摘要 | 第1-11页 |
ABSTRACT | 第11-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-51页 |
·手性与手性药物 | 第14-18页 |
·手性的意义 | 第14-15页 |
·手性药物 | 第15页 |
·手性药物的药理活性 | 第15-17页 |
·手性药物的制备方法 | 第17页 |
·手性药物的发展前景 | 第17-18页 |
·非水介质中酶的催化反应 | 第18-24页 |
·非水介质中酶的催化反应及其特征 | 第18-19页 |
·非水介质中酶的结构和稳定性 | 第19-20页 |
·非水介质中的酶学性质 | 第20-21页 |
·非水介质中水对酶催化反应的作用 | 第21-22页 |
·非水介质中pH对酶催化反应的影响 | 第22页 |
·有机溶剂对非水介质酶催化反应的影响 | 第22-23页 |
·非水介质酶催化反应的应用前景 | 第23-24页 |
·脂肪酶在手性合成中的应用 | 第24-35页 |
·脂肪酶简介 | 第24-25页 |
·脂肪酶催化机制 | 第25-26页 |
·脂肪酶的特性 | 第26-27页 |
·有机溶剂中脂肪酶对映选择性的调节 | 第27-30页 |
·脂肪酶在手性合成中的应用 | 第30-35页 |
·手性氰醇及其制备 | 第35-44页 |
·氰醇及其应用 | 第35-37页 |
·手性氰醇的制备 | 第37-43页 |
·(S)-氰醇合成方法比较 | 第43-44页 |
·本文的研究思路 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
第二章 有机溶剂中树脂催化消旋α-氰基苄醇合成及其动力学的研究 | 第51-71页 |
·引言 | 第51-52页 |
·实验材料和方法 | 第52-55页 |
·实验用树脂 | 第52页 |
·化学试剂 | 第52-53页 |
·实验仪器 | 第53页 |
·实验方法 | 第53-55页 |
·树脂筛选 | 第55-56页 |
·树脂D301催化合成消旋α-氰基苄醇 | 第56-61页 |
·溶剂的选择 | 第56-57页 |
·丙酮氰醇浓度对反应的影响 | 第57-58页 |
·外扩散对反应的影响 | 第58页 |
·内扩散对反应的影响 | 第58-60页 |
·温度对反应的影响 | 第60-61页 |
·苯甲醛浓度对反应的影响 | 第61页 |
·树脂D201催化合成消旋α-氰基苄醇 | 第61-65页 |
·丙酮氰醇浓度对反应的影响 | 第61-62页 |
·外扩散对反应的影响 | 第62-63页 |
·内扩散对反应的影响 | 第63-64页 |
·温度对反应的影响 | 第64-65页 |
·苯甲醛浓度对反应的影响 | 第65页 |
·树脂D201催化合成消旋α-氰基苄醇动力学 | 第65-68页 |
·本章小结 | 第68-69页 |
符号说明 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-71页 |
第三章 有机溶剂中脂肪酶催化转酯化反应拆分α-氰基苄醇及其动力学研究 | 第71-96页 |
·引言 | 第71-72页 |
·实验材料和方法 | 第72-75页 |
·实验用脂肪酶来源 | 第72页 |
·化学试剂 | 第72-73页 |
·实验仪器 | 第73页 |
·实验方法 | 第73-75页 |
·酶的筛选 | 第75-77页 |
·酶的初筛 | 第75-76页 |
·酶的复筛 | 第76-77页 |
·溶剂的筛选 | 第77-78页 |
·无溶剂体系中脂肪酶催化转酯化反应拆分消旋α-氰基苄醇的研究 | 第78-83页 |
·溶剂含水量的影响 | 第78-79页 |
·温度对反应的影响 | 第79-80页 |
·外扩散对反应的影响 | 第80页 |
·内扩散对反应的影响 | 第80-81页 |
·苯甲醛和苯甲酸对反应的影响 | 第81-82页 |
·α-氰基苄醇浓度对反应的影响 | 第82-83页 |
·α-氰基苄醇乙酸酯对反应的影响 | 第83页 |
·甲苯体系中脂肪酶催化转酯化反应拆分消旋α-氰基苄醇的研究 | 第83-86页 |
·乙酸乙烯酯浓度对反应的影响 | 第83-84页 |
·外扩散对反应的影响 | 第84页 |
