顺式作用元件 | 第29-30页 |
| ·ERF转录因子在生物胁迫中的作用 | 第30页 |
| ·ERF转录因子在非生物胁迫中的作用 | 第30-31页 |
| ·生物与非生物胁迫条件下信号转导途径的交叉 | 第31-33页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第33-34页 |
| 第二章 大豆转录因子基因GmJERF3s的克隆 | 第34-56页 |
| 1 材料和方法 | 第34-44页 |
| ·试验材料 | 第34-36页 |
| ·大豆基因组DNA提取 | 第36-37页 |
| ·大豆总RNA的提取及纯化 | 第37-38页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第38-39页 |
| ·引物设计 | 第39页 |
| ·GmJERF3s在cDNA中的克隆 | 第39-42页 |
| ·GmJERF3a、GmJERF3b和GmJERF3c基因的序列分析 | 第42页 |
| ·Real-Time Quantitative分析 | 第42-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-53页 |
| ·大豆基因GmJERF3s的克隆 | 第44-45页 |
| ·GmJERF3a、GmJERF3b和GmJERF3c基因序列分析 | 第45-48页 |
| ·大豆GmJERF3与其他物种的ERF氨基酸序列多重比较及蛋白的系统发生树的构建 | 第48-50页 |
| ·GmJERF3a、GmJERF3b和GmJERF3c基因的表达模式分析 | 第50-53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| 第三章 GmJERF3s转化拟南芥及功能验证 | 第56-68页 |
| 1 材料与方法 | 第56-62页 |
| ·实验材料 | 第56页 |
| ·宿主菌与质粒载体 | 第56页 |
| ·表达载体的构建 | 第56-58页 |
| ·农杆菌浸染法转化拟南芥 | 第58-60页 |
| ·转基因拟南芥植株的检测 | 第60页 |
| ·GmJERF3s转基因拟南芥的表型和抗逆性分析 | 第60-61页 |
| ·转基因拟南芥脯氨酸含量的测定 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-67页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第62-63页 |
| ·转基因植株的阳性鉴定 | 第63-64页 |
| ·GmJERF3s转基因拟南芥的表型分析 | 第64-65页 |
| ·胁迫处理下发芽率和根长的测定 | 第65-66页 |
| ·转基因拟南芥脯氨酸含量的测定结果 | 第66-67页 |
| 3 讨论 | 第67-68页 |
| 第四章 大豆基因GmJMTs的克隆及功能分析 | 第68-84页 |
| 1 材料和方法 | 第68-73页 |
| ·材料 | 第68-69页 |
| ·大豆基因组DNA提取 | 第69页 |
| ·大豆组织RNA的提取 | 第69页 |
| ·RNA的纯化和第一链cDNA的合成 | 第69页 |
| ·序列查找和引物设计 | 第69页 |
| ·GmIMTs在cDNA中的克隆 | 第69-71页 |
| ·GmIMT1,GmIMT2基因序列的分析 | 第71页 |
| ·Real-Time Quantitative分析 | 第71-72页 |
| ·植物表达载体的构建及农杆菌的转化 | 第72页 |
| ·转基因拟南芥植株的功能分析 | 第72-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-82页 |
| ·大豆基因GmIMT1和GmIMT2的克隆 | 第73-74页 |
| ·GmIMT1和GmIMT2的基因序列分析 | 第74-76页 |
| ·大豆GmIMTs与其他物种的IMT氨基酸序列多重比较及蛋白的系统发生树的构建 | 第76-77页 |
| ·GmIMT1和GmIMT2基因的表达模式分析 | 第77-80页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第80页 |
| ·转基因拟南芥阳性苗检测 | 第80-81页 |
| ·GmIMT1和GmIMT2转基因拟南芥对胁迫的抗性分析 | 第81-82页 |
| 3 讨论 | 第82-84页 |
| 全文结论 | 第84-86页 |
| 本研究创新之处 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
