环丙沙星单克隆抗体的制备及ELISA检测方法的建立
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-25页 |
| 1 氟喹诺酮类药物概述 | 第12-19页 |
| ·氟喹诺酮类药物的结构与性质 | 第12-13页 |
| ·氟喹诺酮类药物的作用机制 | 第13页 |
| ·氟喹诺酮类药物的药代动力学 | 第13-14页 |
| ·氟喹诺酮类药物的不良反应 | 第14-16页 |
| ·各国关于银喹诺酮类药物残留限量标准 | 第16-19页 |
| 2 环丙沙星及其残留检测 | 第19-24页 |
| ·环丙沙星的特性与药理作用 | 第19-20页 |
| ·环丙沙星残留检测方法的研究进展 | 第20-24页 |
| 3 本研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 环丙沙星完全抗原的制备及鉴定 | 第25-31页 |
| 1 材料和方法 | 第25-28页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·仪器与材料 | 第25页 |
| ·主要溶液系统 | 第25页 |
| ·环丙沙星完全抗原的制备 | 第25-27页 |
| ·人工抗原的分析与鉴定 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-29页 |
| ·考马斯亮蓝法测定合成人工抗原蛋白浓度结果 | 第28页 |
| ·紫外扫描鉴定及偶联比率 | 第28-29页 |
| ·免疫学方法鉴定 | 第29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 环丙沙星单克隆抗体的制备及鉴定 | 第31-44页 |
| 1 材料与方法 | 第31-37页 |
| ·药品和试剂 | 第31页 |
| ·仪器与耗材 | 第31页 |
| ·实验动物及生物材料 | 第31-32页 |
| ·主要溶液系统 | 第32-33页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第33-35页 |
| ·单克隆抗体性质的鉴定 | 第35页 |
| ·ELISA检测方法的建立 | 第35-37页 |
| 2 结果 | 第37-39页 |
| ·包被抗原工作浓度、阳性血清效价的确定 | 第37页 |
| ·单克隆抗体细胞株的建立及稳定性 | 第37页 |
| ·腹水的制备 | 第37页 |
| ·单克隆抗体的鉴定 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-44页 |
| ·动物免疫 | 第39-40页 |
| ·细胞融合、培养与筛选 | 第40-41页 |
| ·ELISA条件的优化 | 第41-42页 |
| ·单克隆抗体制备及特异性分析 | 第42-44页 |
| 第四章 环丙沙星单抗的初步应用 | 第44-48页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| ·样品 | 第44页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·样品添加回收试验 | 第44-45页 |
| 2 结果 | 第45-47页 |
| ·样品基质干扰 | 第45-46页 |
| ·样品溶液中标准曲线的绘制 | 第46-47页 |
| ·添加回收率及重复性 | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
