| 第一部分 一个控制拟南芥小孢子发育基因的定位 | 第1-43页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-22页 |
| ·拟南芥花药和花粉的形态发育 | 第10-12页 |
| ·花药发育原理和雄性不育 | 第10页 |
| ·拟南芥花药发育的过程 | 第10-12页 |
| ·减数分裂及其基因研究进展 | 第12-20页 |
| ·减数分裂的生物学过程及研究进展 | 第12-14页 |
| ·减数分裂在花药发育中的作用及其相关基因 | 第14-17页 |
| ·花药绒毡层的功能及其相关基因 | 第17-20页 |
| ·拟南芥雄性半不育突变体atm 的研究现状 | 第20-22页 |
| 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·酶与试剂 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-29页 |
| ·拟南芥的种植 | 第23页 |
| ·雄性不育突变体 PMS15-16-2-3 的鉴定与筛选 | 第23-24页 |
| ·花药形态观察 | 第24页 |
| ·石蜡切片样品制作方法 | 第24-25页 |
| ·扫描电镜样品制作方法 | 第25页 |
| ·建立F2 遗传群体 | 第25页 |
| ·植物组织DNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·高通量模板 DNA 提取法 | 第26页 |
| ·分子标记的设计 | 第26页 |
| ·制备DNA 池 | 第26页 |
| ·分子标记的PCR 反应条件 | 第26-28页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第28页 |
| ·对电泳结果的分析 | 第28-29页 |
| 结果与讨论 | 第29-38页 |
| ·突变体pms15-16-2-3 的分离与遗传分析 | 第29-30页 |
| ·突变体pms15-16-2-3 的分离 | 第29-30页 |
| ·突变体pms15-16-2-3 的遗传分析 | 第30页 |
| ·突变体的细胞学观察 | 第30-32页 |
| ·利用图位克隆技术进行基因的定位 | 第32-35页 |
| ·PMS15-16-2-3 基因的初定位 | 第32页 |
| ·突变体pms15-16-2-3 基因的精细定位 | 第32-35页 |
| ·定位区间的基因分析与该基因的可能功能 | 第35-37页 |
| ·PMS15-16-2-3 基因定位区间的基因分析 | 第35-36页 |
| ·PMS15-16-2-3 基因的可能功能 | 第36-37页 |
| ·侯选基因的预测 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 第二部分 拟南芥雄性不育基因启动子的克隆与转化 | 第43-72页 |
| 中文摘要 | 第43-44页 |
| 英文摘要 | 第44-45页 |
| 前言 | 第45-57页 |
| ·真核生物启动子 | 第45-48页 |
| ·真核生物启动子的结构 | 第45-48页 |
| ·真核生物蛋白编码基因的结构 | 第45-46页 |
| ·RNA 聚合酶 II 启动子定义 | 第46页 |
| ·RNA 聚合酶 II 启动子的结构 | 第46-48页 |
| ·启动子的功能 | 第48-52页 |
| ·转录的定义 | 第48页 |
| ·真核基因转录的基本条件 | 第48页 |
| ·RNA 聚合酶II | 第48-49页 |
| ·启动子对转录的调控 | 第49-52页 |
| ·植物基因工程中常用启动子的类型 | 第52-53页 |
| ·组成型启动子的功能和结构特征 | 第52页 |
| ·组织特异型启动子的功能和构 | 第52-53页 |
| ·诱导型启动子的功能和结构 | 第53页 |
| ·拟南芥雄性不育基因的研究现状 | 第53-56页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第56-57页 |
| 材料和方法 | 第57-65页 |
| ·材料 | 第57-58页 |
| ·植物材料 | 第57页 |
| ·菌种和质粒 | 第57页 |
| ·主要仪器 | 第57页 |
| ·酶与试剂 | 第57-58页 |
| ·方法 | 第58-65页 |
| ·拟南芥的种植 | 第58页 |
| ·拟南芥 DNA 的提取 | 第58-59页 |
| ·PCR 引物的设计 | 第59-60页 |
| ·PCR 产物的分析 | 第60页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第60页 |
| ·扩增后回收的 PCR 产物与pMD-18T Vector 载体连接 | 第60-61页 |
| ·大肠杆菌感觉态细胞的制备 | 第61-62页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第62页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第62页 |
| ·农杆菌的转化 | 第62-63页 |
| ·克隆载体的鉴定 | 第63页 |
| ·质粒DNA 的少量制备――碱裂解法 | 第63页 |
| ·酶切体系的建立 | 第63-64页 |
| ·克隆启动子的测序 | 第64页 |
| ·拟南芥的遗传转化及转基因植株筛选 | 第64-65页 |
| 结果与讨论 | 第65-70页 |
| ·PCR 扩增的启动子片段 | 第65页 |
| ·启动子的克隆 | 第65页 |
| ·启动子的测序与序列分析 | 第65-66页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第66-68页 |
| ·转基因植株的筛选及 PCR 检测 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
