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FMDV结构基因的克隆与序列分析和VP1的表达及间接ELISA方法的建立

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
1 引言第11-17页
   ·口蹄疫病毒(FMDV)及口蹄疫第11-13页
     ·口蹄疫的概况第11页
     ·FMDV的分子生物学特性第11-12页
     ·FMDV的抗原性第12-13页
     ·FMDV的遗传变异第13页
   ·大肠杆菌表达系统的优势第13页
   ·昆虫杆状病毒表达系统第13-15页
     ·概述第14页
     ·蛋白质分子的糖基化及其作用第14-15页
   ·口蹄疫病毒 ELISA诊断方法研究进展第15页
   ·本实验的目的和意义第15-17页
2 材料与方法第17-25页
   ·实验材料第17页
     ·病毒第17页
     ·菌种、质粒载体和细胞第17页
     ·酶类和主要试剂第17页
     ·仪器和设备第17页
   ·实验方法第17-25页
     ·引物设计与合成第17-18页
     ·RNA的提取及反转录第18页
     ·VP1、VP3和 VP4VP2基因的扩增第18页
     ·pMD18-T-VP1、pMD18-T-VP3和pMD18-T-VP4VP2的构建第18-20页
     ·口蹄疫疫苗株结构基因的克隆第20页
     ·VP1表达引物的设计与合成第20-21页
     ·VP1基因的扩增第21页
     ·重组质粒pMD18-T-VP1的构建第21页
     ·原核表达质粒pET-30a(+)-VP1的构建第21-22页
     ·真核重组质粒pBlueBacHis2A-VP1的构建第22-23页
     ·pET-30a(+)-VP1在大肠杆菌中诱导表达及检测第23页
     ·pBlueBacHis2A-VP1在昆虫细胞中的表达及检测第23页
     ·间接 ELISA方法的建立第23-25页
3 结果与分析第25-38页
   ·VP1、VP3、VP4VP2基因的扩增第25页
   ·pMD18-T-VP1、pMD18-T-VP3和pMD18-T-VP4VP2的鉴定第25页
   ·P1的基因序列与其氨基酸序列第25-26页
   ·与参考毒株的序列比较第26-28页
     ·核苷酸序列比较第26-27页
     ·氨基酸序列比较第27-28页
   ·与疫苗株的氨基酸异同第28-29页
     ·与疫苗株 VP2的氨基酸异同第28页
     ·与疫苗株 VP3的氨基酸异同第28-29页
   ·与参考毒株绘制系统进化树第29-32页
     ·型进化树第29-30页
     ·拓扑型进化树第30-32页
   ·重组质粒pMD18-T-VP1的鉴定第32页
   ·原核表达质粒pET-30a(+)-VP1的鉴定第32页
   ·真核重组质粒pBlueBacHis2A-VP1的鉴定第32-33页
   ·原核表达质粒pET-30a(+)-VP1在大肠杆菌中的表达第33页
     ·SDS-PAGE结果第33页
     ·Western blotting与dot-ELISA分析结果第33页
   ·真核重组质粒pBlueBacHis2A-VP1在昆虫细胞中的表达第33-36页
     ·质粒纯化第34页
     ·重组病毒的鉴定结果第34页
     ·病毒滴度的测定结果第34页
     ·表达 SDS-PAGE结果第34页
     ·S Western blotting与dot-ELISA分析结果第34-36页
   ·间接 ELISA方法的建立第36-38页
     ·抗原的制备第36页
     ·间接 ELISA试验最佳条件选择第36页
     ·间接 ELISA判定标准的确定第36页
     ·阻断试验第36-37页
     ·敏感性及重复性试验第37-38页
4 讨论第38-41页
   ·HLJOC12/03所属型与拓扑型第38页
   ·HLJOC12/03的结构基因及其编码的结构蛋白特点第38页
   ·HLJOC12/03与疫苗株 VP1的抗原位点第38-39页
   ·VP1基因表达和抗原性鉴定第39-40页
   ·间接 ELISA方法的建立第40-41页
5 结论第41-42页
致谢第42-43页
参考文献第43-49页
附录第49-52页
攻读硕士期间发表的学术论文第52页

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