| 摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-22页 |
| 1.立题依据及意义 | 第7-8页 |
| 2.文献综述 | 第8-22页 |
| 材料与方法 | 第22-30页 |
| 1.供试材料 | 第22页 |
| 2.试验方法 | 第22-30页 |
| ·花生基因组DNA的提取与检测 | 第22-24页 |
| ·花生微卫星DNA富集分离 | 第24-27页 |
| ·序列测定与分析 | 第27页 |
| ·微卫星DNA的多态性分析 | 第27-30页 |
| 结果与分析 | 第30-42页 |
| 1.花生微卫星DNA的高效分离 | 第30-32页 |
| ·花生基因组DNA酶切、杂交筛选的结果 | 第30页 |
| ·插入子长度检测的结果 | 第30-31页 |
| ·阳性克隆测序的结果 | 第31-32页 |
| 2.花生微卫星DNA的特性分析以及引物设计 | 第32-38页 |
| 3.花生新开发的SSR标记对花生栽培种的多态性 | 第38-42页 |
| ·SSR引物应用评价 | 第38-40页 |
| ·SSR分析所揭示出的花生载培品种在分子水平上的差异 | 第40-42页 |
| 讨论 | 第42-46页 |
| (1) 花生微卫星DNA的富集的策略 | 第42页 |
| (2) 微卫星DNA的特性 | 第42-43页 |
| (3) 山东花生品种的DNA分子多态性 | 第43页 |
| (4) 新开发的SSR标记在花生品种鉴定上的利用价值 | 第43-44页 |
| (5) 对后续研究影响 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-48页 |
| (1) 建立了一套较为完善的高效率花生徽卫星DNA分离技术流程 | 第46页 |
| (2) 不同重复单元的微卫星在花生基因组中的频率分布 | 第46页 |
| (3) 新开发的5SR标记具有较高的利用价值 | 第46页 |
| (4) 山东花生栽培种的遗传墓础有待拓宽 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 导师组意见 | 第55-56页 |
