| 英文缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 材料与方法 | 第14-43页 |
| 1. 实验材料 | 第14-21页 |
| ·菌株、细胞株与质粒 | 第14-15页 |
| ·试剂盒 | 第15页 |
| ·引物 | 第15-16页 |
| ·生物软件 | 第16页 |
| ·主要分子生物学试剂 | 第16页 |
| ·主要试剂 | 第16-17页 |
| ·主要的试剂、缓冲液和凝胶的配置 | 第17-20页 |
| ·主要培养基 | 第20页 |
| ·细胞培养耗材 | 第20页 |
| ·胚胎 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 2. 实验方法 | 第21-43页 |
| ·人胚胎组织总RNA的提取 | 第21-24页 |
| ·逆转录成cDNA | 第24-25页 |
| ·目的基因的克隆 | 第25-26页 |
| ·含目的基因的pENTR~(TM)1A质粒的构建 | 第26-30页 |
| ·重组腺病毒的构建 | 第30-34页 |
| ·293A细胞培养、传代及冻存 | 第34-36页 |
| ·重组腺病毒颗粒的制备 | 第36-39页 |
| ·抑瘤实验 | 第39-41页 |
| ·联合抑瘤实验 | 第41-43页 |
| 实验结果 | 第43-51页 |
| 1. 人胚胎组织总RNA的提取 | 第43页 |
| 2. RNA的定量 | 第43页 |
| 3. 目的基因克隆电泳分析 | 第43-44页 |
| 4. pENTR~(TM)1A质粒DNA的平末端酶切 | 第44页 |
| 5. 构建的含目的基因pENTR~(TM)1A质粒电泳分析 | 第44-45页 |
| 6. 构建的含目的基因pENTR~(TM)1A质粒酶切鉴定连接方向 | 第45页 |
| 7. 重组腺病毒表达载体PCR鉴定 | 第45-46页 |
| 8. 重组腺病毒转染293A细胞 | 第46-47页 |
| 9. 重组腺病毒滴度的测定 | 第47页 |
| 10. 重组腺病毒转染食管癌细胞 | 第47-49页 |
| 11. 重组腺病毒转染乳腺癌细胞 | 第49-50页 |
| 12. 联合抑瘤作用 | 第50-51页 |
| 讨论 | 第51-58页 |
| 1. 目的基因的选择 | 第51页 |
| 2. 联合治疗的提出 | 第51页 |
| 3. 目的基因的克隆 | 第51-52页 |
| 4. 含目的基因的pENTR~(TM)1A质粒的构建 | 第52-53页 |
| 5. 腺病毒表达载体的选择 | 第53页 |
| 6. 含目的基因的重组腺病毒表达载体的构建 | 第53-55页 |
| 7. 含目的基因的重组腺病毒颗粒的制备 | 第55页 |
| 8. 目的基因抑制肿瘤细胞生长的研究 | 第55-57页 |
| 9. 联合抑瘤作用 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 附录 | 第62-66页 |
| 综述 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
