慢病毒转染鸡胚原始生殖细胞及性腺嵌合体鸡的制备
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-24页 |
| 第一章 鸡胚原始生殖细胞(PGCs)的生物学特性 | 第11-19页 |
| 1 PGCs的形态和特性 | 第11页 |
| 2 PGCs的起源 | 第11-12页 |
| 3 PGCs的迁移规律 | 第12-15页 |
| ·PGCs的迁移路径 | 第12-13页 |
| ·PGCs的迁移机制 | 第13-15页 |
| 4 PGCs的体外培养 | 第15-16页 |
| ·饲养层的重要性 | 第15-16页 |
| ·生长因子的影响 | 第16页 |
| 5 PGCs的体外鉴定 | 第16-17页 |
| ·PGCs的形态学鉴定 | 第16-17页 |
| ·PAS特异性染色检测 | 第17页 |
| ·碱性磷酸酶活性(AKP)检测 | 第17页 |
| ·阶段特异性胚胎表面抗原(SSEA-1) | 第17页 |
| 6 PGCs的研究进展和应用前景 | 第17-19页 |
| 第二章 转基因鸡研究进展 | 第19-24页 |
| 1 转基因鸡的制备方法 | 第19-23页 |
| 2 转基因鸡研究存在的问题 | 第23页 |
| 3 本实验的目的与意义 | 第23-24页 |
| 第二部分 实验研究 | 第24-50页 |
| 第一章 鸡胚原始生殖细胞的体外培养 | 第24-34页 |
| 1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2 实验方法 | 第25-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-32页 |
| ·饲养层细胞的制备 | 第27页 |
| ·PGCs的形态和染色 | 第27-29页 |
| ·PGCs的体外培养 | 第29-32页 |
| 4 讨论与分析 | 第32-34页 |
| ·PGCs的分离与纯化 | 第32页 |
| ·PGCs的形态观察与染色鉴定 | 第32页 |
| ·PGCs的体外培养 | 第32-34页 |
| 第二章 慢病毒载体体外转染鸡胚原始生殖细胞 | 第34-45页 |
| 1 实验材料 | 第34-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-39页 |
| 3 实验结果 | 第39-43页 |
| ·慢病毒表达质粒的酶切鉴定 | 第39-40页 |
| ·慢病毒感染效率的检测 | 第40-41页 |
| ·慢病毒感染鸡胚PGCs | 第41-43页 |
| 4 讨论与分析 | 第43-45页 |
| 第三章 性腺嵌合体鸡的制备和分子鉴定 | 第45-50页 |
| 1 实验材料 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-47页 |
| 3 实验结果 | 第47-48页 |
| ·血管微注射对鸡胚成活率的影响 | 第47-48页 |
| ·嵌合体的PCR鉴定结果 | 第48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| ·血管微注射操作对胚胎生存的影响 | 第48-49页 |
| ·受体鸡胚的性腺嵌合率 | 第49-50页 |
| 全文结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
