| 中文摘要 | 第1-18页 |
| 英文摘要 | 第18-26页 |
| 符号说明 | 第26-28页 |
| 第一章 前言 | 第28-42页 |
| 1 增溶法提高药物生物利用度的研究进展 | 第28-35页 |
| 2 以超速薄膜冷冻法制备载药系统的研究 | 第35-38页 |
| 3 模型药物选择依据 | 第38-40页 |
| 4 本课题设计思想、研究内容及意义 | 第40-42页 |
| 第二章 卡马西平处方前研究工作 | 第42-50页 |
| 1 材料与仪器 | 第42页 |
| ·药品与试剂 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| 2 方法与结果 | 第42-49页 |
| ·卡马西平体外分析方法的建立 | 第42-46页 |
| ·卡马西平基本理化性质的研究 | 第46-49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| 第三章 卡马西平改性释放纳米微粉的制备工艺及其药剂学性质的研究 | 第50-88页 |
| 1 材料与仪器 | 第50-51页 |
| ·药品与试剂 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-55页 |
| ·卡马西平纳米微粉的制备 | 第52页 |
| ·卡马西平纳米微粉理化性质测定 | 第52-55页 |
| ·扫描电子显微镜分析 | 第52页 |
| ·差示扫描量热分析 | 第52-53页 |
| ·粉末X-射线衍射分析 | 第53页 |
| ·静态水接触角的测定 | 第53页 |
| ·动态水分吸附分析 | 第53-54页 |
| ·卡尔-费休滴定法 | 第54页 |
| ·粉末密度与流动性分析 | 第54-55页 |
| ·微粉中药物的含量测定 | 第55页 |
| ·体外释药特性研究 | 第55页 |
| ·稳定性初步研究 | 第55页 |
| 3 实验结果 | 第55-84页 |
| ·卡马西平速释纳米微粉的制备工艺及其药剂学性质的研究 | 第55-64页 |
| ·卡马西平与速释辅料的相容性 | 第55-56页 |
| ·卡马西平速释纳米微粉制备工艺研究 | 第56-58页 |
| ·卡马西平速释纳米微粉优化处方的验证及理化性质 | 第58-62页 |
| ·体外释药特性的研究 | 第62页 |
| ·速释纳米微粉的稳定性 | 第62-64页 |
| ·卡马西平迟释纳米微粉的制备工艺及其药剂学性质的研究 | 第64-75页 |
| ·卡马西平与肠溶辅料的相容性 | 第64-65页 |
| ·卡马西平迟释纳米微粉制备工艺研究 | 第65-69页 |
| ·卡马西平迟释纳米微粉优化处方的验证及理化性质 | 第69-73页 |
| ·体外释药特性的研究 | 第73页 |
| ·迟释纳米微粉的稳定性 | 第73-75页 |
| ·卡马西平控释纳米微粉的制备工艺及其药剂学性质的研究 | 第75-84页 |
| ·卡马西平与控释辅料的相容性 | 第75-76页 |
| ·卡马西平控释纳米微粉制备工艺研究 | 第76-79页 |
| ·卡马西平控释纳米微粉优化处方的验证及理化性质 | 第79-82页 |
| ·体外释药特性的研究 | 第82-83页 |
| ·控释纳米微粉的稳定性 | 第83-84页 |
| 4 讨论 | 第84-88页 |
| 第四章 卡马西平改性释放胶囊的研制 | 第88-99页 |
| 1 材料与仪器 | 第88-89页 |
| ·药品与试剂 | 第88页 |
| ·仪器 | 第88-89页 |
| 2 方法与结果 | 第89-97页 |
| ·卡马西平改性释放胶囊的制备 | 第89-90页 |
| ·差示扫描量热分析 | 第90-91页 |
| ·动态水分吸附分析 | 第91-92页 |
| ·胶囊内容物的密度分析 | 第92页 |
| ·胶囊内容物中药物含量的测定 | 第92-93页 |
| ·胶囊内容物含水量的测定 | 第93页 |
| ·体外释药特性研究 | 第93-95页 |
| ·常规胶囊 | 第93-94页 |
| ·微型胶囊 | 第94-95页 |
| ·稳定性初步考察 | 第95-97页 |
| 3 讨论 | 第97-99页 |
| 第五章 卡马西平改性释放胶囊大鼠体内药代动力学研究 | 第99-140页 |
| 1 生物样品中卡马西平及其活性代谢产物10,11-环氧化卡马西平体内分析方法的建立 | 第100-114页 |
| ·材料与方法 | 第100-102页 |
| ·药品与试剂 | 第100页 |
| ·仪器 | 第100页 |
| ·色谱条件 | 第100页 |
| ·标准溶液与质控样品的配置 | 第100-102页 |
| ·血浆样品处理 | 第102页 |
| ·数据处理 | 第102页 |
| ·结果 | 第102-112页 |
| ·方法专属性 | 第102-103页 |
| ·绝对回收率 | 第103-104页 |
| ·相对回收率 | 第104-105页 |
| ·标准曲线 | 第105-107页 |
| ·最低定量限 | 第107-108页 |
| ·精密度 | 第108-110页 |
| ·稳定性实验 | 第110-112页 |
| ·质控样品的检测 | 第112页 |
| ·讨论 | 第112-114页 |
| ·卡马西平的体内代谢 | 第112-113页 |
| ·卡马西平及10,11-环氧化卡马西平HPLC测定方法 | 第113-114页 |
| 2 卡马西平改性释放胶囊大鼠体内药代动力学的研究 | 第114-140页 |
| ·材料与动物 | 第114-115页 |
| ·药品与试剂 | 第114页 |
| ·仪器 | 第114页 |
| ·实验动物 | 第114-115页 |
| ·分析方法 | 第115页 |
| ·实验方法 | 第115页 |
| ·动物分组与给药 | 第115页 |
| ·样品的采集与检测 | 第115页 |
| ·数据处理 | 第115页 |
| ·卡马西平原料药大鼠体内药代动力学结果 | 第115-118页 |
| ·卡马西平速释胶囊制剂大鼠体内药代动力学结果 | 第118-123页 |
| ·卡马西平迟释胶囊制剂大鼠体内药代动力学结果 | 第123-128页 |
| ·卡马西平控释胶囊制剂大鼠体内药代动力学结果 | 第128-133页 |
| ·三组改性释放胶囊制剂大鼠主要药代动力学参数的对比与统计学分析 | 第133-135页 |
| ·讨论 | 第135-140页 |
| 全文结论 | 第140-144页 |
| 参考文献 | 第144-155页 |
| 致谢 | 第155-156页 |
| 攻读博士学位期间发表和待发表的学术论文 | 第156-157页 |
| 攻读博士学位期间参加的国内外学术会议 | 第157-158页 |
| 附录1 | 第158-159页 |
| 附录2 | 第159-162页 |
| 英文论文1 | 第162-184页 |
| 英文论文2 | 第184-207页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第207页 |
