| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-17页 |
| ·植物种属中的铵转运蛋白家族 | 第9-10页 |
| ·铵转运蛋白的拓扑结构特征 | 第10-11页 |
| ·植物种属铵转运蛋白的种类和功能 | 第11-12页 |
| ·铵转运蛋白的生化特点 | 第12页 |
| ·铵转运蛋白的转录调节 | 第12-14页 |
| ·植物中其他具有铵转运能力的蛋白 | 第14-15页 |
| ·展望 | 第15-16页 |
| ·研究的目的、意义 | 第16-17页 |
| 第二章 OSAMT1;4和OSAMT5的克隆和序列分析 | 第17-26页 |
| ·材料和方法 | 第17-22页 |
| ·材料 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-25页 |
| ·提取的DNA检测 | 第22页 |
| ·OsAMT1;4和OsAMT5的克隆 | 第22页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第22页 |
| ·水稻铵离子转运蛋白序列分析 | 第22-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 OSAMT1;4和OSAMT5的功能鉴定 | 第26-32页 |
| ·材料和方法 | 第26-29页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-31页 |
| ·酵母表达载体的构建 | 第29-30页 |
| ·融合OsAMT1;4、OsAMT5 ORF的酵母表达载体p426的鉴定 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 第四章 OSAMT1;4和OSAMT5的表达特性研究 | 第32-37页 |
| ·材料和方法 | 第32-34页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-35页 |
| ·水稻总RNA的提取 | 第34页 |
| ·不同浓度NH_4~+下植株各器官OsAMT1;4和OsAMT5的表达水平 | 第34-35页 |
| ·不同NH_4~+处理时间下植株各器官OsAMT5的表达水平 | 第35页 |
| ·不同NO_3~-浓度下叶片中OsAMT1;4和OsAMT5的表达水平 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第五章 OSAMT1;4和OSAMT5的双元表达载体的构建和遗传转化 | 第37-42页 |
| ·材料与方法 | 第37-39页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-41页 |
| ·表达载体的构建流程 | 第39-40页 |
| ·pMOsamt1;4和pMOsamt5质粒的鉴定 | 第40页 |
| ·融合的植物双元表达载体pCAMBIA1305的鉴定 | 第40页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第六章 OSAMT1;4启动子双元表达载体的构建和遗传转化 | 第42-47页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·PCR扩增目的片段 | 第44页 |
| ·表达载体的构建流程 | 第44-45页 |
| ·重组载体的鉴定 | 第45-46页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第七章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56-65页 |
