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相转移催化β-酮酸酯不对称α-羟基化研究

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
目录第8-11页
1 β-酮酸酯不对称α-官能化及光致氧化反应研究进展第11-51页
   ·β-酮酸酯不对称α-官能化反应研究进展第11-35页
     ·β-酮酸酯α-官能化产物的应用第11-14页
     ·相转移催化的β-酮酸酯不对称α-官能化反应第14-22页
     ·手性磷酸催化的β-酮酸酯不对称α-官能化反应第22-23页
     ·手性Br(?)nsted碱催化的β-酮酸酯不对称α-官能化反应第23-29页
     ·双功能催化剂-1-(Br(?)nsted酸-B(?)nsted碱)第29-33页
     ·双功能催化剂-2-(Lewis碱-Br(?)nsted酸)第33-34页
     ·总结及立题思路第34-35页
   ·β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究进展第35-38页
   ·光致氧化反应研究进展第38-51页
     ·杂原子的光致氧化过程第39-42页
     ·烯烃的光致氧化反应第42页
     ·单线态氧参与的[4+2]环加成反应第42-45页
     ·单线态氧参与的烯烃加成反应第45-49页
     ·单线态氧参与的[2+2]环加成反应第49-50页
     ·总结及立题思路第50-51页
2. β-酮酸酯不对称相转移α-羟基化研究第51-78页
   ·结果与讨论第51-68页
     ·反应条件优化第51-54页
     ·催化剂筛选第54-56页
     ·底物拓展第56-59页
     ·相转移催化氧化放大反应第59-60页
     ·茚酮甲酸金刚酯氧化产物的甲酯化研究第60-61页
     ·茚酮甲酸金刚酯氧化产物的水解反应研究第61-63页
     ·β-酮酸酯相转移催化α-羟基化机理讨论第63-68页
   ·实验部分第68-76页
     ·实验仪器第68-69页
     ·原料及来源第69页
     ·相转移不对称氧化反应第69-76页
   ·本章小结第76-78页
3. 光致氧化下的β-酮酸酯不对称α-羟基化研究第78-102页
   ·结果与讨论第80-91页
     ·反应溶解条件筛选第81-87页
     ·底物拓展第87-88页
     ·反应机理讨论第88-91页
   ·实验部分第91-100页
     ·实验仪器第91-92页
     ·原料及来源第92页
     ·卟啉化合物的合成第92-96页
     ·不对称相转移光致氧化反应第96-100页
   ·本章小结第100-102页
4. 9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁季铵盐催化剂的合成探索第102-123页
   ·结果与讨论第102-111页
     ·epi-9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁的合成第102-105页
     ·nat-9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁的合成第105-106页
     ·氨基辛可宁及表氨基辛可宁的衍生化第106-107页
       ·9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁衍生物季铵盐的合成第107-109页
     ·C9衍生化辛可宁催化均相氧化结果考察第109-111页
   ·实验部分第111-122页
     ·实验仪器第111页
     ·原料及来源第111-112页
     ·epi-9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁的制备第112-113页
     ·nat-9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁的制备第113-115页
     ·9-氨基-(9-脱氧)-辛可宁衍生物的的制备第115-121页
     ·苄基化试剂的合成第121-122页
   ·本章小结第122-123页
5. β-酮酸酯及相转移催化剂的合成第123-170页
   ·结果与讨论第123-134页
     ·β-酮酸酯类化合物的合成第123-128页
     ·金鸡纳碱衍生季铵盐相转移催化剂的合成第128-134页
   ·实验部分第134-169页
     ·实验仪器第134页
     ·原料及来源第134-135页
     ·β-酮酸酯底物的合成第135-145页
     ·相转移催化剂的合成第145-169页
   ·本章小结第169-170页
结论第170-172页
展望第172-173页
创新点摘要第173-174页
参考文献第174-187页
附录A 论文中使用的缩略语第187-189页
致谢第189-190页
作者简介第190页
攻读博士学位期间发表学术论文情况第190-191页

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