| 独创性说明 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 葫芦[n]脲的研究进展 | 第13-34页 |
| 1．1 引言 | 第13页 |
| 1．2 葫芦[n]脲的来由及其特点 | 第13-15页 |
| 1．3 葫芦[n]脲及其衍生物的合成 | 第15-17页 |
| 1．3．1 葫芦[n]脲合成方法 | 第15-16页 |
| 1．3．2 葫芦[n]脲合成方法 | 第16-17页 |
| 1．3．2．1 稀硫酸催化法 | 第16-17页 |
| 1．3．2．2 浓硫酸催化法 | 第17页 |
| 1．3．2．3 浓硫酸催化-除水法 | 第17页 |
| 1．4 葫芦[n]脲的识别作用 | 第17-23页 |
| 1．4．1 葫芦[n]脲对阳离子的识别作用 | 第18-20页 |
| 1．4．1．1 对金属离子的识别作用 | 第18-19页 |
| 1．4．1．2 对有机铵离子的识别作用 | 第19-20页 |
| 1．4．2 葫芦[n]脲对中性分子的识别 | 第20-23页 |
| 1．5 葫芦[n]脲的自组装 | 第23-24页 |
| 1．6 葫芦[n]脲的应用 | 第24-25页 |
| 1．6．1 药物释控 | 第24页 |
| 1．6．2 污水处理 | 第24页 |
| 1．6．3 催化反应 | 第24页 |
| 1．6．4 分离材料 | 第24-25页 |
| 1．7 葫芦[n]脲的研究方法 | 第25页 |
| 1．8 展望 | 第25-26页 |
| 1．9 本论文工作的选题意义及主要研究内容 | 第26页 |
| 参考文献 | 第26-34页 |
| 第二章 甘脲及葫芦[6]脲衍生物的合成 | 第34-45页 |
| 2．1 引言 | 第34-35页 |
| 2．2 实验试剂与仪器 | 第35页 |
| 2．2．1 试剂 | 第35页 |
| 2．2．2 仪器 | 第35页 |
| 2．3 甘脲及其衍生物的合成 | 第35-39页 |
| 2．3．1 甘脲的合成 | 第35-37页 |
| 2．3．2 苯基甘脲的合成 | 第37页 |
| 2．3．2．1 苯乙酮醛的制备 | 第37页 |
| 2．3．2．2 苯基甘脲的制备 | 第37页 |
| 2．3．3 1-羟基-2-(2’-氨苯基)-甘脲的合成 | 第37-38页 |
| 2．3．4 甘脲并萘磺酸铵的合成 | 第38页 |
| 2．3．4．1 制备1,2-萘醌4-磺酸铵 | 第38页 |
| 2．3．4．2 制备甘脲并萘磺酸铵 | 第38页 |
| 2．3．5 2,4,6,8-四氮杂双环[3,3,1]壬烷-3,7-二酮的合成 | 第38-39页 |
| 2．4 葫芦[6]脲及其衍生物的合成 | 第39-41页 |
| 2．4．1 葫芦[6]脲的合成 | 第39-40页 |
| 2．4．1．1 合成步骤 | 第39页 |
| 2．4．1．2 结构表征 | 第39-40页 |
| 2．4．2 羟基葫芦[6]脲的合成 | 第40-41页 |
| 2．4．2．1 合成步骤 | 第40页 |
| 2．4．2．2 结构表征 | 第40-41页 |
| 2．5 葫芦[6]脲成环机理探讨 | 第41-43页 |
| 2．5．1 反应历程 | 第41-42页 |
| 2．5．2 取代基的影响 | 第42-43页 |
| 2．5．2．1 位阻效应 | 第42页 |
| 2．5．2．2 活性基团 | 第42-43页 |
| 2．5．2．3 分子内张力 | 第43页 |
| 2．6 结论 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 羟基葫芦[6]脲与铽离子(Ⅲ)的相互作用 | 第45-54页 |
| 3．1 引言 | 第45-46页 |
| 3．2 实验部分 | 第46-47页 |
| 3．2．1 主要仪器与试剂 | 第46页 |
| 3．2．2 实验方法 | 第46-47页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 3．3．1 铽(Ⅲ)与HOCB6相互作用的研究 | 第47-49页 |
| 3．3．1．1 Tb~(3+)与HOCB6的荧光光谱特征 | 第47页 |
| 3．3．1．2 动态猝灭和静态猝灭 | 第47-48页 |
| 3．3．1．3 包结比和包结常数 | 第48-49页 |
| 3．3．2 Tb~(3+)与HOCB6相互作用的影响因素 | 第49-50页 |
| 3．3．2．1 盐酸的浓度及金属离子对包结作用的影响 | 第49页 |
| 3．3．2．2 表面活性剂的影响 | 第49-50页 |
| 3．3．3 Tb~(3+)与HOCB6作用机理探讨 | 第50-51页 |
| 3．3．4 Tb~(3+)与其它主体分子的比较研究 | 第51-52页 |
| 3．3．4．1 Tb~3与CB6的相互作用 | 第51-52页 |
| 3．3．4．2 Tb~(3+)与β-CD的相互作用 | 第52页 |
| 3．3．4．3 Tb~(3+)与CX8的相互作用 | 第52页 |