·内扩散对反应的影响 | 第84-85页 |
·α-氰基苄醇浓度对反应的影响 | 第85-86页 |
·无溶剂体系中脂肪酶催化转酯化反应拆分消旋α-氰基苄醇动力学研究 | 第86-94页 |
·多底物酶催化反应动力学 | 第86-87页 |
·双-双反应(Bi-Bi Reaction) | 第87-89页 |
·脂肪酶催化转酯化反应拆分α-氰基苄醇的反应机理 | 第89-90页 |
·反应动力学模型的推导及动力学参数拟合 | 第90-94页 |
·本章小结 | 第94页 |
符号说明 | 第94-95页 |
参考文献 | 第95-96页 |
第四章 化学-酶法合成(S)-α-氰基苄醇乙酸酯及其动力学研究 | 第96-120页 |
·引言 | 第96-97页 |
·实验材料与方法 | 第97-98页 |
·实验材料 | 第97页 |
·主要试剂 | 第97页 |
·实验设备 | 第97页 |
·分析方法 | 第97-98页 |
·实验方法 | 第98页 |
·无溶剂体系中树脂D301催化的一锅化法合成(S)-α-氰基苄醇乙酸酯 | 第98-103页 |
·丙酮氰醇浓度对反应的影响 | 第98-99页 |
·温度对反应的影响 | 第99-100页 |
·摇床转速对反应的影响 | 第100-101页 |
·树脂用量对反应的影响 | 第101-102页 |
·酶用量对反应的影响 | 第102-103页 |
·甲苯体系中树脂D201催化的一锅化法合成(S)-α-氰基苄醇乙酸酯 | 第103-109页 |
·乙酸乙烯酯浓度对反应的影响 | 第103-104页 |
·丙酮氰醇浓度对反应的影响 | 第104-105页 |
·树脂用量对反应的影响 | 第105-106页 |
·酶用量对反应的影响 | 第106页 |
·催化剂总用量对反应的影响 | 第106-107页 |
·温度对反应的影响 | 第107-108页 |
·摇床转速对反应的影响 | 第108页 |
·苯甲醛浓度对反应的影响 | 第108-109页 |
·甲苯体系中树脂D201催化化学-酶法合成(S)-α-氰基苄醇乙酸酯动力学研究 | 第109-115页 |
·化学-酶法催化合成(S)-α-氰基苄醇乙酸酯的反应机理 | 第109-110页 |
·反应动力学模型推导及动力学参数拟合 | 第110-115页 |
·提高(S)-α-氰基苄醇乙酸酯产率的后续研究 | 第115-117页 |
·反应过程中分别添加酶和乙酸乙烯酯 | 第116页 |
·反应过程中同时添加酶与乙酸乙烯酯 | 第116-117页 |
·本章小结 | 第117-118页 |
符号说明 | 第118-119页 |
参考文献 | 第119-120页 |
第五章 α-氰基苄醇和α-氰基苄醇乙酸酯的液-液萃取分离 | 第120-133页 |
·引言 | 第120-121页 |
·实验原理 | 第121-122页 |
·萃取平衡 | 第121页 |
·Nernst分配定律 | 第121-122页 |
·实验材料和方法 | 第122-123页 |
·化学试剂 | 第122-123页 |
·实验仪器 | 第123页 |
·实验方法 | 第123页 |
·萃取体系的筛选 | 第123-126页 |
·双有机相萃取体系 | 第124-125页 |
·有机相-水相萃取体系 | 第125-126页 |
·水相pH对萃取分离的影响 | 第126-128页 |
·混合物浓度对萃取分离的影响 | 第128页 |
·温度对萃取分离的影响 | 第128-129页 |
·实际萃取分离过程 | 第129-131页 |
·产物后续分离过程 | 第131页 |
·本章小结 | 第131-132页 |
符号说明 | 第132页 |
参考文献 | 第132-133页 |
第六章 结论与建议 | 第133-137页 |
·结论 | 第133-135页 |
·有机溶剂中树脂催化消旋α-氰基苄醇的合成反应 | 第133页 |
·有机溶剂中脂肪酶催化消旋α-氰基苄醇拆分的转酯化反应 | 第133-134页 |
·化学-酶法制备(S)-α-氰基苄醇的合成反应 | 第134-135页 |
·α-氰基苄醇和α-氰基苄醇乙酸酯的萃取分离 | 第135页 |
·建议 | 第135-137页 |
已发表文章 | 第137-138页 |
致谢 | 第138页 |