| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 第一章 功能基因组学在植物次生代谢中的应用研究进展 | 第16-25页 |
| ·引言 | 第16-17页 |
| ·发现新基因 | 第17-20页 |
| ·鉴定基因功能 | 第20-21页 |
| ·探索新合成途径 | 第21-22页 |
| ·代谢网络 | 第22-23页 |
| ·讨论与展望 | 第23-25页 |
| 第二章 MVA 和 MEP 途径抑制剂对丹参毛状根生长及丹参酮积累的影响 | 第25-42页 |
| ·引言 | 第25-28页 |
| ·材料与方法 | 第28-30页 |
| ·毛状根培养与抑制剂处理 | 第28页 |
| ·丹参酮提取及含量测定 | 第28-29页 |
| ·RNA 分离、cDNA 合成及荧光实时定量分析 | 第29-30页 |
| ·结果 | 第30-38页 |
| ·抑制剂对丹参毛状根生长的影响 | 第30-32页 |
| ·抑制剂对丹参毛状根中丹参酮积累的影响 | 第32-35页 |
| ·抑制剂对培养基中丹参酮释放的影响 | 第35-37页 |
| ·抑制剂对丹参酮合成相关基因表达的影响 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| ·MVA 途径在丹参毛状根生长中起着重要作用 | 第38-39页 |
| ·丹参酮类成分合成主要来源于 MEP 途径 | 第39-40页 |
| ·MVA 和 MEP 途径交流在丹参酮合成中起着重要作用 | 第40-42页 |
| 第三章 PEG 和 ABA 处理对丹参毛状根中丹参酮积累的影响 | 第42-51页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·诱导子及抑制剂的制备 | 第43页 |
| ·毛状根培养及处理 | 第43页 |
| ·丹参酮的提取与 HPLC 定量分析 | 第43-44页 |
| ·RNA 分离、cDNA 合成及荧光实时定量分析 | 第44页 |
| ·结果 | 第44-49页 |
| ·PEG 和 ABA 对丹参毛状根生长的影响 | 第44-45页 |
| ·不同浓度 PEG 和 ABA 处理对丹参酮积累的影响 | 第45-47页 |
| ·抑制剂对 PEG 和 ABA 处理条件下丹参酮积累的影响 | 第47-48页 |
| ·PEG 和 ABA 对丹参毛状根 HMGR 和 DXR 基因表达的影响 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 第四章 活性氧在 PEG 和 ABA 诱导丹参毛状根中丹参酮积累中的作用 | 第51-58页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·材料与方法 | 第52-54页 |
| ·毛状根培养及处理 | 第52页 |
| ·活性氧测定 | 第52-53页 |
| ·丹参酮的提取与 HPLC 定量分析 | 第53页 |
| ·RNA 分离、cDNA 合成及荧光实时定量分析 | 第53-54页 |
| ·结果 | 第54-56页 |
| ·ROS 清除剂对 PEG 和 ABA 处理条件下丹参毛状根生长的影响 | 第54页 |
| ·活性氧清除剂对 PEG 和 ABA 诱导丹参酮积累的影响 | 第54-55页 |
| ·活性氧清除剂对丹参毛状根 HMGR 和 DXR 基因表达的影响 | 第55-56页 |
| ·PEG 和 ABA 对丹参毛状根活性氧积累的影响 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 第五章 活性氧在茉莉酸甲酯和一氧化氮诱导丹参毛状根中丹参酮积累中的作用 | 第58-68页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·材料与方法 | 第59-61页 |
| ·毛状根培养及处理 | 第59页 |
| ·活性氧测定 | 第59-60页 |
| ·丹参酮的提取与 HPLC 定量分析 | 第60页 |
| ·RNA 分离、cDNA 合成及荧光实时定量分析 | 第60-61页 |
| ·结果 | 第61-66页 |
| ·茉莉酸甲酯和一氧化氮对丹参毛状根生长的影响 | 第61页 |
| ·茉莉酸甲酯和一氧化氮对丹参酮积累的影响 | 第61-63页 |
| ·活性氧清除剂对茉莉酸甲酯和一氧化氮诱导丹参酮积累的影响 | 第63-64页 |
| ·茉莉酸甲酯和一氧化氮对丹参毛状根中活性氧积累的影响 | 第64-65页 |
