摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
1 β-酮酸酯不对称α-官能化及光致氧化反应研究进展 | 第11-51页 |
·β-酮酸酯不对称α-官能化反应研究进展 | 第11-35页 |
·β-酮酸酯α-官能化产物的应用 | 第11-14页 |
·相转移催化的β-酮酸酯不对称α-官能化反应 | 第14-22页 |
·手性磷酸催化的β-酮酸酯不对称α-官能化反应 | 第22-23页 |
·手性Br(?)nsted碱催化的β-酮酸酯不对称α-官能化反应 | 第23-29页 |
·双功能催化剂-1-(Br(?)nsted酸-B(?)nsted碱) | 第29-33页 |
·双功能催化剂-2-(Lewis碱-Br(?)nsted酸) | 第33-34页 |
·总结及立题思路 | 第34-35页 |
·β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究进展 | 第35-38页 |
·光致氧化反应研究进展 | 第38-51页 |
·杂原子的光致氧化过程 | 第39-42页 |
·烯烃的光致氧化反应 | 第42页 |
·单线态氧参与的[4+2]环加成反应 | 第42-45页 |
·单线态氧参与的烯烃加成反应 | 第45-49页 |
·单线态氧参与的[2+2]环加成反应 | 第49-50页 |
·总结及立题思路 | 第50-51页 |
2. β-酮酸酯不对称相转移α-羟基化研究 | 第51-78页 |
·结果与讨论 | 第51-68页 |
·反应条件优化 | 第51-54页 |
·催化剂筛选 | 第54-56页 |
·底物拓展 | 第56-59页 |
·相转移催化氧化放大反应 | 第59-60页 |
·茚酮甲酸金刚酯氧化产物的甲酯化研究 | 第60-61页 |
·茚酮甲酸金刚酯氧化产物的水解反应研究 | 第61-63页 |
·β-酮酸酯相转移催化α-羟基化机理讨论 | 第63-68页 |
·实验部分 | 第68-76页 |
·实验仪器 | 第68-69页 |
·原料及来源 | 第69页 |
·相转移不对称氧化反应 | 第69-76页 |
·本章小结 | 第76-78页 |
3. 光致氧化下的β-酮酸酯不对称α-羟基化研究 | 第78-102页 |
·结果与讨论 | 第80-91页 |
·反应溶解条件筛选 | 第81-87页 |
·底物拓展 | 第87-88页 |
·反应机理讨论 | 第88-91页 |
·实验部分 | 第91-100页 |
·实验仪器 | 第91-92页 |
·原料及来源 | 第92页 |
·卟啉化合物的合成 | 第92-96页 |
·不对称相转移光致氧化反应 | 第96-100页 |
·本章小结 | 第100-102页 |
4. 9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁季铵盐催化剂的合成探索 | 第102-123页 |
·结果与讨论 | 第102-111页 |
·epi-9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁的合成 | 第102-105页 |
·nat-9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁的合成 | 第105-106页 |
·氨基辛可宁及表氨基辛可宁的衍生化 | 第106-107页 |
·9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁衍生物季铵盐的合成 | 第107-109页 |
·C9衍生化辛可宁催化均相氧化结果考察 | 第109-111页 |
·实验部分 | 第111-122页 |
·实验仪器 | 第111页 |
·原料及来源 | 第111-112页 |
·epi-9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁的制备 | 第112-113页 |
·nat-9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁的制备 | 第113-115页 |
·9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁衍生物的的制备 | 第115-121页 |
·苄基化试剂的合成 | 第121-122页 |
·本章小结 | 第122-123页 |
5. β-酮酸酯及相转移催化剂的合成 | 第123-170页 |
·结果与讨论 | 第123-134页 |
·β-酮酸酯类化合物的合成 | 第123-128页 |
·金鸡纳碱衍生季铵盐相转移催化剂的合成 | 第128-134页 |
·实验部分 | 第134-169页 |
·实验仪器 | 第134页 |
·原料及来源 | 第134-135页 |
·β-酮酸酯底物的合成 | 第135-145页 |
·相转移催化剂的合成 | 第145-169页 |
·本章小结 | 第169-170页 |
结论 | 第170-172页 |
展望 | 第172-173页 |
创新点摘要 | 第173-174页 |
参考文献 | 第174-187页 |
附录A 论文中使用的缩略语 | 第187-189页 |
致谢 | 第189-190页 |
作者简介 | 第190页 |
攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第190-191页 |