咪唑并[1，2-a]吡啶类衍生物及螺吡咯类化合物的合成方法研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| ·β-羰基二硫代羧酸酯概述 | 第12-13页 |
| ·β-羰基二硫代羧酸酯的简介 | 第12页 |
| ·β-羰基二硫代羧酸酯的应用 | 第12-13页 |
| ·杂环烯酮缩胺概述 | 第13-17页 |
| ·杂环烯酮缩胺的简介 | 第13-14页 |
| ·杂环烯酮缩胺的应用 | 第14-17页 |
| ·咪唑并吡啶类化合物的简介 | 第17-19页 |
| ·由吡啶衍生物合成咪唑并[1,2-a]吡啶 | 第18页 |
| ·由咪唑化合物合成咪唑并[1,2-a]吡啶 | 第18页 |
| ·由吡啶衍生物合成咪唑并[1,5-a]吡啶 | 第18页 |
| ·由咪唑衍生物合成咪唑并[1,5-a]吡啶 | 第18-19页 |
| ·螺杂环化合物概述 | 第19-20页 |
| ·多组分反应概述 | 第20-24页 |
| ·多组分反应简介 | 第20-21页 |
| ·多组分反应的最新进展 | 第21-24页 |
| ·无溶剂反应（SFR）的概述 | 第24-26页 |
| ·氧化反应 | 第24-25页 |
| ·还原反应 | 第25页 |
| ·加成反应 | 第25-26页 |
| ·偶联反应 | 第26页 |
| ·取代反应 | 第26页 |
| ·立题依据 | 第26-28页 |
| 第二章 咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成 | 第28-52页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-38页 |
| ·合成路线 | 第28-29页 |
| ·仪器与试剂 | 第29页 |
| ·实验步骤 | 第29-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-44页 |
| ·最佳反应条件的选择 | 第38-39页 |
| ·取代基对反应的影响 | 第39-44页 |
| ·谱图解析 | 第44-47页 |
| ·可能的反应机理 | 第47页 |
| ·单晶结构解析 | 第47-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 螺吡咯类化合物的合成 | 第52-69页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-57页 |
| ·合成路线 | 第52-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第53页 |
| ·合成步骤 | 第53-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-60页 |
| ·最佳反应条件的选择 | 第57-58页 |
| ·取代基效应的影响 | 第58-60页 |
| ·谱图解析 | 第60-62页 |
| ·可能的反应机理 | 第62-63页 |
| ·单晶结构解析 | 第63-67页 |
| ·本章小结 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第77-78页 |
