农杆菌介导薰衣草转化体系的建立与冷诱导基因的导入
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-23页 |
| ·农杆菌介导遗传转化的研究进展 | 第10-16页 |
| ·农杆菌介导遗传转化的机理 | 第10-11页 |
| ·农杆菌介导遗传转化宿主的研究进展 | 第11-14页 |
| ·农杆菌介导的植物遗传转化的主要影响因素 | 第14-16页 |
| ·植物抗寒相关基因的研究进展 | 第16-21页 |
| ·植物抗寒相关基因 | 第16-18页 |
| ·植物冷诱导基因研究进展 | 第18-21页 |
| ·薰衣草组织培养和遗传转化研究进展 | 第21-23页 |
| ·薰衣草组织培养研究进展 | 第21-22页 |
| ·薰衣草遗传转化研究进展 | 第22-23页 |
| 2 引言 | 第23-25页 |
| ·选题依据 | 第23页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| ·研究目的和意义 | 第24-25页 |
| 3 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·薰衣草离体再生体系 | 第25-26页 |
| ·材料的准备 | 第25页 |
| ·茎段直接再生培养基的确定 | 第25页 |
| ·(胚性)愈伤组织的诱导和继代培养基 | 第25页 |
| ·愈伤组织芽分化培养基 | 第25-26页 |
| ·芽继代和生根培养基 | 第26页 |
| ·培养条件 | 第26页 |
| ·农杆菌介导薰衣草遗传转化体系 | 第26-31页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·抗生素(头孢霉素)对农杆菌的抑制作用 | 第27页 |
| ·最佳潮霉素筛选浓度的确定 | 第27页 |
| ·根癌农杆菌增殖曲线的测定 | 第27-28页 |
| ·农杆菌转化 | 第28页 |
| ·转化体的筛选与再生 | 第28-29页 |
| ·GFP瞬时检测 | 第29页 |
| ·薰衣草基因组DNA的提取 | 第29页 |
| ·转基因薰衣草PCR检测 | 第29-31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-44页 |
| ·薰衣草离体再生体系 | 第31-37页 |
| ·茎段直接再生芽 | 第31页 |
| ·(胚性)愈伤组织诱导和继代 | 第31-33页 |
| ·愈伤组织芽分化培养基 | 第33页 |
| ·生根培养基 | 第33-37页 |
| ·农杆菌介导薰衣草遗传转化体系 | 第37-44页 |
| ·头孢霉素对农杆菌的抑制作用 | 第37页 |
| ·潮霉素筛选浓度的确定 | 第37-38页 |
| ·根癌农杆菌EHA105生长曲线的测定 | 第38-39页 |
| ·农杆菌介导薰衣草愈伤组织转化的影响因素 | 第39-41页 |
| ·农杆菌介导薰衣草茎段转化的影响因素 | 第41-42页 |
| ·转基因抗性苗的获得 | 第42-43页 |
| ·转化材料的PCR检测 | 第43-44页 |
| 5 讨论 | 第44-49页 |
| ·薰衣草离体再生体系 | 第44-45页 |
| ·植物激素对薰衣草组织培养的影响 | 第44页 |
| ·两种高频再生体系的质量评价 | 第44-45页 |
| ·薰衣草组织培养中的褐化现象 | 第45页 |
| ·农杆菌介导薰衣草遗传转化体系 | 第45-49页 |
| ·薰衣草遗传转化最适条件的确定 | 第45-46页 |
| ·两种植物基因转化受体系统的质量评价 | 第46-47页 |
| ·乙酰丁香酮(AS) | 第47页 |
| ·抑菌剂和筛选剂的确定 | 第47-49页 |
| 6 结论 | 第49-50页 |
| ·薰衣草愈伤组织和茎段的高频再生体系的建立 | 第49页 |
| ·薰衣草基因转化受体系统的初步建立 | 第49页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59-60页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 附表:文中所用缩略语 | 第61页 |
