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Maillard反应产物及其金属配合物的合成、表征与性质研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-13页
第一章 绪论第13-22页
   ·Maillard 反应的概述第13-14页
   ·Maillard 反应产物国内外研究进展第14-20页
     ·果糖基氨基酸的研究进展第14-15页
     ·类黑精的研究进展第15-16页
     ·麦芽酚的研究进展第16-18页
     ·Maillard 反应产物的功能特性与金属离子关系第18-19页
     ·Maillard 反应产物对营养素生物利用率的影响第19-20页
   ·配位性质分析方法的研究进展第20页
   ·论文选题意义和主要研究内容第20-22页
     ·选题意义第20-21页
     ·主要研究内容第21-22页
第二章 Maillard 初级阶段产物果糖基甘氨酸(DFG)合成、结构表征及配位性质研究第22-34页
   ·实验材料与仪器第23页
     ·主要试剂第23页
     ·实验仪器第23页
   ·实验方法第23-26页
     ·树脂预处理第23页
     ·果糖基甘氨酸的合成第23-24页
     ·薄层色谱(TLC)法检测第24页
     ·离子色谱-积分安培法(HPAEC-PAD)检测第24页
     ·质谱及~(13)C 核磁共振分析第24-25页
     ·电位滴定法测定质子化常数第25页
     ·DFG 与 Cu~(2+)、Ni~(2+)配合物稳定常数的测定第25-26页
   ·实验结果与讨论第26-33页
     ·TLC 检测第26页
     ·离子色谱-积分安培(HPAEC-PAD)检测结果第26-27页
     ·质谱(EMI-MS)及~(13)C 核磁共振分析第27-29页
     ·DFG 与 Cu~(2+)、Ni~(2+)配合物的稳定常数第29-31页
     ·溶液中配位离子的物种分布第31-33页
   ·本章小结第33-34页
第三章 葡萄糖-甘氨酸模式 Maillard 反应产物类黑精与 Fe(Ⅱ)络合能力的初步探索第34-42页
   ·实验材料与仪器第34-35页
     ·主要试剂第34页
     ·实验仪器第34-35页
   ·实验方法第35-36页
     ·类黑精的制备第35页
     ·pH 电位滴定第35页
     ·络合率的测定第35-36页
     ·Fe~(2+)浓度对络合率的影响第36页
     ·溶液 pH 对络合率的影响第36页
     ·静置时间对络合率的影响第36页
     ·脉冲电场处理对络合率的影响第36页
   ·实验结果与讨论第36-40页
     ·pH 电位滴定结果第36-37页
     ·Fe~(2+)浓度对络合率的影响第37-38页
     ·溶液 pH 对络合率的影响第38页
     ·静置时间对络合率的影响第38-39页
     ·脉冲电场处理对络合率的影响第39-40页
   ·本章小结第40-42页
第四章 麦芽酚配合物的合成及结构表征第42-58页
   ·实验材料与仪器第42-43页
     ·主要试剂第42-43页
     ·实验仪器第43页
   ·实验方法第43-46页
     ·麦芽酚金属配合物的合成第43-44页
     ·上清液 UV-Vis 光谱扫描第44页
     ·不同 pH 值条件下生成晶体的形貌第44-45页
     ·配合物结构表征及性能测试第45-46页
   ·实验结果与讨论第46-57页
     ·不同 pH 值下的麦芽酚-锌(Ⅱ)反应体系分析第46-47页
     ·配合物晶体形貌第47-48页
     ·UV-Vis 光谱分析第48-49页
     ·红外光谱分析第49-52页
     ·麦芽酚-锌(Ⅱ)晶体结构分析第52-54页
     ·X-射线粉末衍射对麦芽酚铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铁(Ⅲ)配合物的分析第54-55页
     ·配合物热分析第55-57页
   ·本章小结第57-58页
第五章 麦芽酚-铁(Ⅲ)抑菌性质的研究第58-64页
   ·实验材料与仪器第58-59页
     ·实验所用菌种第58页
     ·主要试剂第58-59页
     ·实验仪器第59页
   ·实验方法第59-60页
     ·培养基配置第59页
     ·菌悬液的制备第59页
     ·抑菌试验第59-60页
   ·实验结果与讨论第60-63页
     ·牛津杯平板法对配合物抑菌能力分析第60-61页
     ·微生物浊度法对配合物抑菌能力分析第61-62页
     ·金属配合物抑菌机理分析第62-63页
   ·本章小结第63-64页
第六章 结论与展望第64-67页
   ·主要结论第64-65页
   ·主要创新点第65-66页
   ·展望第66-67页
参考文献第67-76页
攻读硕士期间取得的研究成果第76-77页
致谢第77-78页
附件第78页

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