中文摘要 | 第1-11页 |
英文摘要 | 第11-13页 |
1 引言 | 第13-30页 |
·研究背景及科学意义 | 第13-15页 |
·水貂的概述及研究概况 | 第13页 |
·水貂的生物学特性及其经济价值 | 第13-14页 |
·水貂在分子水平上的研究现状 | 第14-15页 |
·ESR、FSHβ、FSHR、PRLR基因国内外研究进展 | 第15-21页 |
·雌激素受体基因 | 第15-17页 |
·促卵泡素β亚基基因 | 第17-19页 |
·促卵泡素受体基因 | 第19-20页 |
·催乳素受体基因 | 第20-21页 |
·DNA分子遗传标记概述 | 第21-29页 |
·PCR-SSCP标记 | 第21-23页 |
·RAMP标记及其应用 | 第23-24页 |
·RAPD标记 | 第24-26页 |
·ISSR标记 | 第26-27页 |
·RFLPs标记 | 第27-28页 |
·微卫星标记 | 第28页 |
·DNA测序 | 第28-29页 |
·本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
2 材料与方法 | 第30-46页 |
·材料 | 第30-32页 |
·试验材料的采集 | 第30页 |
·主要药品及试剂 | 第30-31页 |
·主要仪器设备 | 第31页 |
·缓冲液及常用试剂的配制 | 第31-32页 |
·主要分子生物学软件 | 第32页 |
·试验方法 | 第32-46页 |
·全基因组DNA提取 | 第32-33页 |
·基因组DNA的浓度测定和质量检测 | 第33页 |
·产仔数性状相关基因引物的设计与合成 | 第33-34页 |
·PCR扩增 | 第34-35页 |
·DNA片段的克隆测序 | 第35-37页 |
·PCR-SSCP检测 | 第37-39页 |
·RAMP试验的随机扩增与电泳 | 第39-43页 |
·统计分析方法 | 第43-46页 |
3 结果与分析 | 第46-63页 |
·基因组提取结果检测 | 第46页 |
·DNA浓度与纯度紫外分光光度检测 | 第46页 |
·DNA质量的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第46页 |
·水貂ESR基因的多态性及其与产仔性状的相关分析 | 第46-50页 |
·ESR基因外显子1的SNPs分析 | 第46-48页 |
·ESR基因外显子7的SNPs分析 | 第48-49页 |
·多态性检测结果的分析 | 第49-50页 |
·水貂FSHβ基因的多态性及其与产仔性状的相关分析 | 第50-53页 |
·FSHβ基因外显子3的SNPs分析 | 第50-53页 |
·水貂FSHR基因多态性及其与产仔性状的相关分析 | 第53-56页 |
·FSHR基因外显子10的SNPs分析 | 第53-56页 |
·水貂PRLR基因的多态性及其与产仔性状的相关分析 | 第56-57页 |
·PRLR基因外显子2的SNPs分析 | 第56-57页 |
·PKLR基因外显子10的SNPs分析 | 第57页 |
·RAMP标记分析结果 | 第57-63页 |
·RAMP扩增产物的多态性分析 | 第57-59页 |
·遗传相似性分析 | 第59页 |
·聚类分析 | 第59-60页 |
·群体间的遗传变异与遗传分化 | 第60-63页 |
4 讨论 | 第63-70页 |
·ESR基因的多态性与水貂产仔性状的相关性 | 第63-64页 |
·ESR基因外显子1的多态性对水貂产仔性状的影响 | 第63页 |
·ESR基因外显子7的多态性 | 第63-64页 |
·水貂FSHβ亚基基因的多态性对产仔性状的影响 | 第64页 |
·FSHR基因与水貂产仔性状的相关性 | 第64-65页 |
·FSHR基因的克隆 | 第64-65页 |
·FSHR基因多态性与产活仔数之间的关系 | 第65页 |
·PCR-SSCP技术的影响因素 | 第65-67页 |
·引物的设计 | 第65页 |
·凝胶的浓度 | 第65-66页 |
·上样、电泳时电压和温度的影响 | 第66页 |
·染色的影响 | 第66页 |
·DNA片段中点突变的位置对SSCP的影响 | 第66-67页 |
·SSCP的结果断定 | 第67页 |
·RAMP标记的遗传结构分析 | 第67-68页 |
·RAMP标记分析遗传多样性的有效性 | 第67页 |
·水貂与彩貂群体的遗传分化 | 第67-68页 |
·RAMP标记技术的影响因素 | 第68页 |
·存在的问题和有待进一步研究解决的问题 | 第68-70页 |
5 结论 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-78页 |
附录 | 第78-82页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第82页 |