（Ⅰ）Pd（0）催化呋喃的去芳构化 （Ⅱ）原位产生的烯丙基镍的选择性还原
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 符号表 | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-27页 |
| ·苯并呋喃和吲哚的简介 | 第12页 |
| ·芳香化合物的去芳构化的研究简介 | 第12-25页 |
| ·六元芳环的去芳构化 | 第13-20页 |
| ·五元杂芳环的去芳构化 | 第20-25页 |
| ·课题一的选题思路 | 第25-27页 |
| 第二章 3-取代苯并呋喃和 3-取代吲哚的合成 | 第27-55页 |
| ·底物设计 | 第27页 |
| ·反应条件的探索 | 第27-29页 |
| ·底物合成与扩展 | 第29-34页 |
| ·底物的合成 | 第29-31页 |
| ·3-取代苯并呋喃的合成 | 第31-33页 |
| ·3-取代吲哚的合成 | 第33-34页 |
| ·其他产物的合成 | 第34页 |
| ·可能的反应机理 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35页 |
| ·本章实验部分 | 第35-54页 |
| ·取代糠醇的合成 | 第35-37页 |
| ·取代的邻溴苯酚的合成 | 第37-38页 |
| ·底物原料的合成 | 第38-49页 |
| ·底物的合成 | 第49-54页 |
| ·部分化合物的谱图 | 第54-55页 |
| 第三章 NaBH4-NiCl2体系在还原中的应用 | 第55-59页 |
| ·烯丙基金属络合物简介 | 第55-57页 |
| ·选题思路 | 第57-59页 |
| 第四章 原位生成烯丙基镍的选择性还原 | 第59-85页 |
| ·底物的合成与扩展 | 第59页 |
| ·富电子共轭二烯的合成 | 第59页 |
| ·烯丙醇酯的合成 | 第59页 |
| ·底物扩展 | 第59-65页 |
| ·富电子共轭二烯的选择性还原 | 第59-62页 |
| ·烯丙醇酯的还原 | 第62-65页 |
| ·机理研究 | 第65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| ·本章实验部分 | 第66-76页 |
| ·富电子共轭二烯的合成 | 第66-69页 |
| ·烯丙醇酯的合成 | 第69-70页 |
| ·富电子共轭二烯的选择性还原 | 第70-73页 |
| ·烯丙醇酯的还原 | 第73-76页 |
| ·部分化合物的谱图 | 第76-85页 |
| 结论与展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-100页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 附件 | 第102页 |
