| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一部分 浊点萃取的农药残留方法研究 | 第13-55页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 1.选题背景和依据 | 第13-15页 |
| 2. 目的 | 第15-16页 |
| 3. 意义 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-19页 |
| 文献综述 | 第19-45页 |
| 1 绿色分析化学前处理技术 | 第19-29页 |
| ·微波消解技术及其在农药残留分析中的应用 | 第19-20页 |
| ·超临界流体萃取技术(SFE) | 第20-21页 |
| ·固相萃取、固相微萃取和基质固相分散萃取技术 | 第21-24页 |
| ·固相萃取 | 第21-22页 |
| ·固相微萃取 | 第22-23页 |
| ·基质固相分散萃取(MSPDE) | 第23-24页 |
| ·浊点萃取技术 | 第24-27页 |
| ·增溶和浊点现象 | 第24页 |
| ·浊点萃取法的分离机理 | 第24页 |
| ·浊点萃取的操作方法 | 第24-25页 |
| ·浊点萃取的影响因素 | 第25-26页 |
| ·浊点萃取技术在农药残留分析中的应用 | 第26-27页 |
| ·加速溶剂萃取(ASE) | 第27页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC) | 第27-28页 |
| ·分子印迹技术 | 第28页 |
| ·免疫亲和色谱(IAC) | 第28-29页 |
| 2 农药残留分析检测技术 | 第29-36页 |
| ·薄层色谱法(TLC) | 第29页 |
| ·气相色谱法(GC) | 第29-30页 |
| ·气相色谱-质谱法(GC-MS) | 第30-31页 |
| ·液相色谱法(HPLC) | 第31页 |
| ·液相色谱-质谱法(LC-MS) | 第31-32页 |
| ·超临界流体色谱(SFC) | 第32-33页 |
| ·毛细管电泳(CE) | 第33页 |
| ·免疫分析(IA) | 第33-34页 |
| ·生物传感器 | 第34-35页 |
| ·直接光谱 | 第35页 |
| ·电化学分析方法 | 第35-36页 |
| 小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| 浊点萃取在高效液相色谱检测牛奶中6种农药的应用 | 第45-55页 |
| 1. 引言 | 第45页 |
| 2. 实验方法 | 第45-47页 |
| ·仪器 | 第45-46页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-47页 |
| ·前处理方法 | 第46页 |
| ·色谱方法 | 第46-47页 |
| 3. 实验结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·牛奶样的破乳条件 | 第47-48页 |
| ·盐的种类和用量 | 第47-48页 |
| ·加热温度和时间以及离心的条件 | 第48页 |
| ·浊点萃取条件选择 | 第48-52页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第48-49页 |
| ·盐的选择和用量 | 第49-52页 |
| ·浊点萃取的温度以及时间 | 第52页 |
| ·标准曲线、最低检测限、浊点萃取的回收率 | 第52页 |
| ·样品的检测 | 第52页 |
| 4. 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第二部分 甲醛的快速检测 | 第55-85页 |
| 前言 | 第55-59页 |
| 1. 选题背景和依据 | 第55-57页 |
| 2. 目的 | 第57页 |
| 3. 意义 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 文献综述 | 第59-71页 |
| 1 食品和涂料的处理方法 | 第59页 |
| ·食品的处理 | 第59页 |
| ·食品包装材料与容器涂料的处理 | 第59页 |
| ·内墙水性涂料及胶粘剂的处理 | 第59页 |
| 2 甲醛的检测方法 | 第59-66页 |
| ·分光光度法 | 第59-61页 |
| ·乙酰丙酮法 | 第59-60页 |
| ·变色酸法(CAT法) | 第60页 |
| ·酚试剂法(MBTH) | 第60页 |
| ·副品红法(PRA) | 第60页 |
| ·AHTM法 | 第60-61页 |
| ·溴酸钾-次甲基蓝法 | 第61页 |
| ·银-Ferrozine法 | 第61页 |
| ·激光分光光度计法 | 第61页 |
| ·电化学法 | 第61-62页 |
| ·示波极谱法 | 第61-62页 |
| ·吸附伏安法 | 第62页 |
| ·“哥腊”衍生试剂法 | 第62页 |
| ·荧光法 | 第62-63页 |
| ·化学发光法(CL法) | 第63页 |
| ·电动毛细管色谱法 | 第63页 |
| ·色谱法 | 第63-65页 |
| ·气相色谱法 | 第63-64页 |
| ·气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)法 | 第63页 |
| ·气相色谱-质谱(GC-MS)法 | 第63-64页 |
| ·气相色谱-火焰离子化检测器(GC-FID)法 | 第64页 |
| ·气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法 | 第64页 |
| ·高效液相色谱法 | 第64-65页 |
| ·高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法 | 第64页 |
| ·高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)法 | 第64页 |
| ·高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法 | 第64-65页 |
| ·甲醛的生物检测 | 第65-66页 |
| ·加合物的检测 | 第65页 |
| ·呼出气中甲醛的检测 | 第65页 |
| ·血中甲醛的检测 | 第65页 |
| ·尿液中甲酸的检测 | 第65-66页 |
| ·化学滴定法 | 第66页 |
| ·电位滴定法 | 第66页 |
| ·碘量法 | 第66页 |
| ·酸碱滴定法 | 第66页 |
| 3 蛋白显色 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 涂料中甲醛的分光光度测定新方法 | 第71-79页 |
| 1 引言 | 第71页 |
| 2 实验部分 | 第71-72页 |
| ·试剂和仪器 | 第71-72页 |
| ·实验方法 | 第72页 |
| 3 结果与讨论 | 第72-78页 |
| ·吸收曲线 | 第72-73页 |
| ·酸度的选择及体系的稳定性、加热温度和时间的选择 | 第73页 |
| ·FeCl_3和显色剂用量的选择 | 第73页 |
| ·表面活性剂的影响和干扰试验 | 第73-74页 |
| ·活性炭用量的选择及加入回收率试验 | 第74-75页 |
| ·标准曲线、检测限及精密度 | 第75-76页 |
| ·机理讨论 | 第76页 |
| ·样品检测及回收率试验 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 酒类中微量甲醛的快速测定新方法 | 第79-85页 |
| 1 引言 | 第79页 |
| 2 材料与方法 | 第79-80页 |
| ·试剂和仪器 | 第79-80页 |
| ·实验方法 | 第80页 |
| 3 结果与讨论 | 第80-84页 |
| ·样品前处理 | 第80-81页 |
| ·分析条件的优化 | 第81-82页 |
| ·酸度的选择及体系的稳定性 | 第81页 |
| ·FeCl_3和显色剂用量的选择 | 第81-82页 |
| ·加热温度和时间的选择 | 第82页 |
| ·不同表面活性剂的影响和干扰试验 | 第82-83页 |
| ·线性范围、检出限、精密度和回收率 | 第83页 |
| ·样品分析及回收率试验 | 第83页 |
| ·机理讨论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-85页 |
| 全文结论 | 第85-87页 |
| 设想 | 第87-88页 |
| 1. 用浊点萃取法进一步研究农药前处理的设想 | 第87页 |
| 2. 对甲醛快速测定进一步研究的设想 | 第87-88页 |
| ·加深变宽用分光光度法对甲醛检测的研究 | 第87页 |
| ·推进研究到市场的转变 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |