| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一部分 高通量酵母双杂交平台的建立和结果分析 | 第10-47页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 1.材料和方法 | 第11-28页 |
| ·材料 | 第11-16页 |
| ·方法 | 第16-28页 |
| 2.结果 | 第28-45页 |
| ·硬件条件的准备和调试 | 第28-29页 |
| ·低通量Y2H平台初试 | 第29-30页 |
| ·大规模Y2H用克隆的构建和转化保存 | 第30页 |
| ·大规模自动化Y2H的总体计划和实施 | 第30-32页 |
| ·大规模蛋白质相互作用图谱的建立 | 第32-33页 |
| ·试验流程和结果的分析 | 第33-40页 |
| ·神经退行性病变相关蛋白质相互作用图谱的初步建立 | 第40-45页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 小结 | 第46-47页 |
| 第二部分 利用高通量酵母双杂交技术平台筛选得到的相互作用 | 第47-99页 |
| 前言 | 第47-49页 |
| 1.材料和方法 | 第49-63页 |
| ·材料 | 第49-53页 |
| ·方法 | 第53-63页 |
| 2.结果 | 第63-90页 |
| ·Human MRKβ与Human MSK1相互作用的研究 | 第63-81页 |
| ·Human MRKβ与Human 14-3-3 zeta(YWHAZ)相互作用的验证 | 第81-85页 |
| ·Human CtBP2与Human CCNH相互作用的验证 | 第85-90页 |
| 参考文献 | 第90-97页 |
| 小结 | 第97-99页 |
| 第三部分 生物信息学在蛋白质结构域研究领域中的应用 | 第99-174页 |
| 前言 | 第99页 |
| 1.材料和方法 | 第99-118页 |
| ·材料 | 第100-116页 |
| ·方法 | 第116-118页 |
| 2.结果 | 第118-162页 |
| ·phiC31整合酶系统在未来基因治疗当中应用的风险分析 | 第119-132页 |
| ·对phiC31整合酶的蛋白质结构域分析 | 第132-142页 |
| ·KemaDom在蛋白质结构域预测领域的应用 | 第142-158页 |
| ·丝氨酸整合酶数据库SerRD的建立和维护及其应用前景 | 第158-162页 |
| 参考文献 | 第162-173页 |
| 小结 | 第173-174页 |
| 综述 | 第174-202页 |
| 1.高通量酵母双杂交技术在蛋白质相互作用组学当中的应用 | 第174-182页 |
| 2.蛋白质的磷酸化 | 第182-185页 |
| 3.MAPK信号通路 | 第185-190页 |
| 4.MAPK信号通路中的RSK和MSK | 第190-194页 |
| 参考文献 | 第194-202页 |
| 论文研究总结 | 第202-204页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第204-205页 |
| 攻读博士学位期间获奖情况 | 第205-206页 |
| 毕业致谢及感言 | 第206-207页 |
