| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-38页 |
| 一、原发性肝癌研究概况 | 第9-18页 |
| 1、原发性肝癌介绍 | 第9-10页 |
| 2、西医对原发性肝癌的治疗 | 第10-14页 |
| 3、中医药对肝癌的认识及治疗 | 第14-18页 |
| 二、肝清胶囊方药研究进展 | 第18-31页 |
| 1、处方 | 第18页 |
| 2、方药研究概况 | 第18-31页 |
| 三、试验设计方法概述 | 第31-38页 |
| 1、比较设计——等距法和黄金分割法 | 第32页 |
| 2、筛选设计——正交设计 | 第32-34页 |
| 3、优选设计——均匀设计和星点设计 | 第34-38页 |
| 第二部分 实验研究 | 第38-75页 |
| 一、提取工艺研究 | 第39-61页 |
| 1、半枝莲提取工艺 | 第39-45页 |
| ·仪器与试药 | 第39-40页 |
| ·方法与结果 | 第40-44页 |
| ·小结与讨论 | 第44-45页 |
| 2、郁金提取工艺 | 第45-48页 |
| ·仪器与试药 | 第45页 |
| ·方法与结果 | 第45-48页 |
| ·小结与讨论 | 第48页 |
| 3、丹参提取工艺 | 第48-59页 |
| ·仪器与试药 | 第49页 |
| ·方法与结果 | 第49-58页 |
| ·小结与讨论 | 第58-59页 |
| 4、酶解法提取全蝎、蜈蚣 | 第59-61页 |
| ·仪器与试药 | 第59页 |
| ·方法与结果 | 第59-61页 |
| 二、肝清胶囊成型工艺研究 | 第61-65页 |
| 1、仪器与试药 | 第61页 |
| 2、方法与结果 | 第61-64页 |
| ·辅料筛选 | 第61-62页 |
| ·制粒及干燥 | 第62-63页 |
| ·颗粒流动性考察 | 第63页 |
| ·颗粒临界相对湿度（CRH）的测定 | 第63-64页 |
| 3、小结与讨论 | 第64-65页 |
| 三、肝清胶囊质量标准和初步稳定性研究 | 第65-75页 |
| 1、原料（药材）、辅料及成品的质量标准草案 | 第65-66页 |
| 2、成品的质量标准草案制定 | 第66-72页 |
| ·仪器与试药 | 第66页 |
| ·方法与结果 | 第66-72页 |
| ·性状 | 第66页 |
| ·检查项目 | 第66-67页 |
| ·定性检查 | 第67-68页 |
| ·含量测定 | 第68-72页 |
| ·小结与讨论 | 第72页 |
| 3、成品的初步稳定性研究 | 第72-75页 |
| ·仪器与试药 | 第72页 |
| ·方法与结果 | 第72-74页 |
| ·小结与讨论 | 第74-75页 |
| 总结与讨论 | 第75-77页 |
| 1、首次将黄金分割法作为预试验方法用于中药提取工艺参数的筛选 | 第75页 |
| 2、尝试进行了丹参“一步提取”的研究 | 第75页 |
| 3、关于胶囊在胃肠道释放的考察 | 第75-77页 |
| 附图 | 第77-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 个人简历 | 第90页 |