| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1. 家禽分子遗传标记研究进展 | 第12-16页 |
| ·分子遗传标记研究方法 | 第13页 |
| ·几种常规分子遗传标记技术 | 第13-16页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP)技术 | 第13-14页 |
| ·随机扩增多态性(RAPD)技术 | 第14页 |
| ·单链构象多态性(SSCP)技术 | 第14-16页 |
| 2. 胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-IR)及其基因研究进展 | 第16-19页 |
| ·鸡IGF-IR基因的定位与结构 | 第17页 |
| ·IGF-IR基因的作用机理 | 第17页 |
| ·IGF-IR基因的生物学功能 | 第17-18页 |
| ·IGF-IR基因的多态性与生产性能的关系 | 第18-19页 |
| 3. 胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)及其基因研究进展 | 第19-21页 |
| ·IGFBP-3基因的定位与结构 | 第19页 |
| ·IGFBP-3基因的作用机理 | 第19-20页 |
| ·IGFBP-3基因的生物学功能 | 第20页 |
| ·IGFBP-3基因的多态性与生产性能的关系 | 第20-21页 |
| 4. 本研究的目的和意义 | 第21-24页 |
| 第二章 鸡胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-IR)基因多态性及其与生产性状的关联分析 | 第24-56页 |
| 1. 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·试验材料 | 第24-25页 |
| ·主要仪器与设备 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·鸡血液DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·引物设计 | 第26-28页 |
| ·池DNA构建 | 第28页 |
| ·PCR扩增 | 第28页 |
| ·制胶及染胶 | 第28页 |
| ·PCR-SSCP分析 | 第28页 |
| ·PCR-RFLP分析 | 第28-29页 |
| ·数据的统计分析 | 第29-30页 |
| ·序列比对以及酶切位点的寻找 | 第29页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第29页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡状态的检验 | 第29页 |
| ·统计分析模型和软件 | 第29-30页 |
| ·连锁不平横检验及单倍型分析 | 第30页 |
| 2. 结果与分析 | 第30-49页 |
| ·鸡基因组DNA和PCR产物结果 | 第30-31页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第30-31页 |
| ·PCR扩增结果 | 第31页 |
| ·池DNA测序结果 | 第31-32页 |
| ·酶切位点的发现 | 第32页 |
| ·PCR-RFLP结果 | 第32-33页 |
| ·PCR-SSCP结果 | 第33-34页 |
| ·PCR-SSCP测序结果 | 第34-36页 |
| ·群体遗传学分析 | 第36-37页 |
| ·IGF-IR基因与生产性能的关联分析 | 第37-43页 |
| ·IGF-IR基因IGR2-1位点与生产性能的关联分析 | 第37-38页 |
| ·IGF-IR基因IGR2-2位点与生产性能的关联分析 | 第38-39页 |
| ·IGF-IR基因IGR2-3位点与生产性能的关联分析 | 第39-40页 |
| ·IGF-IR基因IGR3-1位点与生产性能的关联分析 | 第40-41页 |
| ·IGF-IR基因IGR3-2位点与生产性能的关联分析 | 第41-42页 |
| ·IGF-IR基因IGR16(IGR16-1、IGR16-2)位点与生产性能的关联分析 | 第42-43页 |
| ·连锁不平衡分析及单倍型分析结果 | 第43-49页 |
| ·连锁不平衡分析 | 第43-45页 |
| ·单倍型分析 | 第45-46页 |
| ·单倍型组合与京海黄鸡生产性能的关联分析 | 第46-49页 |
| 3. 讨论 | 第49-56页 |
| ·利用池DNA测序快速筛查SNP | 第49-50页 |
| ·遗传变异位点的分析 | 第50页 |
| ·IGF-IR基因的群体遗传学分析 | 第50-51页 |
| ·IGF-IR基因的多态性及其与生产性能的关联分析 | 第51-53页 |
| ·连锁不平衡及单倍型分析 | 第53-56页 |
| ·连锁不平衡分析 | 第53-54页 |
| ·单倍型分析 | 第54-56页 |
| 第三章 鸡胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)基因多态性及其与生产性状的关联分析 | 第56-66页 |
| 1. 材料与方法 | 第56-58页 |
| ·试验材料 | 第56页 |
| ·主要仪器与设备 | 第56页 |
| ·主要试剂 | 第56-57页 |
| ·引物设计及PCR扩增 | 第57-58页 |
| ·PCR-SSCP分析 | 第58页 |
| ·数据的统计分析 | 第58页 |
| 2. 结果与分析 | 第58-63页 |
| ·鸡基因组DNA和PCR产物结果 | 第58页 |
| ·鸡基因组DNA的提取结果 | 第58页 |
| ·PCR产物扩增结果 | 第58页 |
| ·IGFBP-3基因SSCP检测及序列分析 | 第58-60页 |
| ·SSCP检测 | 第58-59页 |
| ·序列分析结果 | 第59-60页 |
| ·群体遗传学分析 | 第60-61页 |
| ·IGFBP-3基因与生产性能的关联分析 | 第61-63页 |
| ·IGFBP-3基因IBP1位点与生长性状的关联分析 | 第61-62页 |
| ·IGFBP-3基因IBP2-1位点与生长性状的关联分析 | 第62页 |
| ·IGFBP-3基因IBP3-1位点与生长性状的关联分析 | 第62-63页 |
| 3. 讨论 | 第63-66页 |
| ·遗传变异位点及群体遗传学分析 | 第63-64页 |
| ·内含子突变的影响 | 第64页 |
| ·IGFBP-3基因的多态性及其与生产性能的关联分析 | 第64-66页 |
| 第四章 多基因综合标记分析 | 第66-71页 |
| 1. 材料与方法 | 第66页 |
| ·试验材料 | 第66页 |
| ·IGF-IR、IGFBP-3基因综合标记 | 第66页 |
| 2. 结果与分析 | 第66-69页 |
| ·IGF-IR基因和IGFBP-3基因对繁殖性状的互作效应 | 第66-67页 |
| ·IGF-IR基因和IGFBP-3基因对生长性状的互作效应 | 第67-68页 |
| ·IGF-IR和IGFBP-3基因型组合对生产性状的互作效应分析 | 第68-69页 |
| 3. 讨论 | 第69-71页 |
| ·京海黄鸡IGF-IR基因和IGFBP-3基因的互作效应 | 第69-70页 |
| ·京海黄鸡IGF-IR和IGFBP-3基因型组合效应 | 第70-71页 |
| 总结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表学术论文 | 第79-80页 |
