湖南大戟科野桐属遗传多样性及其亲缘关系研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-22页 |
| ·植物分类方法的研究进展 | 第9-19页 |
| ·形态分类法 | 第9-10页 |
| ·实验分类法 | 第10-19页 |
| ·染色体分类学 | 第10-12页 |
| ·基于生化标记的分类法 | 第12-13页 |
| ·基于分子标记的分类法 | 第13-19页 |
| ·湖南大戟科野桐属研究进展 | 第19-21页 |
| ·湖南大戟科野桐属的分布及概况 | 第19-20页 |
| ·湖南大戟科野桐属分类简史 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的意义及技术路线 | 第21-22页 |
| ·目的和意义 | 第21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-31页 |
| ·材料与试剂 | 第22-25页 |
| ·样品采集 | 第22-23页 |
| ·实验试剂 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23-24页 |
| ·主要溶液配制 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| ·植物总DNA的提取 | 第25-27页 |
| ·总DNA的纯度及浓度测定 | 第27页 |
| ·ISSR-PCR扩增 | 第27-29页 |
| ·数据分析 | 第29-31页 |
| ·带的记录与矩阵的建立 | 第29页 |
| ·遗传多样性水平和遗传结构的度 | 第29-30页 |
| ·聚类分析和相关分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-39页 |
| ·ISSR技术体系的建立 | 第31-37页 |
| ·高质量DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第32-33页 |
| ·ISSR扩增体系的优化 | 第33-37页 |
| ·模板浓度 | 第33-34页 |
| ·Taq酶 | 第34-35页 |
| ·Mg~(2+)和dNTPs浓度 | 第35-36页 |
| ·退火温度 | 第36-37页 |
| ·产物鉴定 | 第37页 |
| ·ISSR-PCR扩增结果 | 第37-39页 |
| 4 野桐的遗传多样性分析 | 第39-45页 |
| ·全部14个植物样品的聚类结果 | 第39-40页 |
| ·桃源野桐与野桐属11个种的聚类分析 | 第40-45页 |
| ·桃源野桐与野桐属11个种UPGMA聚类结果 | 第40-42页 |
| ·野桐属12个样品聚类分析的各项指标及遗传距离 | 第42-45页 |
| 5 讨论 | 第45-49页 |
| ·植物基因组DNA提取 | 第45页 |
| ·优化后的ISSR-PCR扩增条件 | 第45-46页 |
| ·野桐属的遗传多样性水平 | 第46页 |
| ·实验结果与形态分类学的一致性 | 第46-49页 |
| ·属和属间关系 | 第46页 |
| ·组间关系 | 第46-47页 |
| ·种及种间关系 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录1 | 第56-58页 |
| 附录2 | 第58-59页 |
| 附录3 (攻读学位期间的主要学术成果) | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
