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笛鲷属鱼类长波段视蛋白(LWS)基因序列与进化的比较分析

摘要第1-7页
Abstract第7-11页
1 绪论第11-20页
   ·分子系统进化和生殖隔离第11-12页
     ·生殖隔离与生物学物种概念第11页
     ·分子系统进化的应用及发展第11-12页
   ·珊瑚礁区鱼类生殖隔离研究的意义第12-13页
     ·珊瑚礁区鱼类第12页
     ·鱼类生殖隔离研究意义第12-13页
   ·南海珊瑚礁区笛鲷属鱼类分子系统进化研究基础第13-14页
     ·笛鲷属鱼类简介第13页
     ·笛鲷属鱼类分子遗传学的研究现状第13-14页
   ·笛鲷属鱼类生殖隔离研究基础第14页
   ·视蛋白的研究进展第14-19页
     ·视蛋白简介第14-15页
     ·鱼类视觉与成种的关系第15页
     ·视蛋白国外研究状况第15-18页
     ·视蛋白国内研究状况第18-19页
   ·本论文的内容和目标概述第19-20页
2 LWS 视蛋白基因 DNA 序列系统进化分析第20-32页
   ·实验材料第20-23页
     ·实验鱼第20-21页
     ·主要试剂第21-22页
     ·主要仪器设备第22页
     ·溶液及其配制方法第22-23页
   ·实验方法第23-24页
     ·基因组 DNA 的提取第23-24页
     ·PCR 扩增与克隆第24页
     ·数据分析第24页
   ·结果与分析第24-29页
     ·基因组 DNA 的提取第24-25页
     ·笛鲷属鱼类 COI 条码扩增电泳图谱第25页
     ·笛鲷属鱼类 LWS 基因 DNA 扩增电泳图谱第25页
     ·笛鲷属鱼类 DNA 条码序列聚类结果第25-26页
     ·笛鲷属鱼类与其他动物的 LWS 进化树分析结果第26-29页
   ·讨论第29-32页
     ·笛鲷属 mtDNA COI 条码应用于典型样本鉴定第29页
     ·笛鲷属的系统进化树第29-30页
     ·笛鲷属长波段敏感视蛋白基因(LWS)的进化与物种形成第30-32页
3 LWS 视蛋白基因序列分析第32-43页
   ·实验材料第32-33页
     ·动物材料第32页
     ·主要试剂第32页
     ·菌株和质粒第32页
     ·主要仪器设备第32页
     ·溶液及其配制方法第32页
     ·培养基及其配制方法第32-33页
   ·实验方法第33-36页
     ·笛鲷视网膜总 RNA 的提取第33页
     ·反转录 cDNA 第一链的合成及检测第33页
     ·引物设计和 RT-PCR 扩增 cDNA第33-34页
     ·3'端序列的扩增第34页
     ·RT-PCR 产物的回收和连接第34-35页
     ·DH5α 感受态的制备和转化第35页
     ·菌液 PCR 鉴定阳性克隆和序列测定第35-36页
     ·序列分析第36页
   ·结果第36-42页
     ·红鳍笛鲷和约氏笛鲷总 RNA 的提取第36-37页
     ·红鳍笛鲷和约氏笛鲷 cDNA 中间片段及 3’UTR 扩增结果第37-38页
     ·转化菌落的 PCR 鉴定第38-39页
     ·红鳍笛鲷和约氏笛鲷 LWS 片段 cDNA 序列分析第39-40页
     ·红鳍笛鲷和约氏笛鲷 LWS 基因同源性分析及系统树的构建第40-42页
   ·讨论第42-43页
4 结论第43-44页
参考文献第44-52页
附录第52-65页
 References第58-65页
致谢第65-66页
作者简介第66-67页
导师简介第67页

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