| Abbreviations | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一部分 前言 | 第12-37页 |
| 一 组蛋白修饰及其变异体的研究进展 | 第12-26页 |
| 1. 组蛋白的修饰 | 第13-20页 |
| ·组蛋白甲基化 | 第14-16页 |
| ·组蛋白乙酰化 | 第16-19页 |
| ·组蛋白磷酸化 | 第19页 |
| ·组蛋白泛素化 | 第19-20页 |
| 2. 组蛋白的变异体 | 第20-26页 |
| ·组蛋白H1的变异体 | 第20-21页 |
| ·H2A的变异体 | 第21-23页 |
| ·组蛋白H2B的变异体 | 第23页 |
| ·组蛋白H3的变异体 | 第23-25页 |
| ·组蛋白H4的变异体 | 第25-26页 |
| 3. 组蛋白修饰及其变异体的研究展望 | 第26页 |
| 二 蛋白泛素降解途径 | 第26-36页 |
| 1. 泛素蛋白酶体途径 | 第26-29页 |
| ·泛素 | 第27页 |
| ·泛素化过程 | 第27页 |
| ·泛素化酶 | 第27-28页 |
| ·26S蛋白酶体 | 第28页 |
| ·去泛素化酶 | 第28-29页 |
| ·泛素相关蛋白 | 第29页 |
| 2. 泛素蛋白酶体途径对植物生长发育的调控 | 第29-35页 |
| ·单亚基RING E3 | 第29-30页 |
| ·多亚基E3 | 第30-34页 |
| ·泛素蛋白酶体途径与其它植物激素反应 | 第34-35页 |
| 3. 蛋白泛素降解途径展望 | 第35-36页 |
| 三、本试验研究的目的和意义 | 第36-37页 |
| 第二部分 材料和方法 | 第37-49页 |
| 一 材料 | 第37-38页 |
| 1. 植物材料 | 第37页 |
| 2. 菌株、质粒、试剂盒和化学品 | 第37-38页 |
| 3. 抗生素 | 第38页 |
| 二 方法 | 第38-49页 |
| 1 载体构建 | 第38-40页 |
| 2. PCR反应 | 第40-42页 |
| 3. 大肠杆菌转化 | 第42-43页 |
| 4. 农杆菌感受态的制备以及重组质粒的转化 | 第43-44页 |
| 5. 拟南芥突变体纯合子的鉴定 | 第44页 |
| 6. 拟南芥菜无菌培养 | 第44-45页 |
| 7. 花序法转化拟南芥菜 | 第45-46页 |
| 8. 叶盘法转化烟草 | 第46页 |
| 9. 酵母双杂交 | 第46-49页 |
| 第三部分 实验结果 | 第49-57页 |
| 一 ARABIDILLO-1的生物学信息 | 第49-50页 |
| 二 ARABIDILLO-1的克隆 | 第50-51页 |
| 三 ARABIDILLO-1突变体纯合子的鉴定 | 第51-52页 |
| 四 ARABIDILLO-1突变体的表型 | 第52-54页 |
| 五 ARABIDILLO-1细胞水平上的定位 | 第54页 |
| 六 ARABIDILLO-1组织水平上的定位 | 第54-55页 |
| 七 ARABIDILLO-1与ASK家族成员之间的相互作用 | 第55-57页 |
| 第四部分 讨论 | 第57-63页 |
| 一 拟南芥ARABIDILLO-1的定位及功能分析 | 第57-61页 |
| 二 研究展望 | 第61-62页 |
| 小结 | 第62-63页 |
| 第五部分 参考文献 | 第63-82页 |
| 第六部分 图版 | 第82-107页 |
| 第七部分 附件 | 第107-118页 |
| I 载体 | 第107-113页 |
| II 引物 | 第113-114页 |
| III 序列 | 第114-118页 |
| 博士期间所取得的研究成果 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |