| 缩略语表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.祖国医学对病毒性心肌炎的研究 | 第10-16页 |
| ·病因病机 | 第10-11页 |
| ·辨证论治 | 第11-13页 |
| ·分型论治 | 第12页 |
| ·分期论治 | 第12-13页 |
| ·专方专药 | 第13-15页 |
| ·专药 | 第13-14页 |
| ·专方 | 第14-15页 |
| ·针剂的治疗 | 第15-16页 |
| 2.医学对病毒性心肌炎的认识 | 第16-24页 |
| ·病毒性心肌炎的发病原因 | 第16-18页 |
| ·肠道病毒 | 第16-17页 |
| ·流感病毒 | 第17页 |
| ·副粘病毒 | 第17页 |
| ·疱疹病毒 | 第17-18页 |
| ·肝炎病毒 | 第18页 |
| ·其他病毒 | 第18页 |
| ·病毒性心肌炎的发病机制 | 第18-22页 |
| ·病毒直接作用于心肌组织 | 第18页 |
| ·免疫发病机制 | 第18-22页 |
| ·治疗病毒性心肌炎的药物 | 第22-24页 |
| ·免疫抑制剂 | 第22页 |
| ·免疫调节剂 | 第22页 |
| ·抗病毒药 | 第22-23页 |
| ·其它药物 | 第23-24页 |
| 材料与方法 | 第24-33页 |
| 1.实验动物 | 第24页 |
| 2.病毒 | 第24页 |
| 3.实验用药 | 第24页 |
| 4.主要试剂与仪器 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| 5.模型制备与分组 | 第25-26页 |
| 6.给药方法 | 第26页 |
| 7.取材 | 第26页 |
| 8.观测指标与方法 | 第26-32页 |
| ·HE染色观察心肌组织病理形态 | 第26-28页 |
| ·组织处理 | 第26-27页 |
| ·HE染色 | 第27-28页 |
| ·病理切片评分标准 | 第28页 |
| ·RT-PCR法检测心肌组织穿孔素mRNA表达 | 第28-30页 |
| ·提取总RNA | 第28-29页 |
| ·测定提取的总RNA的量 | 第29页 |
| ·逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) | 第29-30页 |
| ·RT-PCR产物分析 | 第30页 |
| ·RT-PCR法检测心肌组织中颗粒酶mRNA | 第30-32页 |
| ·提取总RNA | 第31页 |
| ·测定提取的总RNA的量 | 第31页 |
| ·逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) | 第31-32页 |
| ·RT-PCR产物分析 | 第32页 |
| 9.统计学分析 | 第32-33页 |
| 结果 | 第33-37页 |
| 1.心肌组织的病理形态学改变 | 第33-34页 |
| ·心肌组织HE染色结果 | 第33页 |
| ·心肌病理积分 | 第33-34页 |
| 2.小鼠心肌组织PFPmRNA电泳条带比较 | 第34-35页 |
| · | 第34页 |
| ·小鼠心肌组织PFPmRNA电泳产物灰度扫描值变化 | 第34-35页 |
| 3.小鼠心肌组织GramRNA电泳条带比较 | 第35-37页 |
| · | 第35页 |
| ·小鼠心肌组织GramRNA电泳产物灰度扫描值变化 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-44页 |
| 1.VMC动物模型的建立及在药物治疗研究中的应用 | 第37-38页 |
| ·VMC动物模型的复制 | 第37页 |
| ·药物治疗中构建模型病毒浓度的筛选 | 第37-38页 |
| ·依据小鼠VMC模型的病程对实验观察时间点的选择 | 第38页 |
| ·动物实验观察指标的选择 | 第38页 |
| 2.羚桂龙牡颗粒的中医理论基础及现代药理研究 | 第38-40页 |
| ·中医理论基础 | 第38-39页 |
| ·羚桂龙牡颗粒的现代药理研究 | 第39-40页 |
| 3.羚桂龙牡颗粒对小鼠CVB_3-VMC的疗效 | 第40-44页 |
| ·羚桂龙牡颗粒对心肌病变积分的影响 | 第40-41页 |
| ·PFP与VMC的关系及羚桂龙牡颗粒的保护作用 | 第41-42页 |
| ·Gra与VMC的关系及羚桂龙牡颗粒的保护作用 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附图 | 第52-56页 |
| 个人简历 | 第56页 |