| 3．4 结论 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第四章 光谱法研究羟基葫芦[6]脲与对氨基苯磺酸的作用 | 第54-65页 |
| 4．1 引言 | 第54-55页 |
| 4．2 实验部分 | 第55-56页 |
| 4．2．1 主要仪器与试剂 | 第55页 |
| 4．2．2 实验方法 | 第55-56页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第56-63页 |
| 4．3．1 ABS与HOCB6的相互作用研究 | 第56-57页 |
| 4．3．1．1 ABS与HOCB6的紫外和荧光光谱特征 | 第56页 |
| 4．3．1．2 HOCB6-ABS的猝灭类型及包结比与包结常数 | 第56-57页 |
| 4．3．2 HOCB6与ABS相互作用的影响因素 | 第57-59页 |
| 4．3．2．1 溶液酸度的影响 | 第57-58页 |
| 4．3．2．2 常见有机溶剂的影响 | 第58-59页 |
| 4．3．2．3 表面活性剂的影响 | 第59页 |
| 4．3．3 ABS与其它主体分子相互作用的比较 | 第59-63页 |
| 4．3．3．1 ABS与CB6的相互作用 | 第59-61页 |
| 4．3．3．1．1 ABS与CB6的荧光光谱特征 | 第59页 |
| 4．3．3．1．2 CB6-ABS的包结比与包结常数 | 第59-61页 |
| 4．3．3．2 ABS与β-CD的相互作用 | 第61-62页 |
| 4．3．3．3 ABS与CX8的相互作用 | 第62-63页 |
| 4．3．4 作用机理探讨 | 第63页 |
| 4．4 结论 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第五章 羟基葫芦[6]脲与甲基橙的分子识别作用研究 | 第65-73页 |
| 5．1 引言 | 第65-66页 |
| 5．2 实验部分 | 第66页 |
| 5．2．1 主要仪器与试剂 | 第66页 |
| 5．2．2 实验方法 | 第66页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第66-71页 |
| 5．3．1 MO与HOCB6的相互作用研究 | 第66-67页 |
| 5．3．1．1 MO与HOCB6的紫外光谱和荧光光谱特征 | 第66-67页 |
| 5．3．1．2 包结比与包结常数 | 第67页 |
| 5．3．2 MO6与HOCB相互作用的影响因素 | 第67-70页 |
| 5．3．2．1 溶液酸度的影响 | 第68页 |
| 5．3．2．2 常见有机溶剂的影响 | 第68-69页 |
| 5．3．2．3 表面活性剂的影响 | 第69-70页 |
| 5．3．3 MO与其它主体分子相互作用的比较 | 第70-71页 |
| 5．3．3．1 MO与CB6的相互作用 | 第70页 |
| 5．3．3．2 MO与β-CD的相互作用 | 第70页 |
| 5．3．3．3 MO与CX8的相互作用 | 第70-71页 |
| 5．4 结论 | 第71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第六章 羟基葫芦[6]脲与水溶性染料苯胺蓝的相互作用 | 第73-82页 |
| 6．1 引言 | 第73-74页 |
| 6．2 实验部分 | 第74页 |
| 6．2．1 主要仪器与试剂 | 第74页 |
| 6．2．2 实验方法 | 第74页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第74-81页 |
| 6．3．1 AB与HOCB6的相互作用研究 | 第74-75页 |
| 6．3．1．1 AB与HOCB6的荧光光谱特征 | 第74-75页 |
| 6．3．1．2 包结比与包结常数 | 第75页 |
| 6．3．2 HOCB6与AB相互作用的影响因素 | 第75-78页 |
| 6．3．2．1 溶液酸度的影响 | 第75-76页 |
| 6．3．2．2 常见有机溶剂的影响 | 第76页 |
| 6．3．2．3 表面活性剂的影响 | 第76-77页 |
| 6．3．2．4 金属离子的影响 | 第77-78页 |
| 6．3．3 HOCB6与AB包结作用机理探讨 | 第78-79页 |
| 6．3．4 AB与其它主体分子相互作用的比较 | 第79-81页 |
| 6．3．4．1 AB与CB6的相互作用 | 第79页 |
| 6．3．4．2 AB与β-CD的相互作用 | 第79页 |
| 6．3．4．3 AB与CX8的相互作用 | 第79-80页 |
| 6．3．4．4 其它主体分子作用位点 | 第80-81页 |
| 6．4 结论 | 第81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间已发表和待发表的论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
