| 摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-21页 |
| ·形态标记技术 | 第9-12页 |
| ·表型变异格局的研究 | 第9-11页 |
| ·表型可塑性 | 第11-12页 |
| ·细胞学标记技术 | 第12页 |
| ·生化标记技术 | 第12-13页 |
| ·分子标记技术 | 第13-16页 |
| ·居群的分子进化动力 | 第16-18页 |
| ·突变 | 第16页 |
| ·自然选择 | 第16-17页 |
| ·遗传漂变 | 第17-18页 |
| ·基因流 | 第18页 |
| ·竹类植物遗传多样性研究 | 第18-21页 |
| ·糙花少穗竹目前的研究现状 | 第21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·取样与调查 | 第21-24页 |
| ·表型性状研究取样与调查 | 第21页 |
| ·RAPD样品采集 | 第21-24页 |
| ·实验方法 | 第24-26页 |
| ·糙花少穗竹总 DNA提取与纯化 | 第24-25页 |
| ·基因组 DNA的测定 | 第25页 |
| ·分光光度法测定基因组DNA的浓度和纯度 | 第25页 |
| ·溴化乙锭(EB)琼脂糖凝胶电泳法测定基因组 DNA的浓度和纯度 | 第25页 |
| ·调节样品 DNA的浓度 | 第25页 |
| ·扩增条件的优化和扩增体系的确定 | 第25页 |
| ·RAPD-PCR分析 | 第25-26页 |
| ·引物筛选 | 第26页 |
| ·数据处理与分析 | 第26-28页 |
| ·表型性状数据处理与分析 | 第26-27页 |
| ·RAPD数据处理与分析 | 第27-28页 |
| ·RAPD数据统计方法 | 第27-28页 |
| ·RAPD数据分析方法 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-44页 |
| ·表型性状研究的结果与分析 | 第29-36页 |
| ·亚居群内与亚居群间的表型变异 | 第29-30页 |
| ·表型的微环境变异 | 第30页 |
| ·亚居群的聚类情况 | 第30-36页 |
| ·RAPD结果与分析 | 第36-44页 |
| ·核基因组 DNA的测定 | 第36页 |
| ·RAPD反应体系的建立 | 第36-37页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第37-39页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第39-43页 |
| ·表型频率变化 | 第39-41页 |
| ·基因频率变化 | 第41页 |
| ·居群间遗传分化 | 第41-43页 |
| ·居群间遗传距离和遗传相似性 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-49页 |
| ·表型性状变异 | 第44-45页 |
| ·关于 RAPD | 第45-46页 |
| ·基因组 DNA的制备 | 第45页 |
| ·RAPD体系的建立 | 第45-46页 |
| ·糙花少穗竹居群遗传多样性和遗传结构 | 第46-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54页 |