| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第7-13页 |
| 1 microRNA | 第7-9页 |
| ·microRNA概述 | 第7页 |
| ·microRNA与非生物胁迫之间的关系 | 第7-8页 |
| ·microRNA调控植物的生长发育 | 第8-9页 |
| 2 miR172的研究状况及意义 | 第9-11页 |
| 3 前期研究 | 第11-13页 |
| 第二章 材料与方法 | 第13-20页 |
| 1 材料 | 第13-14页 |
| ·拟南芥 | 第13页 |
| ·菌株和载体 | 第13页 |
| ·试剂和仪器 | 第13-14页 |
| 2 方法 | 第14-20页 |
| ·RT-PCR研究目标基因的表达模式 | 第14-15页 |
| ·植物表达载体的构建和拟南芥的转化 | 第15-18页 |
| ·拟南芥的胁迫处理实验 | 第18-19页 |
| ·PEG处理后的电导率的测定 | 第19-20页 |
| 第三章 结果 | 第20-26页 |
| 1 miRNA172a-1/b-2/c序列的比对与聚类分析 | 第20-21页 |
| 2 AtmiR172a-1/a-2/b-1/b-2/c前体均含有胁迫响应元件 | 第21-22页 |
| 3 AtmiR172s不同成员在不同胁迫条件(2 h)下受到诱导 | 第22-23页 |
| 4 miR172a-1/b-2参与拟南芥对LiCl,Mannitol胁迫的响应 | 第23-24页 |
| 5 AtmiR172c受到干旱胁迫的显著性诱导 | 第24-26页 |
| 第四章 讨论 | 第26-28页 |
| 1 miR172的功能 | 第26-27页 |
| 2 小结 | 第27-28页 |
| 附录 水稻花发育相关基因的克隆和研究 | 第28-56页 |
| 第一章 引言 | 第28-30页 |
| 第二章 材料和方法 | 第30-47页 |
| 1 材料 | 第30页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·菌株和载体 | 第30页 |
| ·试剂和仪器 | 第30页 |
| 2 方法 | 第30-47页 |
| ·基因序列的比对及聚类分析 | 第30-31页 |
| ·洋葱表皮细胞定位实验 | 第31-34页 |
| ·Real-time PCR研究目标基因的表达模式 | 第34页 |
| ·植物表达载体的构建和水稻的转化 | 第34-35页 |
| ·农杆菌介导水稻转基因 | 第35-40页 |
| ·转基因水稻阳性植株筛选 | 第40-41页 |
| ·水稻OsAIL5基因激素诱导表达模式 | 第41页 |
| ·水稻OsAIL5基因不同胁迫诱导表达模式 | 第41页 |
| ·原位杂交 | 第41-47页 |
| 第三章 结果 | 第47-55页 |
| 1 基因序列的比对、聚类分析及进化分析 | 第47-50页 |
| ·基因序列的比对 | 第47-49页 |
| ·基因序列的聚类进化分析 | 第49-50页 |
| 2 载体构建 | 第50-51页 |
| ·OsAIL基因的获得 | 第50页 |
| ·OsAIL5-pCAMBIA1304载体的构建 | 第50-51页 |
| ·将OsAIL5-pCAMBIA1304表达载体构建到农杆菌EHA105中 | 第51页 |
| 3 OsAIL5的亚细胞定位 | 第51-52页 |
| 4 OsAIL5在水稻不同器官中的表达谱 | 第52-53页 |
| ·利用Real-time分析OsAIL5在水稻不同器官中的表达谱 | 第52-53页 |
| ·利用原位杂交分析OsAIL5在水稻不同器官中的表达谱 | 第53页 |
| 5 不同激素处理,日本晴OsAIL5基因的表达谱 | 第53-54页 |
| 6 不同胁迫处理下,日本晴OsAIL5基因的表达谱 | 第54页 |
| 7 转基因水稻OsAIL5阳性植株筛选 | 第54-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 发表论文及专利 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
