提要 | 第1-10页 |
引言 | 第10-12页 |
第一篇 文献综述 | 第12-48页 |
第一章 水稻遗传转化研究进展 | 第12-32页 |
·水稻遗传转化涉及的基因 | 第12-17页 |
·水稻遗传转化方法研究进展 | 第17-28页 |
·水稻基因转化的受体系统 | 第28-32页 |
第二章 抗稻瘟病转基因育种现状 | 第32-40页 |
·抗真菌基因工程的策略 | 第32-35页 |
·稻瘟病抗性基因的分子标记及定位 | 第35-40页 |
第三章 核糖体失活蛋白的研究进展 | 第40-48页 |
·核糖体失活蛋白的种类 | 第40-41页 |
·核糖体失活蛋白的作用机制及其对核糖体的作用 | 第41-44页 |
·核糖体失活蛋白的抗病毒活性 | 第44-45页 |
·核糖体失活蛋白对真菌的作用 | 第45-48页 |
第二篇 研究内容 | 第48-98页 |
第一章 水稻高效遗传转化受体系统的建立 | 第48-58页 |
1 材料和方法 | 第48-49页 |
·植物材料与转化受体 | 第48页 |
·培养基 | 第48页 |
·水稻愈伤组织的诱导、和预培养 | 第48页 |
·实验结果调查与数据处理 | 第48-49页 |
·试验设计 | 第49页 |
2 结果与分析 | 第49-54页 |
·不同培养基对粳稻愈伤组织诱导率 | 第49-50页 |
·不同基因型水稻愈伤组织诱导率 | 第50-51页 |
·不同2,4-D 浓度对愈伤组织诱导的影响 | 第51-52页 |
·不同培养基类型对水稻愈伤组织继代培养的影响 | 第52页 |
·继代时间对愈伤组织分化率的影响 | 第52-54页 |
·不同水稻品种的分化率 | 第54页 |
3 讨论 | 第54-55页 |
·水稻遗传转化外植体的选择 | 第54-55页 |
·水稻成熟胚愈伤组织的诱导 | 第55页 |
·水稻愈伤组织的继代培养 | 第55页 |
·水稻愈伤组织的分化 | 第55页 |
4 小结 | 第55-58页 |
第二章 农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第58-78页 |
1 材料和方法 | 第58-64页 |
·材料 | 第58-61页 |
·试验设计 | 第61-62页 |
·质粒的提取与检测 | 第62-64页 |
2 结果与分析 | 第64-72页 |
·抗性选择标记(HYG)的适宜浓度 | 第64-65页 |
·质粒的检测 | 第65-66页 |
·农杆菌菌液浓度对水稻遗传转化的影响 | 第66-67页 |
·侵染时间对水稻抗性愈伤率的影响 | 第67-69页 |
·共培养时间对农杆菌侵染效果的影响 | 第69-70页 |
·干燥处理对抗性愈伤率的影响 | 第70-71页 |
·不同基因型水稻的遗传转化 | 第71-72页 |
3 讨论 | 第72-76页 |
·受体材料对农杆菌遗传转化的影响 | 第72-73页 |
·影响农杆菌转化效率的因素 | 第73-74页 |
·遗传转化中的抗性选择标记 | 第74-75页 |
·水稻遗传转化的其它方法 | 第75-76页 |
4 小结 | 第76-78页 |
第三章 遗传转化体的分子检测 | 第78-90页 |
1 材料与方法 | 第78-83页 |
·材料 | 第78页 |
·引物 | 第78页 |
·方法 | 第78-83页 |
2 结果与分析 | 第83-87页 |
·抗性苗的 PCR 检测 | 第83-85页 |
·抗性苗的 RT-PCR 检测 | 第85-87页 |
3 讨论 | 第87-88页 |
·PCR 常见问题分析 | 第87页 |
·假转化体现象分析 | 第87-88页 |
4 小结 | 第88-90页 |
第四章 转基因植株的抗病性鉴定 | 第90-96页 |
1 材料与方法 | 第90-91页 |
·供试材料 | 第90页 |
·供试稻瘟菌 | 第90页 |
·培养基 | 第90页 |
·病原菌接种物的准备 | 第90页 |
·离体叶片接种法 | 第90-91页 |
·病情调查分级与抗性评价标准 | 第91页 |
2 结果与分析 | 第91-93页 |
·离体叶片接种法对丰优301 转基因植株的鉴定结果 | 第91-92页 |
·离体叶片接种法对富源4 转基因植株的鉴定结果 | 第92-93页 |
3 讨论 | 第93-94页 |
4 小结 | 第94-96页 |
结论 | 第96-98页 |
参考文献 | 第98-108页 |
附录 | 第108-110页 |
中文摘要 | 第110-112页 |
ABSTRACT | 第112-114页 |
致谢 | 第114-115页 |
导师简介 | 第115-116页 |
个人简介 | 第116-117页 |
CURRICULUM | 第117页 |