| ·茉莉酸甲酯和一氧化氮对丹参毛状根 HMGR 和 DXR 基因表达的影响 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66页 |
| ·结论 | 第66-68页 |
| 第六章 茉莉酸甲酯在 PEG 和 ABA 诱导丹参毛状根丹参酮积累中的作用 | 第68-78页 |
| ·引言 | 第68-69页 |
| ·材料与方法 | 第69-71页 |
| ·诱导子与抑制剂的制备 | 第69页 |
| ·毛状根培养及处理 | 第69-70页 |
| ·丹参酮的提取与 HPLC 定量分析 | 第70页 |
| ·茉莉酸甲酯的测定 | 第70页 |
| ·RNA 分离、cDNA 合成及荧光实时定量分析 | 第70-71页 |
| ·结果 | 第71-75页 |
| ·钨酸钠和布洛芬对 PEG 诱导丹参酮积累的影响 | 第71页 |
| ·钨酸钠和布洛芬对 ABA 诱导丹参酮积累的影响 | 第71-72页 |
| ·钨酸钠和布洛芬对 MJ 诱导丹参酮积累的影响 | 第72-73页 |
| ·MVA 和 MEP 途径抑制剂对 MJ 诱导丹参酮积累的影响 | 第73-74页 |
| ·PEG 和 ABA 对茉莉酸甲酯积累的影响 | 第74页 |
| ·PEG、ABA 和 MJ 对 HMGR 和 DXR 基因表达的影响 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-77页 |
| ·结论 | 第77-78页 |
| 第七章 一氧化氮信号在 PEG 和 ABA 诱导丹参毛状根中丹参酮积累中的作用 | 第78-86页 |
| ·引言 | 第78-79页 |
| ·材料与方法 | 第79-81页 |
| ·诱导子与抑制剂的制备 | 第79页 |
| ·毛状根培养及处理 | 第79-80页 |
| ·NO 测定 | 第80页 |
| ·丹参酮的提取与 HPLC 定量分析 | 第80页 |
| ·RNA 分离、cDNA 合成和荧光实时定量分析 | 第80-81页 |
| ·结果 | 第81-84页 |
| ·L-NAME 和 c-PTIO 对 PEG 和 ABA 诱导丹参同积累的影响 | 第81页 |
| ·PEG 和 ABA 处理丹参毛状根中 NO 的积累 | 第81-83页 |
| ·L-NAME 和 c-PTIO 对 PEG 和 ABA 诱导 HMGR 和 DXR 基因表达的影响 | 第83页 |
| ·洛伐它丁和磷甘霉素对 SNP 诱导丹参酮积累的影响 | 第83-84页 |
| ·讨论 | 第84-85页 |
| ·结论 | 第85-86页 |
| 第八章 藏丹参与紫花丹参 HPLC 代谢图谱的研究 | 第86-93页 |
| ·引言 | 第86页 |
| ·材料与方法 | 第86-87页 |
| ·材料与试剂 | 第86-87页 |
| ·样品制备 | 第87页 |
| ·HPLC 分析 | 第87页 |
| ·结果 | 第87-92页 |
| ·进样精密度实验 | 第87页 |
| ·方法重现性实验 | 第87页 |
| ·样品稳定性实验 | 第87-88页 |
| ·回收率实验 | 第88页 |
| ·线性实验 | 第88页 |
| ·藏丹参与紫花丹参 HPLC 分析 | 第88-90页 |
| ·白根丹参 HPLC 图谱 | 第90-91页 |
| ·水培丹参 HPLC 图谱 | 第91-92页 |
| ·结论 | 第92-93页 |
| 第九章 藏丹参与紫花丹参 cDNA-AFLP 分析 | 第93-115页 |
| ·引言 | 第93-95页 |
| ·材料与方法 | 第95-105页 |
| ·材料 | 第95-96页 |
| ·cDNA-AFLP 分析 | 第96-102页 |
| ·诱导子和抑制剂的制备 | 第102-103页 |
| ·毛状根培养及处理 | 第103页 |
| ·丹参酮及丹酚酸类成分的提取及 HPLC 分析 | 第103页 |
| ·RNA 分离、cDNA 合成及荧光实时定量分析 | 第103-105页 |
| ·结果 | 第105-113页 |
| ·RNA 提取 | 第105-106页 |
| ·内切酶的选择 | 第106页 |
| ·差异表达基因的获得 | 第106-110页 |
| ·酵母诱导子对丹参毛状根次生代谢产物积累与基因表达的影响 | 第110-112页 |
| ·酵母诱导子诱导丹参毛状根差异表达片段的表达 | 第112-113页 |
| ·讨论 | 第113-114页 |
| ·结论 | 第114-115页 |
| 第十章 总结论 | 第115-117页 |
| 参考文献 | 第117-137页 |
| 附表 | 第137-150页 |
| 致谢 | 第150-151页 |
| 作者简介 | 第151-152页 |
