| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-16页 |
| ·概述 | 第11页 |
| ·棉酚对细胞的影响 | 第11-12页 |
| ·IFN-г简介 | 第12-13页 |
| ·IFN-г的国内外研究现状 | 第13-14页 |
| ·IFN-г的研究意义 | 第14-15页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 研究内容 | 第16-48页 |
| 实验一 棉酚对多浪羊淋巴细胞核酸的影响研究 | 第16-22页 |
| 1. 材料与方法 | 第16-19页 |
| ·材料 | 第16-18页 |
| ·方法 | 第18-19页 |
| 2. 结果与分析 | 第19-21页 |
| ·核酸电泳结果 | 第19-21页 |
| ·结果分析 | 第21页 |
| 3. 讨论 | 第21-22页 |
| 实验二 多浪羊IFN-γ基因克隆及核苷酸序列分析 | 第22-33页 |
| 1. 材料与方法 | 第22-27页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23页 |
| ·多浪羊IFN-γ基因的克隆 | 第23-25页 |
| ·克隆载体pMD-18T的构建及鉴定 | 第25-27页 |
| 2. 结果与分析 | 第27-30页 |
| ·总RNA的提取结果鉴定 | 第27页 |
| ·IFN-γ基因的RT-PCR结果及分析 | 第27-28页 |
| ·IFN-γ-pMD-18T重组质粒结果鉴定及分析 | 第28页 |
| ·序列分析 | 第28-30页 |
| 3. 结论 | 第30-31页 |
| ·总RNA提取 | 第30页 |
| ·目的基因扩增 | 第30-31页 |
| ·目的基因克隆 | 第31页 |
| ·目的基因的核苷酸序列分析 | 第31页 |
| ·IFN-γ氨基酸序列比对 | 第31页 |
| 4. 讨论 | 第31-33页 |
| 实验三 多浪羊IFN-γ基因原核表达载体的构建及表达 | 第33-42页 |
| 1. 材料与方法 | 第33-39页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-39页 |
| 2. 结果 | 第39-41页 |
| ·表达载体pET-28c(+)和pMD18T-IFN-γ的双酶切 | 第39页 |
| ·重组质粒pE-T-28c(+)-IFN-γ的PCR鉴定结果 | 第39-40页 |
| ·IFN-γ基因原核表达载体的双酶切鉴定 | 第40页 |
| ·IFN-γ表达产物的SDS-PAGE凝胶电泳结果和应用软件BandScan5.0分析的蛋白含最结果 | 第40-41页 |
| 3. 讨论 | 第41-42页 |
| 实验四 多浪羊IFN-г重组蛋白的抗原性分析 | 第42-48页 |
| 1. 试验材料和方法 | 第42-46页 |
| ·试验材料 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-46页 |
| 2. 结果 | 第46-47页 |
| ·抗血清的反应原性测定 | 第46页 |
| ·兔抗融合蛋白pET-28c-IFN-γ血清IgG的提取纯化 | 第46-47页 |
| ·重组蛋白pET-28c-IFN-γ的Western blotting分析 | 第47页 |
| 3. 讨论 | 第47页 |
| 4. 小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
