摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
序言 | 第11-12页 |
第一章 原子力显微镜 | 第12-31页 |
第一节 原子力显微镜的诞生及发展 | 第12-13页 |
第二节 原子力显微镜的构造和原理 | 第13-18页 |
·AFM的工作模式 | 第14-15页 |
·AFM成像环境及基底选择 | 第15-16页 |
·AFM的优点与缺点 | 第16-18页 |
第三节 原子力显微镜在分子和细胞生物学研究中的应用 | 第18-24页 |
·AFM应用于分子生物学研究 | 第18-22页 |
·AFM在细胞生物学研究中的应用 | 第22-24页 |
第四节 展望 | 第24-26页 |
参考文献 | 第26-31页 |
第二章 基于原子力显微术的抗菌肽杀菌机理的研究 | 第31-80页 |
第一节 背景介绍 | 第31-43页 |
·抗菌肽概述 | 第31页 |
·微生物与真核细胞外壳的区别 | 第31-34页 |
·研究抗菌肽所采用的技术和方法 | 第34-36页 |
·抗菌肽的活性及作用机理 | 第36-40页 |
·Magainin和melittin | 第40-41页 |
·抗菌肽靶向特异性(选择性)的机制 | 第41-42页 |
·AFM研究抗菌肽作用机理的优势 | 第42-43页 |
第二节 材料与方法 | 第43页 |
第二节 材料与方法 | 第43-47页 |
·实验材料 | 第43-44页 |
·实验方法 | 第44-47页 |
第三节 结果 | 第47-72页 |
·CFU与OD_(600)关系曲线 | 第47-48页 |
·MIC和HC_(50)测定 | 第48-49页 |
·杀菌曲线 | 第49-52页 |
·抗菌肽和量子点孵育E. coli细胞的荧光显微镜成像 | 第52-56页 |
·抗菌肽和量子点孵育E. coli细胞的荧光光谱分析 | 第56-57页 |
·正常细菌的AFM和SEM成像 | 第57-61页 |
·不同浓度抗菌肽处理E. coli的AFM观察 | 第61-72页 |
第四节 讨论 | 第72-74页 |
本章小结 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-80页 |
第三章 纳米金和QDs标记红细胞表面受体的免疫AFM研究 | 第80-112页 |
第一节 背景介绍 | 第80-87页 |
·纳米金 | 第80-82页 |
·量子点(QDs) | 第82-85页 |
·麦芽凝集素 | 第85-87页 |
第二节 材料与方法 | 第87-88页 |
·实验材料 | 第87页 |
·实验方法 | 第87-88页 |
第三节 结果 | 第88-106页 |
·Gold-streptavidin和QD-streptavidin的AFM观察 | 第88-94页 |
·Gold-streptavidin和QD-streptavidin的透射电镜观察 | 第94-96页 |
·正常红细胞的AFM成像 | 第96-98页 |
·纳米金标记红细胞的AFM观察 | 第98-100页 |
·量子点标记红细胞的AFM观察 | 第100-104页 |
·纳米金和量子点标记红细胞的TEM观察 | 第104-106页 |
第四节 讨论 | 第106-109页 |
·免疫AFM技术的可操作性 | 第106-108页 |
·QDs成为光学显微镜和AFM整合的桥梁 | 第108-109页 |
本章小结 | 第109-110页 |
参考文献 | 第110-112页 |
第四章 层层自组装法制备透明质酸—量子点多层膜 | 第112-128页 |
第一节 背景介绍 | 第112-116页 |
·自组装的定义和研究进展 | 第112-115页 |
·本章的实验设想 | 第115-116页 |
第二节 材料与方法 | 第116-118页 |
·实验材料 | 第116页 |
·实验方法 | 第116-118页 |
第三节 结果 | 第118-121页 |
·QD-streptavidin复合物单体的AFM观察 | 第118-119页 |
·自组装膜的紫外可见吸收光谱和荧光光谱 | 第119-120页 |
·自组装膜的AFM扫描 | 第120-121页 |
第四节 讨论 | 第121-123页 |
本章小结 | 第123-124页 |
参考文献 | 第124-128页 |
第五章 全文总结 | 第128-131页 |
附录1 英文缩略语表 | 第131-132页 |
附录2 攻读博士学位期间参加科研工作情况 | 第132-134页 |
致谢 | 第134页 |