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小麦条锈菌中国鉴别寄主维尔抗条锈病基因YrVir1的分子标记及定位

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 引言第11-29页
   ·我国小麦条锈病流行与防治第11-12页
     ·我国小麦条锈病流行概况第11-12页
     ·小麦条锈病防治情况第12页
   ·小麦条锈病抗性遗传研究进展第12-18页
     ·小麦抗病遗传研究历史第12-13页
     ·小麦抗条锈病研究现状第13-16页
     ·小麦条锈菌鉴别寄主抗性遗传研究现状第16-18页
   ·小麦抗病基因的研究方法第18-21页
     ·常规杂交分析法第18页
     ·基因推导分析法第18-19页
     ·主效及微效基因分析法(抗性指数和样本方差分析法)第19页
     ·非整倍体分析法第19-20页
     ·细胞遗传学方法第20-21页
     ·DNA分子标记技术第21页
   ·分子标记方法研究现状及进展第21-27页
     ·限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP)第22-23页
     ·随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD)第23页
     ·扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)第23-24页
     ·抗病基因类似物(Resistance Gene Analogs Polymorphism,RGAP)第24页
     ·序列标记位点(Squence Tagged Sites,STS)第24-25页
     ·简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR)第25-27页
   ·分子标记辅助选择第27页
   ·本研究的目的和意义第27-29页
第二章 材料与方法第29-36页
   ·供试材料第29页
   ·近等基因系Taichung29*6/维尔的F_2代分离群体构建第29-30页
     ·F_2代群体的获得第29页
     ·小麦条锈菌系2E16繁殖第29页
     ·F_2代群体苗期抗性鉴定第29-30页
     ·抗条锈基因遗传分析第30页
   ·小麦抗条锈病基因的SSR标记筛选第30-34页
     ·小麦基因组DNA提取第30-32页
     ·基因组DNA的检测第32页
     ·基因组DNA的PCR扩增第32-33页
     ·变性的聚丙烯胺凝胶检测PCR产物第33-34页
   ·抗性遗传连锁性分析第34页
   ·目的基因与标记位点的遗传距离测定及基因定位第34页
   ·技术路线第34-35页
   ·试剂及仪器第35-36页
     ·试剂第35页
     ·仪器第35-36页
第三章 结果与分析第36-49页
   ·小麦抗条锈病近等基因系的抗性遗传分析第36-38页
     ·Taichung29*6/维尔N296株系对2E16菌系的抗性遗传分析第36页
     ·Taichung29*6/维尔N300株系对2E16菌系的抗性遗传分析第36-37页
     ·Taichung29*6/维尔N304株系对2E16菌系的抗性遗传分析第37页
     ·Taichung29*6/维尔N312株系对2E16菌系的抗性遗传分析第37-38页
   ·小麦基因组DNA的检测第38页
   ·抗条锈基因YrVir1的SSR引物筛选第38-39页
   ·SSR标记的遗传连锁性分析及与目的基因遗传距离的测定第39-45页
     ·标记Xmc332的扩增位点与基因YrVir1的抗性遗传连锁性分析第39-40页
     ·标记Xgwm388的扩增位点与基因YrVir1的遗传连锁性分析第40-41页
     ·标记Xcfa2043的扩增位点与基因YrVir1的遗传连锁性分析第41页
     ·标记Xbarc349的扩增位点与基因YrVir1的遗传连锁性分析第41-45页
   ·小麦抗条锈病基因YrVir1的标记定位第45-46页
   ·利用YrVir1的SSR标记Xbarc349对其组合内的其它株系检测第46页
   ·讨论第46-49页
     ·微卫星引物对小麦抗条锈病基因YrVir1标记的确定第46-47页
     ·SSR引物筛选采用试材的选择第47页
     ·所用小种的选择第47-48页
     ·F_2群体抗感划分标准第48页
     ·维尔中抗条锈基因YrVir1与2B上其它抗条锈基因的异同第48-49页
第四章 全文结论第49-50页
参考文献第50-57页
附录第57-61页
致谢第61-62页
作者简历第62页

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