| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| ·DNA序列分析在寄生虫分类鉴定中的应用 | 第14-20页 |
| ·rRNA基因 | 第14-18页 |
| ·线粒体COI基因 | 第18-19页 |
| ·展望 | 第19-20页 |
| ·DNA条形编码技术及生物条形编码网站简介 | 第20-26页 |
| ·DNA条形编码的产生 | 第20页 |
| ·DNA条形编码的发展概况 | 第20-21页 |
| ·DNA条形编码的原理与操作 | 第21-22页 |
| ·DNA条形编码网站 | 第22-23页 |
| ·DNA条形编码的发展趋势和有关争议 | 第23-26页 |
| 第二章 鸡球虫的单卵囊分离 | 第26-30页 |
| ·材料与方法 | 第26-28页 |
| ·试验动物 | 第26页 |
| ·试验虫种 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-28页 |
| ·结果 | 第28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 鸡球虫单卵囊分离株的增殖与鉴定 | 第30-36页 |
| ·材料与方法 | 第30-31页 |
| ·试验动物 | 第30页 |
| ·试验虫种 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·试验方法 | 第31页 |
| ·结果 | 第31-34页 |
| ·编号2111110201分离株的生物学特性 | 第31-32页 |
| ·编号2111120101分离株的生物学特性 | 第32页 |
| ·编号21111301～21111306分离株的生物学特性 | 第32页 |
| ·编号2111140101分离株的生物学特性 | 第32-33页 |
| ·编号2111150201分离株的生物学特性 | 第33页 |
| ·编号2111160701分离株的生物学特性 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 特异性引物PCR鉴定E.acervulina,E.maxima和E.tenella | 第36-45页 |
| ·材料与方法 | 第36-40页 |
| ·试验虫株 | 第36-37页 |
| ·引物 | 第37页 |
| ·主要试剂及配制 | 第37-38页 |
| ·主要工具酶和试剂盒 | 第38页 |
| ·主要仪器与用具 | 第38页 |
| ·孢子化卵囊的收集与纯化 | 第38-39页 |
| ·总DNA的提取 | 第39页 |
| ·PCR扩增 | 第39-40页 |
| ·结果 | 第40-43页 |
| ·引物对Tn-F,Tn-R分别扩增每个虫株的PCR结果 | 第40-41页 |
| ·引物对ET-1,ET-2分别扩增每个虫株的PCR结果 | 第41页 |
| ·引物对Mx-F,Mx-R分别扩增每个虫株的PCR结果 | 第41-42页 |
| ·引物对EM-1,EM-2分别扩增每个虫株的PCR结果 | 第42页 |
| ·引物对Ac-F,Ac-R分别扩增每个虫株的PCR结果 | 第42-43页 |
| ·引物对EA-1,EA-2分别扩增每个虫株的PCR结果 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 鸡球虫COI基因片段序列的测定与分析 | 第45-56页 |
| ·材料与方法 | 第45-49页 |
| ·试验虫株 | 第45页 |
| ·引物 | 第45-46页 |
| ·菌株与质粒 | 第46页 |
| ·主要试剂及配制 | 第46页 |
| ·主要工具酶和试剂盒 | 第46-47页 |
| ·主要仪器与用具 | 第47页 |
| ·孢子化卵囊的收集、纯化和总DNA的提取 | 第47页 |
| ·PCR扩增与产物回收 | 第47-48页 |
| ·PCR产物的连接与转化 | 第48-49页 |
| ·阳性克隆鉴定 | 第49页 |
| ·测序与序列分析 | 第49页 |
| ·结果 | 第49-54页 |
| ·PCR扩增结果 | 第49页 |
| ·菌液PCR鉴定结果 | 第49-50页 |
| ·序列的处理与登录 | 第50页 |
| ·多序列比对和同源性分析 | 第50-53页 |
| ·以COI基因序列进行系统进化分析 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 第六章 鸡球虫18S rRNA基因序列的测定与分析 | 第56-68页 |
| ·材料与方法 | 第56-58页 |
| ·试验虫株 | 第56-57页 |
| ·引物 | 第57页 |
| ·菌株与质粒 | 第57页 |
| ·主要试剂与仪器用具 | 第57页 |
| ·孢子化卵囊的收集、纯化和总DNA的提取 | 第57页 |
| ·PCR扩增与产物回收 | 第57-58页 |
| ·PCR产物的连接、转化及阳性克隆鉴定 | 第58页 |
| ·测序与序列分析 | 第58页 |
| ·结果 | 第58-66页 |
| ·PCR扩增结果 | 第58页 |
| ·PCR鉴定结果 | 第58-59页 |
| ·序列的处理与登录 | 第59页 |
| ·多序列比对和同源性分析 | 第59-65页 |
| ·以18S rRNA基因进行系统进化分析 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| 第七章 全文结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 作者简历 | 第78页 |
